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91.
他汀类药物治疗心血管疾病的研究已经日益深入,其在改善内皮细胞功能、抗血管平滑肌细胞增殖、抗炎、抗血栓形成和抗血小板聚集、降压作用及充血性心力衰竭等方面均表现出积极的治疗作用。目前关于他汀类药物对神经系统作用的研究也有了较大进展,现将近年有关他汀类药物治疗神经系统疾病的研究进展综述如下。 相似文献
92.
自噬作为一种高度保守的自我保护机制在多种心血管疾病特别是动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤、心力衰竭中发挥重要作用,并与内质网和线粒体产生的活性氧簇(ROS)相互作用,全面了解二者间关系可能为预防和治疗心血管疾病提供新的策略。 相似文献
93.
2型糖尿病患者中脂联素基因多态性的研究 总被引:10,自引:2,他引:10
脂联素与肥胖、胰岛索抵抗(IR)和2型糖尿病(T2DM)有密切关系。国外研究发现,脂联素基因外显子2存在T45G多态性,并证实该多态性与肥胖、IR和T2DM有关。而国内尚未见相关报道。本研究通过筛查天津地区汉族正常人和T2DM患者的脂联素基因外显子2 T45G基因型并检测有关生化指标,分析此种多态性与T2DM及其糖脂代谢的相关性。 相似文献
94.
丁玉静 《国外医学:内分泌学分册》2005,25(6):382-382
在人类和啮齿类动物胰岛素抵抗状态下,葡萄糖转运子4(GLUT4)的表达在脂肪细胞中选择性减少,而脂肪组织特异性GLUT4基因敲除小鼠可产生继发性的肌肉及肝脏的胰岛素抵抗,提示脂肪组织可分泌一种循环因子,导致全身性胰岛素抵抗.研究发现,血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)可能与此相关. 相似文献
95.
PPARγ、TLR4基因多态性与2型糖尿病的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨天津地区人群中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因Pro12Ala及toll样受体4(TLR4)基因Asp299Gly、Thr399Ile的多态性与2型糖尿病(T2DM)的关系。方法:提取365例T2DM患者(T2DM组)和95例健康人(对照组)的基因组DNA,PCR扩增目的片段后,用变性高效液相色谱技术(DHPLC)筛查基因突变情况。结果:T2DM组和对照组PPARγ基因Pro12Ala位点P/A的基因型频率分别为0.0740和0.0316(27/365和3/95),差异无统计学意义(P>0.05);两组均未筛查到TLR4基因Asp299Gly、Thr399Ile突变基因型。结论:天津地区人群PPARγ基因Pro12Ala、TLR4基因Asp299Gly、Thr399Ile多态性与T2DM无明显关联。 相似文献
96.
97.
98.
目的:探讨抗氧化剂α-硫辛酸对糖尿病小鼠的治疗作用。方法:25只小鼠随机分成正常对照组,糖尿病组.α-硫辛酸治疗低剂量组、中剂量组、高剂量组(分别15mg/kg、30mg/kg、60mg/kg腹腔注射共14d)。单次尾静脉注射四氧嘧啶诱发糖尿病小鼠模型.采用TBA法检测骨骼肌丙二醛(MDA)含量.葡萄氧化酶生物传感器测定尾静脉随机血糖。结果:糖尿病组血清、骨骼肌组织中MDA含量高于对照组及α-硫辛酸治疗各组(P〈0.01):正常对照组与高剂量组、中剂量组血清MDA含量差异无统计学意义(P〉0.05),低剂量组高于正常对照组(P〈0.05):低、中、高剂量3组小鼠骨骼肌组织中MDA含量随α-硫辛酸用量的增加而减少,高剂量组与正常对照组未见差异(P〉0.05);高、中、低剂量组小鼠给药后血糖较给药前下降(P〈0.05或P〈0.01)。结论:α-硫辛酸通过清除氧自由基.抑制氧化应激.调整糖尿病小鼠的血糖. 相似文献
99.
阿托伐他汀对2型糖尿病大鼠心肌NF-κB、TNF-α表达的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
目的探讨NF-κB及TNFα-在2型糖尿病大鼠心肌中的表达及阿托伐他汀的干预作用。方法60只SD大鼠分为对照组、糖尿病组和阿托伐他汀组,每组20只,后两组用小剂量链脲佐菌素(STZ)制备2型糖尿病大鼠模型。阿托伐他汀组给予阿托伐他汀20mg/(kg.d)灌胃12周。用放免法检测各组大鼠血浆及心肌TNFα-,光镜下观察心肌结构。RT-PCR方法检测心肌组织中NFκ-B及TNFα-的mRNA表达水平,免疫组化法检测其蛋白表达。结果光镜下可见对照组大鼠心肌细胞排列整齐、致密,结构清晰,细胞核呈卵圆形,糖尿病组大鼠心肌细胞排列紊乱、扭曲,间质有炎症细胞聚集,阿托伐他汀组心肌细胞排列趋于整齐,结构接近正常。糖尿病组大鼠血浆和心肌中TNFα-浓度较对照组明显升高(P<0.01),且心肌组织中NFκ-B和TNF-αmRNA及蛋白表达较对照组明显增加(P<0.01)。给药12周后,阿托伐他汀组NFκ-B、TNF-αmRNA及蛋白表达较糖尿病组明显降低(P<0.01)。结论阿托伐他汀可抑制2型糖尿病大鼠心肌组织中NFκ-B及TNFα-的表达,对2型糖尿病心肌病具有一定防治作用。 相似文献
100.
乳酸试剂盒的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立用酶法测定乳酸浓度的试剂盒。方法:乳酸在乳酸脱氢酶的作用下脱氢生成丙酮酸,同时NAD^ 接受H^ 生成NADH,在340nm处测定NADH的吸光度,根据吸光度来计算样品中乳酸的含量。结果:此方法的批内精密度为:n=20,x↑-=1.4095mmol/L,S=0.0239mmol/L,CV=1.79%;批间精密度为:n=20,x↑-=1.4135mmol/L,S=0.0386mmol/L,CV=2.73%;线形范围为:0.5-10.0mmol/L,平均回收率为:98.87%。结论:此方法经济、可靠、灵敏、重复性好,操作简便,既适用于手工操作又适用于全自动分析仪使用。 相似文献