多巴胺受体对高血压的影响

高血压可分为原发性和继发性高血压，目前我国居民中高血压的发病率不断增高，高血压患者已达2亿人，已成为影响我国居民健康的主要问题。多巴胺（DA）是存在于哺乳动物中的一种儿茶酚胺类神经递质，是中枢神经系统中最重要的神经递质系统之一。所有多巴胺受体亚型均直接或间接地参与尿钠排泄和血压调节［1］。已有的研究表明，多巴胺递质系统在高血压的发生、发展中有重要作用。本文总结了多巴胺通过自身以及其他血压调节系统之间的作用，阐述其在血压调控及高血压形成中发挥的作用。     

乳腺癌彩色多普勒血流成像与雌激素受体、人表皮生长因子受体2、p53和Ki-67的相关性分析

目的 分析乳腺癌彩色多普勒血流成像(CDFI)特征与雌激素受体(ER)、人表皮生长因子受体2(HER2)、p53及Ki-67的相关性.方法 分析76例乳腺癌患者的CDFI特征(肿瘤直径、边缘毛刺征、微钙化、血流分级、淋巴结转移、后方回声衰减),并采用Spearman法分析乳腺癌CDFI特征与ER、HER2、p53及Ki-67的相关性.结果 乳腺癌患者乳腺癌组织中ER、HER2、p53及Ki-67阳性表达率分别为73.68％(56/76)、60.53％(46/76)、48.68％(37/76)、40.79％(31/76),其中ER阳性表达率最高,Ki-67阳性表达率最低.有边缘毛刺征、血流分级为0～1级、有淋巴结转移的乳腺癌患者乳腺癌组织中ER阳性表达率均高于无边缘毛刺征、血流分级为2～3级、无淋巴结转移者(P﹤0.05).有微钙化、血流分级为2～3级、有淋巴结转移的乳腺癌患者乳腺癌组织中HER2阳性表达率均高于无微钙化、血流分级为0～1级、无淋巴结转移者(P﹤0.05).血流分级为2～3级、有淋巴结转移的乳腺癌患者乳腺癌组织中p53及Ki-67阳性表达率均高于血流分级为0～1级、无淋巴结转移者(P﹤0.05).乳腺癌患者乳腺癌组织中ER阳性表达率与肿瘤边缘毛刺征、淋巴结转移均呈正相关(P﹤0.05),与血流分级呈负相关(P﹤0.05),而与肿瘤直径、微钙化、后方回声衰减均无相关性(P﹥0.05).乳腺癌患者乳腺癌组织中HER2阳性表达率与肿瘤微钙化、血流分级、淋巴结转移均呈正相关(P﹤0.05),而与肿瘤直径、边缘毛刺征、后方回声衰减均无相关性(P﹥0.05).乳腺癌患者乳腺癌组织中p53、Ki-67阳性表达率与血流分级、淋巴结转移均呈正相关(P﹤0.05),而与肿瘤直径边缘毛刺征、微钙化、后方回声衰减均无相关性(P﹥0.05).结论 乳腺癌患者CDFI特征与ER、HER2、p53及Ki-67阳性表达存在一定的相关性,在预测乳腺癌生物学特性中具有一定的指导价值.     

肾缺血再灌注对大鼠室旁核电活动的影响

为了观察肾缺血-再灌注对室旁核电活动的影响,探讨中枢神经活动在急性缺血再灌注肾损伤发生、发展中的作用和机制。本实验通过夹闭大鼠一侧肾动脉30min、再灌注30min的肾缺血再灌注模型,同步动态记录肾动脉夹闭致缺血-再灌注性肾损伤大鼠室旁核的放电频率、放电周期、放电积分等参数的变化。结果显示:(1)与对照组相比,肾缺血瞬间室旁核电活动受到抑制,缺血5min后电活动逐渐增强并维持在较高水平;(2)去夹闭再灌流瞬间放电立即减少,再灌注5min后放电又逐渐增强,并于再灌注20min～25min时室旁核放电达最强,与缺血前及缺血中各个观测点相比,均有显著性差异(P<0.05～0.01)。上述结果提示肾脏在缺血和缺血-再灌注过程中可引起室旁核电活动发生周期性变化,其中再灌注后对室旁核电活动的影响较缺血的影响更为明显。     

