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111.
贲门失弛缓症(Achalasia)主要是以食管下段括约肌(Lower Esophagus Sphincter,LES)松弛障碍及食管体部缺乏推进性蠕动为特征的食管运动功能障碍性疾  相似文献   
112.
内镜下切除早期食管癌和高级别上皮内瘤变是目前公认的标准的微创治疗方法。但术后的黏膜缺损可以导致急性炎症反应,医源性的深溃疡,食管局部黏膜下纤维结缔组织增生,胶原沉积,食管壁的纤维化,进而导致食管狭窄形成。尤其是食管环周的或累及范围大于75%管周的食管病变行EMR或ESD治疗后存在较高的瘢痕狭窄的风险”[1-2]。部分研究显示可达到88%-100%[3-4]。  相似文献   
113.
目的:研究A型肉毒毒素(botulinum toxin A, BTA)腹腔注射(ip)对大鼠小肠通过速度及胆碱酯酶(ACHE)和P物质(substance P,SP)表达的影响.方法:8周龄Wistar♂大鼠24只随机分为A,B, C,D4组,每组6只;A,B,C组分别ip含BTA 4, 2,1 U的生理盐水2 mL,D组为对照组,ip生理盐水2 mL.4 wk后行小肠碳沫推进实验,取回肠末段标本行免疫组织化学染色对比AChE及 SP的表达.结果:A,B组大鼠的小肠碳沫推进百分比(分别为53.9%±4.0%和53.2%±3.0%)小于D组 (66.4%±5.6%;P<0.05),但C组(64.3%±5.6%) 与D组无统计学差异;A,B组AChE和SP在回肠肌层及黏膜层表达减少,整合光密度与D组相比差异显著(肌层ChE:99.3±39.3,76.3± 36.4 vs 260.1±114.8,P<0.05;黏膜层AChE: 224.6±85.4,230.1±120.7 vs 230.1±120.7, P<0.05;肌层SP:161.2±90.6,200.7±65.5 vs 355.9±70.9,P<0.05;黏膜层SP:198.6±60.3, 229.7±71.8 vs 412.5±79.2,P<0.05),C组与D 组无统计学差别(P>0.05).结论:BTA ip能减慢大鼠的小肠碳沫推进速度,减少回肠末段AChE和SP的表达.  相似文献   
114.
溃疡性结肠炎与吸烟黄国宾,刘庆森众所周知,吸烟有害健康。与多种疾病的发生有关,但对溃疡性结肠炎,却有相反的结论。早在1956年,Bol-ler观察到溃疡性结肠炎患者中的吸烟者明显少于胃溃疡患者中的吸烟者。1976年,Samuelsson发现与一般人相...  相似文献   
115.
目的: 探讨A型肉毒毒素(botulinum A,BTA)对大鼠胃排空及某些激素的影响.方法:选用♂Wistar大鼠40只,随机分为4组:对照组、BTA小剂量(10U)组、中剂量(20U)组及大剂量(40U)组.给药方法均为剖腹胃窦部肌层注射.观察12wk,记录进食量及体质量变化.12wk末,测定胃半排空时间,放免法测定血浆胃动素和血清瘦素含量.结果:12wk与对照组相比,中、高剂量组大鼠进食量及体质量明显降低(24.25±1.33g,25.02±1.81g vs 30.61±2.07g;441.54±14.64g,437.33±20.73g vs 517.98±24.11g ,均P<0.05),胃半排时间显著延长(161.67±23.53min, 200.33±44.37min vs 86.83±22.98min, P<0.05),血浆胃动素含量减少,差别有统计学意义(80.56±10.43ng/L, 65.99±10.50ng/L vs 123.65±31.10ng/L, P<0.05);小、中、大剂量组血清瘦素均显著低于对照组(0.99±0.13μg/L,0.97±0.18μg/L,0.83±0.23μg/L vs 1.28±0.25μg/L),差别有统计学意义 P<0.05).结论:大鼠注射BTA后体内胃动素、瘦素含量减少,其可能影响体内某些激素的分泌.  相似文献   
116.
目的:研究直肠癌microRNA(miRNA)表达谱,以期发现直肠癌发生过程和正常直肠黏膜组织的miRNA差异表达谱,并理论上预测可能受其调控的靶基因.方法:选择2011-01/03于中国人民解放军第306医院肠镜检查的进展期直肠癌患者,对直肠癌及正常组织进行miRNA芯片检测,筛选直肠癌、正常直肠组织差异表达的miRNA,并运用Gomir分析软件筛选TargetScan、PicTar、miRanda3个预测软件同时预测出的靶基因.结果:选择直肠癌组织、正常直肠黏膜组织标本各2例,通过Affymetrix miRNAs芯片检测,发现直肠腺癌与正常直肠黏膜相比,上调的miRNA为miR-15a、miR-18a、miR-18a*、miR-21、miR-24-2*、miR-27a等37种,下调的为miR-139-5p、miR-139-3p、miR-215、miR-200b、miR-133a、miR-150等18种.依据Ratio值,选择其中最高者miR-31和最低者miR-375进行预测其靶基因.预测ZFHX4可能为miR-375的靶基因,预测BACH2、FZD3等可能为miR-31的靶基因.结论:直肠癌和正常直肠黏膜相比有其特异的miRNA表达谱,miRNA在直肠癌的发生中可能起到重要作用,受其调控的靶基因及作用方式值得进一步研究.  相似文献   
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