ELISA检测蛔虫病抗体的实验研究

酶联免疫吸附试验(ELISA)已用于多种寄生虫病的诊断。Ruitenberg等(1977)报告用ELISA微量平板法检测感染犬弓蛔的猴血清抗体滴度,有明显上升,作者认为,ELISA微量平板法比试管法敏感。我们于1983年采用ELISA微量平板法检测感染猪蛔虫的兔血清中特异性抗体,报道如下:     

泰米尔纳德农村班氏丝虫病的流行情况及应用单疗程海群生的控制

作者在泰米尔纳德的一个乡村对班氏丝虫微丝蚴血症的流行情况,班氏丝虫病的临床分型及媒介昆虫进行了调查研究。选用海群生治疗丝虫病发现,在农村地区用海群生治疗可以控制丝虫病。该村是一个拥有6平方公里土地,2078户居民,10500人口的大村庄。为了查出全部的微丝蚴携带者和查清微丝蚴血症的流行情况,作者在全村进行了血涂片普查。对整个村庄的所有人员均于20∶00～23∶00指尖采血,取20mm~8血液,制成血涂片,用JSBI染色后进行检查。结果发现,当地居民中班氏丝虫微丝蚴血症的阳性率为11.7％,其中男性为12.92％,女性为10.65％。年龄最小的     

用硝酸银染色对大平并殖吸虫精子形态的观察

以日本淡水蟹(Geothelphusa dehaani)体内的大平并殖吸虫囊蚴20个感染大鼠,40～50d后收集肺中的成虫。对成虫睾丸用空气干燥法制备染色体的同时,亦采用涂片法。涂片用醋酸酒精固定。部分固定的睾丸亦用空气干燥法铺开,以改良的硝酸银染色法染色。为了检测精子的核,滴加propidiumiodide于有盖片的玻片标本上,用荧光显微镜检查阳性部位,照像后用曲线仪测量照片上精子的长度。结果发现,硝酸银染色后精子的长度为273.4±22.7μm,整个精子粗略分为头和尾,     

旋毛虫成虫、新生幼虫和肌幼虫抗原的保护性免疫研究

目的：比较旋毛虫成虫抗原和肌幼虫抗原接种小鼠诱导产生的保护性免疫。方法:检查肠道成虫、肌幼虫和血液中嗜酸性细胞数;用ELISA测血清中抗旋毛虫肌幼虫IgG抗体滴度。结果：成虫、新生幼虫和肌幼虫抗 免疫组的成虫减虫率分别为82.19％、72.31％和42.88％;肌幼虫减虫率分别为68.83％、78.19％和51.96％。血清IgG抗体滴度明显升高,成虫、新生幼虫和肌幼虫抗原免疫组的GMRT分别为对照组的7.46倍、5.28倍和4.92倍。血液嗜酸性粒细胞明显增多。结论：旋毛虫成虫抗原、新生幼虫抗原均为激发特异性液免疫和细胞免疫,诱导小鼠对攻击感染产生保护性。其中,成虫抗原和新生幼虫抗原显示出更好的免疫原性,而成虫抗原有可能成为较理想的免疫疫苗来源。     

CD4~+ CD25~+调节性T细胞在血吸虫可溶性虫卵抗原影响哮喘中的作用研究

目的研究血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)与哮喘发生的关系及其对CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)及相关基因Foxp3表达的影响。方法 BALB/C小鼠腹腔及足垫共注射SEA 50μg/只,每周1次,共4次。对照组注射生理盐水。然后用卵清白蛋白(OVA)诱导小鼠产生过敏性哮喘。剖杀小鼠,取肺组织,做病理学检查;收集支气管肺泡灌洗液(BALF),涂片、染色后进行细胞分类计数;分离脾细胞,用流式细胞仪检测CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)占CD4+T细胞的比例;提取脾脏RNA,以逆转录得到的cDNA为模板扩增Foxp3基因,检测脾脏Foxp3mRNA表达水平。结果 SEA免疫并OVA致哮喘组小鼠肺组织炎症较OVA单纯哮喘对照组轻,只有少量炎性细胞浸润。BALF涂片染色检查SEA免疫组BALF中的细胞密度低于对照组,其中嗜酸粒细胞占总细胞数的(2.22±1.52)%,对照组占(19.93±4.08)%,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪检测SEA免疫组小鼠脾细胞中CD4+CD25+Treg占CD4+T细胞总数的(32.24±2.19)%,对照组占(27.41...     