布地奈德鼻喷剂结合低温等离子手术治疗常年性变应性鼻炎疗效观察

变应性鼻炎(AR)亦称过敏性鼻炎,为耳鼻喉科的常见病、多发病[1]。其临床类型中的常年性变应性鼻炎多由屋尘、螨和宠物皮屑等致敏原引起,多数患者常年有鼻塞、张口呼吸、头晕头痛、耳鸣耳闷等症状;常年性变应性鼻炎可采用避免接触变应原的方法以及予药物治疗、免疫治疗(脱敏治疗)等保守治疗,但保守治疗对部分患者无效。近年来,我们采用     

生脉注射液抗兔肾缺血再灌流性损伤的实验研究

目的:研究生脉注射液在肾缺血再灌流性损伤中的作用。方法:20只新西兰兔,用自行设计的肾动脉插管法制成肾缺血再灌流性损伤模型并经此插管给药。结果:肾缺血再灌流24h 后,单纯缺血再灌流组动物血尿素氮和肌酐均较缺血前显著升高(P<0.05),生脉防治组血尿素氮较缺血前显著升高(P<0.05),但肌酐无显著差异(P>0.05);生脉防治组肾组织过氧化脂质含量明显低于单纯缺血再灌流组(P<0.05);电镜检查单纯缺血再灌流组肾脏呈严重坏死改变,生脉防治组仅有轻度变性。结论:生脉注射液具有抗兔肾缺血再灌流性损伤的作用。     

锶矿泉水对人肾小管上皮细胞增殖及ATP酶活性的影响*

背景：一定浓度的锶对人体健康有益,锶对人体多种细胞的增殖和酶活性有影响。 目的：用不同浓度的锶矿泉水配制的培养基在体外培养人肾小管上皮细胞,观察细胞增殖情况及Na+-K+-ATP酶的活性。 方法：体外培养人肾小管上皮细胞,用普通DMEM液体培养基(高糖)培养24 h后,分别用含锶质量浓度2,4,6,8 mg/L的矿泉水和双蒸水的条件培养基继续培养,分别于48,72,96和110 h行MTT法观察HK-2细胞的增殖情况。培养110 h的细胞以比色法测无机磷的量来判断Na+-K+-ATP酶的活性。 结果与结论：MTT结果表明：质量浓度2 mg/L锶矿泉水对HK-2细胞增殖无影响;细胞培养至110 h,双蒸水组出现生长抑制时,质量浓度4,6,8 mg/L锶矿泉水组却依然能保持旺盛的增殖状态(P < 0.05),生长周期延长,尤以质量浓度4 mg/L锶矿泉水组的效果最突出(P < 0.05)。Na+-K+-ATP酶活性测试结果表明：与双蒸水组比较,锶矿泉水组Na+-K+-ATP酶活性更高(P < 0.05),其中质量浓度6 mg/L锶矿泉水组的酶活性最强(P < 0.05)。结果证实,锶矿泉水可延长肾小管细胞的增殖周期,可促进肾小管细胞的转运功能。关键词：锶;肾小管细胞;增殖;ATP酶;矿泉水;浓度;组织工程 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.15.031     

内皮素,降钙素基因相关肽及钙离子在缺血再灌流肾损伤中的作？…

目的：研究内皮素（ＥＴ）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）和钙离子（Ｃａ＾２＋）对缺血再灌流所致肾损伤的影响及机理。方法：２０只大耳白兔随机分成对照组和缺血再灌流（ＩＲ）肾损伤组，观察肾缺血再灌流２４ｈ时家兔肾组织中的ＥＴ、ＣＧＲＰ，Ｃａ＾２＋含量和超微结构的变化。结果：ＩＲ组肾组织中的ＥＴ、ＣＧＲＰ、Ｃａ＾２＋含量均较对照组显升高（Ｐ〈０．０５），肾组织结构损伤较重，结论：缺血再灌流可刺激ＥＴ、Ｃ     

