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291.
巨大心脏瓣膜手术的几点体会杨丹宁周玉篇顾懋栋马旺扣蒋佩明(南京铁道医学院附属医院心胸外科南京210009)从1986年1月~1996年1月,我们对13例慢性风湿性心脏瓣膜疾病巨大心脏的病人施行二尖瓣置换术11例,二尖瓣加主动脉瓣置换术2例,三尖瓣成型... 相似文献
292.
主动脉缩窄是一种先天性畸形,病人因上半身继发性高血压,迟早合并脑血管意外(脑溢血、蛛膜下腔出血等)、主动脉破裂、心力衰竭或细菌性心内膜炎而死亡。女性患者因妊娠期血量增加,发生并发症的机会更多。患者的平均寿命约32岁,故应及时手术治疗。 相似文献
293.
294.
真菌毒素快速分析方法研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
真菌毒索(Mycotoxin)也称霉菌毒素,是某些真菌产生的代谢产物或二级代谢产物,目前已知有350多种不同的真菌毒素。但常见的真菌毒素只有10多种,如黄曲霉毒B1(aflatoxins B1,AFB1);赭曲霉毒索A(ochratoxin A,OTA);T-2毒素(T-2 toxin);脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON);二乙酸蔗草镰刀菌烯醇(diacetoxyscirpenol,DAS);玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEN,F-2);伏马菌素(fumonisin,FM);展青霉素(patulin,PTL);杂色曲霉毒素(terigmatocystin,TS)等。在农、畜、水产品中都发现了不同程度的真菌毒素污染。 相似文献
295.
目的 获得一个新的高保守自身免疫反应相关分子IRF-4结合蛋白(IRF-4-binding protein,IBP)的高效价特异性多克隆抗体.方法 通过生物信息学分析选择IBP特异片段(1228~1893 bp),目的 片段cDNA插入pET32a和pGEX-KG原核表达载体,分别转化B1221感受态细菌,IPTG诱导表达后组合应用阴离子交换层析、His、GST亲和层析技术获得免疫原(pET32a/IBP融合蛋白)及检测原(pGEX-KG/IBP融合蛋白).HPLC鉴定纯度.利用改良快速免疫法获得兔抗IBP多克隆抗血清,井经蛋白A柱纯化,非特异性扰体吸收.间接ELISA检测抗体滴度、Western blot和免疫组化实验检测抗体特异性.结果 表达并纯化的pET32a/IBP融合蛋白纯度达92%,pGEX-KG/IBP融合蛋门纯度达87%.IBP多克隆抗体滴度达1:51 200,能特异地和内源性IBP结合.结论 成功表达并纯化了 IBP融合蛋白,制备了高滴度、高特异性的抗IBP多克隆抗体. 相似文献
296.
[目的]了解武汉市2006~2007年度流感流行状况,为流感防控提供依据.[方法]通过流行病学、病 原学和血清学监测,对武汉市近年的流感流行情况进行分析.[结果]在1 772 550例门诊病例中监测到流摩样病例 185 971例,ILI就诊比例为10.5%;共采集流感样病例咽拭标本933份,分离到不同型别的流感病毒294株,其中 H1N1型占37.8%.H3N2型占25.5%,B型Victoria系18.0%,B型Yamagata系19,0%;人群中H3N2的血清抗体水平最高;武汉市流感流行状况呈双峰型,流感样病例就诊比例变化与病毒分离率相一致,两年来流感流行优势株由H1N1亚型变为H3N2亚型.[结论]武汉市仍应加强对各型流感病毒的监测,以预防、控制流感的流行. 相似文献
297.
目的:探讨泛素结合酶2C(ubiquitin-conjugating enzyme 2 C,UBE2C)对肾恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor of the kidney,MRTK)的影响及作用机制。方法:采用蛋白免疫印迹(Western blot,WB)以及免疫荧光法在收集的MRTK临床标本以及细胞系G401细胞中验证UBE2C的表达情况。从TARGET数据库下载MRTK的基因表达数据进行验证,Kaplan-Meier法(KM法)评估UBE2C与预后的关系。采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制UBE2C在G401细胞中的表达。通过CCK-8检测转染后G401细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡能力,划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭能力的改变。采用基因集富集分析(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA)探索UBE2C调控的相关通路,并通过WB验证通路蛋白的表达。结果:在MRTK临床标本中,UBE2C表达量是癌旁对照组的(3.189±1.900)倍(P=0.033)。... 相似文献
298.
