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采用PCR-RFLP方法,将1996年流感病毒H3N2亚型分成阿拉斯加变异株系和武汉变异株系;分析发现,全球流感病毒H3N2亚型以武汉变异株系为优势毒株。来自中国的28份流感病毒H3N2亚型均为武汉变异株系;美国主要流行武汉变异株系(41/50),其次为阿拉斯加变异株系;世界其它地区以武汉变异株系为主。作者认为,PCR-RFLP方法作为一种分子流行病学筛选实验,在流感变异研究中具有重要作用。 相似文献
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类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一个慢性炎症性疾病。现有疗法虽能缓解部分患者的病情,但仍难尽人意,所以人们一直在探索新的疗法。随着RA免疫病理过程的进一步阐明及生物工程技术的发展,生物学疗法已试用于治疗RA。所谓生物学疗法系指用生物制剂选择性地针对免疫系统中参与炎症反应的细胞或分子而达到治疗目的。生物制剂包括由免疫细胞或参与炎症反应的细胞所产生的分子及这些分子的衍生物、拮抗物或基因重组物。 1 生物学治疗的作用点 现代研究认为,在自身免疫反应中,抗原 相似文献
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1993年8月我站预防医学门诊设立性病专科,为配合性传播疾病(STD)的防治,开展对淋病、非淋菌性尿道炎(NGU)、梅毒等性病的监测,结果报告如下:1材料与方法1,1监测对象门诊性病专科就诊疑似患者1.2实验方法和诊断试剂淋病:淋菌镜检和培养按文献[’]进行,T一M增基由英国OXOID公司提供。衣原体:“立明”衣原体抗原免疫快速法试剂盒由英国OXOID公司提供。支原体(Un、Mh):将取有标本的保存液用0.SPm微型孔滤膜过滤除菌,分别接种Un和Mh培养液中每管5滴,37’C24~72小时培养,UU、*h培养液由英国0*01D公司提供。… 相似文献
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1996年广东省流感实验监测 总被引:3,自引:0,他引:3
1995年10月至1996年9月,广东省共分离到流感病毒46株,包括甲,型34株,甲:型2株。乙型10株。其中具“0”相特征的甲;型流感病毒23株。甲/广东/l/96、甲/3/96的抗原性与往年甲3型的抗原性相比已发生明显的渖移。韶关市和海珠市两地的双相血清检测结果均证实为甲3型流感病毒感染.117份健康人群血清抗体检测结果,当年流行株甲/广东/l/96的抗体阳性率轻低(58.卯%)o因此甲,型为流行优势毒株,恢型病毒抗原性漂移及人群抗体水平较低是造成流行的主要原因。 相似文献
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目的 鉴定斑点热群立克次体广东分离株GDFK58-2000和GDFK59-2000种属类型。方法 用PCR方法扩增GDFK58-2000和GDFK59-2000的OmpA基因起始部位533bp片段,克隆于pMD18-T载体并进行测序,测序结果与Genbank中其它斑点热群立克次体相应基因片段的核苷酸进行比较,用DNASTAR软件分析结果。结果 GDFK58-2000、GDFK59-2000和西伯利亚立克次体之间的核苷酸同源性为99.6%-99.8%,推断的氨基酸同源性为99.6%-99.8%,常用于分类鉴定的酶切位点完全一致。结论 两株广东分离株属于斑点热群立克次体的西伯利亚立克次体种。 相似文献
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目的 研究Vero—E6、MDCK、293细胞对SARS冠状病毒的敏感性,为该病的病原学研究、诊断和疫苗制备奠定基础。方法 用Vero—E6、MDCK及293细胞对广东省部分SARS病人的咽拭子标本进行分离培养,并对分离物使用电镜、间接免疫荧光(IFA)及荧光定量聚合酶链反应(FQ—PCR)的方法分别检测细胞和(或)培养上清波中的病毒含量。结果 感染SARS病人的咽拭子标本后,Vero—E6细胞出现病变(CPE)最早,电镜中可观察到Vero—E6细胞中大量的病毒颗粒,IFA试验感染病毒的Vero—E6细胞与SAPS病人的恢复期血清呈强阳性反应,FQ—PCR结果显示Vero—E6感染细胞内的病毒含量10^8拷贝/ml,高于293细胞(10^6拷贝/ml)及:MDCK(104拷贝/ml)。结论 三种细胞对SARS相关病毒的敏感性不同,Vero—E6是SARS相关病毒最敏感的宿主细胞。 相似文献
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