可溶性细胞间粘附分子-1在寄生虫感染中的表达及临床意义

可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)是细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在血清中的可溶形式，当某些寄生虫感染时，血清中sICAM-1水平出现显著的变化，可作为某些寄生虫病诊断、监测及评定疗效、预后的有效指标之一。本文就sICAM-1的来源、结构、功能及在寄生虫感染中的表达及临床意义作一简要介绍。     

猪蛔虫不同抗原用于ELISA检测蛔虫抗体

为寻找快速而准确的早期诊断方法,1983年我们用猪蛔虫全虫纯化抗原做酶联免疫吸附试验(ELISA)检测感染猪蛔虫的免血清抗体,证明具有较高的敏感性。本文对猪蛔虫体腔液,代谢物和感染性虫卵三种抗原的敏感性和特异性进行了试验。     

过继转移日本血吸虫感染鼠DC亚群对过敏性哮喘肺组织病理改变及CCL2表达的抑制作用

目的通过过继转移日本血吸虫感染鼠树突状细胞(DC)亚群,探讨DC亚群在抑制过敏性哮喘中的作用。方法用CD8α和CD11c磁珠分离纯化日本血吸虫感染鼠DC亚群,分别获得CD8α-CD11c+DC和CD8α+CD11c+DC。将24只BALB/c小鼠随机分为4组:A组为健康对照组,CD8α-DC/OVA组(B组)为过继转移日本血吸虫感染鼠DCCD8α-CD11c+亚群并诱发过敏性哮喘组,CD8α+DC/OVA组(C组)为过继转移日本血吸虫感染鼠DC CD8α+CD11c+亚群并诱发过敏性哮喘组,OVA组(D组)为单纯诱发过敏性哮喘组。B、C两组小鼠分别经尾静脉过继转移5×105 DC亚群,1h后B、C和D组均开始诱发哮喘。4周后处死小鼠,取左肺做病理切片和免疫组织化学染色,观察炎症变化,检测肺组织CCL2表达情况。结果与C组和D组比较,B组肺部炎症显著减轻,按照Underwood标准,A、B、C和D等4组总评分分别为0、7.67±2.34、11.17±1.47和11.75±2.22,差异有统计学意义(P<0.05)。4组小鼠肺组织CCL2平均吸光度值分别为0.0327±0.0154、0.3967±0.0250、0.5274±0.0281和0.5631±0.0282,差异有统计学意义(P<0.05)。结论日本血吸虫感染鼠CD8α-CD11c+DC亚群对过敏性哮喘小鼠肺组织病理改变及CCL2的表达有抑制作用。     

脑囊虫病快速ELISA诊断试剂盒的应用研究

酶联免疫吸附试验 (EL ISA)诊断脑囊虫病具有高度的敏感性 ,除与包虫病存在交叉反应外 ,与其它脑部疾患均无交叉反应 [1～ 4] ,尤其在鉴别诊断有癫痫发作的脑部疾病中 ,本法更显示出特有的优越性。为此 ,我们在常规 EL ISA的基础上 ,从试剂到方法重新进行了多方面的改进 ,并选用特制定量的滴瓶分装试剂 ,研制成功一种更快速、简便、敏感、特异、安全、稳定、实用的脑囊虫病诊断试剂盒 ,并对其临床应用进行了研究。现报告如下。材料与方法1　试剂盒构成1.1　猪囊虫囊液抗原预包被封闭板　 48孔活动条板 (天津市有机玻璃制品厂 :技术开发…