丹参抗急性缺氧性脑损伤的作用机理

本文用新生大鼠制备的窒息模型,研究中药丹参注射液抗急性缺氧性脑损伤的机理。实验结果表明,窒息组脑组织中的 LPO 和 Ca~(2 )含量为39.27±5.37和42.14±18.68.同丹参组33.67±5.57和22.00±14.83间差异具显著性(P<0.05～0.01),脑组织学病理改变程度重于丹参组;而丹参组和对照组,上述指标的差异不具显著性。提示丹参通过抗脂质过氧化和减少 Ca~(2 )内流等机制,发挥对缺氧脑细胞的保护作用。     

肾缺血再灌流性兔血清致人肾小管细胞损伤的作用及机制研究

目的：研究肾缺血再灌流性兔血清致培养肾小管细胞损伤的作用及机制。方法：健康家兔16只,随机分为对照和缺血再灌流（IR）组,IR组作双肾动脉夹闭1小时再灌注2小时;对照组不夹闭肾动脉,其余处理同IR组。测定对照组血清（SC）和IR组血清（SIR）中的MDA、SOD和NO含量。肾细胞培养实验分对照组（DMEMJ＋小牛血清）;SC组（DMEM＋对照兔血清）;SIR组（DMEM＋IR肾损伤性兔血清）。培养96小时,测定其增值状况和细胞存活率;细胞或培养液中MDA、SOD、NO、LDH、Na^＋－K^ －ATP酶和Ca^2 －ATP酶。结果：①急性肾缺血1小时再灌流2小时后SIR与SC比较,MDA含量增加,SOD活力降低（P＜0．05）。②SIR组MDA、NO含量、LDH活力比对照组、SC组高（P＜0．05）,对照组与SC组间差异无显著性;肾小管细胞中的SOD活力,对照组最高,SC组次之,SIR组最低,组间差异都具有显著性（P＜0．05）;Na^ -K^ -ATP 酶和Ca^2 -ATP酶的活力在SIR组均较对照组、SC组低,差异有显著性（P＜0．05）,对照组与SC组间差异无显著性。结论：IR性肾损伤兔血清具有抑制培养人肾小管细胞增殖的作用,其机制可能同氧自由基的致伤作用有关。     

人参二醇组皂甙促进受损的培养肾小管细胞增殖的作用及机制研究

目的 :观察人参二醇组皂甙 (PDS)对正常培养和经急性缺血再灌注肾损伤家兔血清处理后的小管细胞增殖的影响 ,并探讨其机制。方法 :用夹闭法致家兔肾缺血 ,并提取缺血血清和对照血清 ,分别与人肾小管细胞共培养 ;四甲基偶氮唑盐 (MTT)法测定细胞株吸光度 (A)值以判定其增殖活性 ;苔盼蓝染色计算活细胞率。结果 :1 0 mg/ L的 PDS组 A值 (0 .6 2 76± 0 .0 392 )明显高于对照组 (0 .5 0 75± 0 .0 5 97) ,P<0 .0 5 ;缺血血清组 A值 (0 .1 989± 0 .0 31 3)与活细胞率 (4 6 .0 % )均明显低于其他组 (0 .6 5 94～ 0 .785 0 ,91 .5 %～ 98.9% ) ;PDS加缺血血清组的 A值 (0 .6 5 94± 0 .1 6 78)与对照组 (0 .735 0± 0 .0 81 2 )比较差异无统计学意义。结论 :适量的 PDS可促进正常培养和急性缺血再灌注肾损伤性兔血清处理后的人肾小管细胞增殖