基因芯片对人乳头瘤病毒的快速检测和分型 总被引:10,自引:4,他引:10
目的针对HPV DNA亚型的异质性,建立HPV DNA亚型的基因芯片快速检测方法,为HPV感染病例提供诊断依据.方法18种HPV DNA亚型(HPV6 、16、18、31、33、35、39、11、45、51、52、53、56、58、42、59、66、68)特异性探针,固定于硝酸纤维素膜制备成基因芯片,生物素标记引物经通用引物介导PCR(GD-PCR)扩增HPV DNA,PCR产物与基因芯片经反向点杂交检测HPV亚型;同时采用荧光定量PCR检测HPV6、11、16和18亚型.结果31例标本中,基因芯片的阳性检出率为74.2%,其中HPV6/18、HPV11/16、HPV33/58和HPV6/11/33多重感染各1例(3.2%);荧光定量PCR阳性检出率为67.7%,与前种方法相比较,漏诊率为6.5%.结论HPV分型基因芯片可1次检测HPV多种亚型,灵敏度高和特异性强,有利于对HPV多重感染的诊断. 相似文献
299.
得时笔注射甘精胰岛素皮下停留时间的观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察得时笔注射甘精胰岛素在皮下停留的最佳时间。方法将70例用得时笔注射甘精胰岛素的糖尿病患者按使用剂量≤10U和11-30U分为两大组,每大组用抽签法分为对照组和观察组。注射完毕对照组按说明书要求针头停留10s拔针,观察组根据剂量设置停留时间后拔针。观察各组针尖残留液量。结果≤10U剂量的两组,拔针后针尖残留液量无统计学意义;11~30U剂量的两组,观察组拔针后针尖残留液量少于对照组,有统计学意义。结论得时笔皮下注射胰岛素时,随着剂量的增加,停留时间应相应延长。 相似文献
300.
目的:应用高通量蛋白芯片技术筛查糖尿病小鼠创面与正常小鼠创面组织的差异蛋白,探讨糖尿病性创面难愈的可能机制。方法:选取雄性健康BALB/c 小鼠20 只,随机选取10 只予常规饲喂作为正常组,余10 只为糖尿病组,高脂高糖联合注射链脲佐菌素(STZ)法制备糖尿病模型,皮肤全层切除法制备创面模型,在创面模型复制成功第3 天取材。GSM-CAA-4000 芯片定量检测两组小鼠创面组织中200 种蛋白因子的含量。结果:高脂高糖饲喂联合腹腔注射STZ 法成功制备糖尿病小鼠模型,糖尿病组小鼠成模后体重明显下降(P < 0.05),血糖高于正常组(P < 0.01)。GSM-CAA-4000芯片定量检测两组小鼠创面200 种蛋白水平,共筛选出29 种差异蛋白。与正常组对比,糖尿病组创面组织中含量降低的蛋白因子包括:ACE、Gas 1、IL-33、P-Cadherin、E-selectin、6Ckine、IL-1ra、Periostin、VEGF-D、Dtk、MCSF、SDF-1a、VEGF、TARC、Pro-MMP-9、gp130、VCAM-1、TNF RI(P < 0.05);含量升高的蛋白因子包括:MBL-2、CD36、SHH-N、Renin 1、Fetuin A、Limitin、IL-10、VEGF-B、Persephin、TRANCE(P < 0.05)。结论:通过蛋白芯片技术共筛选出29 个差异蛋白,主要涉及生长因子、趋化因子、黏附分子、肿瘤坏死因子及受体家族,提示糖尿病性创面存在细胞增殖、趋化,迁移黏附以及基质降解等方面异常。 相似文献