消炎长皮膏治疗严重开放性骨折并软组织坏死感染178例

笔者自1986年10月起采用中西医结合疗法,治疗上千例严重开放性骨折并软组织坏死感染,均收到良好效果.1997年7月至2001年12月开展临床研究,资料完整的有178例,现报告如下.     

甘肃省蟑螂危害状况调查研究

目的了解甘肃省蟑螂的危害状况,为蟑螂的防制提供科学依据。方法现场检查蟑螂成虫或若虫,卵鞘和蟑迹。结果甘肃省14个市(州)有10个市不同程度受到蟑螂的危害,占71.43%。调查房间1400间,阳性房间247间,阳性率17.64%。危害较重的有天水、酒泉、兰州,分别为71%、50%、26%。种群以德国小蠊为主,其次为日本大蠊。结论甘肃省蟑螂危害呈逐年上升与蔓延趋势。     

多频听觉稳态反应与40Hz听相关电位对儿童客观听阈评估的比较

目的通过对感音神经性聋患儿的多频听觉稳态反应（multiple frequency auditory steady--state response，MFASSR）测试结果进行分析，并比较其在0．5 kHz处与40 Hz听相关电位（40Hz auditory event related potential，40 Hz AERP）对客观听阈评估的准确性，为MFASSR临床应用提供指导。方法对感音神经性聋儿进行纯音测听、ABR、40 Hz AERP和MFASSR测试。MFASSR与ABR、40 Hz AERP测试均在睡眠状态下进行。按照测试结果分为ABR未引出组与ABR引出组。结果①MFASSR在0．5 kHz处引出率比40 Hz AERP低。②0．5 kHz MFASSR反应阈对纯音听阈的评估较1、2、4 kHz MFASSR反应阈对纯音听阈的评估差。③以纯音听阈为标准，在0．5 kHz处MFASSR与40 Hz AERP对纯音听阈的评估差别具有统计学意义（P=0．001），说明，在0．5 kHz处MFASSR对纯音听阈评估的准确性不如40 Hz AERP。结论MFASSR反应阈对0．5 kHz处纯音听阈的预测需要结合40 Hz AERP来判断。     

大孔树脂吸附解吸甘草多糖效果的研究

目的通过研究LSA-5B,D4020,D201等9种不同型号大孔树脂的吸附率及解吸率,确定分离纯化甘草多糖的树脂类型。方法以葡萄糖为标准品、利用紫外分光光度法,测定各树脂吸附及解吸前后的吸光度,并以甘草多糖的吸附量和解吸量为指标,对树脂进行筛选。结果在9种不同型号的大孔吸附树脂中,LSA-5B型大孔树脂的吸附和解吸性能均较好,对甘草多糖的动态吸附率为56%,动态解吸率为99%。结论在本实验条件下,LSA-5B型大孔树脂是一种较好的分离纯化甘草多糖的树脂材料。     

42例乙型重叠丙型肝炎病毒感染的临床分析

肝炎是我国常见病、多发病 ,本文对乙型肝炎重叠丙型肝炎 (乙丙型肝炎 )与单纯乙型肝炎病人的临床特点作初步分析 ,并对使用α 干扰素后病毒标志转阴进行对比。1　资料与方法1 1　病例选择　 1996年 10月至 1998年 10月本院住院病人。诊断标准参照 1995年全国传染病与寄生虫学术会议所订标准。全部病例作血清乙肝标志物 (ＨＢｓＡｇ、抗 ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗 ＨＢｅ、抗 ＨＢｃ)、抗ＨＥＶ、抗ＨＣＶ、抗ＨＡＶ ＩｇＭ、抗ＨＤＶ(ＥＬＩＳＡ)。其中 68例ＨＢｓＡｇ阳性及抗 ＨＢｅ、ＨＢｅＡｇ、抗 ＨＢｃ一项或两项阳性、ＡＬＴ异常为…     

treprostinil在Ⅲ期研究中显示希望

United Therapeutics公司已经报告，它的treprostinil的吸入配方Viveta（Ⅰ）在针对肺动脉高压（PAH）的Ⅲ期研究的初步分析中达到了主要终点。公司表示，将在2008年上半年在美国提交申请，于下半年在欧洲提交申请。     

Genentech公司警示Lucentis有卒中危险

Genentech公司已经向眼科医生发出警示，指出接受高剂量Lucentis（ranibizumab）（Ⅰ）治疗的患者患卒中的几率会增加。“致亲爱的医师”信与欧洲对（Ⅰ）治疗湿性老年黄斑变性的批准同时发出，比预期在英国和德国上市的时间早一点。     

Januvia得到CHMP的认可

Merck公司的英国子公司Merck，Sharp＆Dohme（MSD）表示，该公司用于治疗2型糖尿病的药物Januvia（sitagliptin）（Ⅰ）已经得到了欧洲药品管理局（EMEA）人用药委员会（CHMP）的肯定批准推荐。     

便秘的保守治疗

便秘是最常见的临床症状之一。生活紧张、节奏加快及饮食习惯的改变是造成越来越多的人患有便秘的原因。据查,发达国家的患病率比发展中国家高,女性患病率高于男性,虽然外科治疗便秘日益受到重视,但真正需要手术治疗的患者只占少数。现就保守治疗的临床应用简述如下。     

AstraZeneca与Schering AG公司联合开发乳腺癌药

AstraZeneca公司与SeheringAG公司已经结成一个战略同盟，从SeheringAG公司的产品线中共同开发一种新的选择性雌激素受体下调剂（SERD）。该产品正处于临床前开发阶段，将被联合开发主要用于乳腺癌治疗，也有潜力用于其它雌激素依赖型肿瘤。