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采用营养液结合低温处理等方法对刺五加种子萌发进行探索,同时,应用均匀设计对刺五加种子萌发的条件进行筛选,以期获得其种子最佳萌发条件.结果表明,刺五加种子最佳萌发条件为:需经改良的液体MS培养基浸泡48h,在-18℃的低温冰箱中进行处理86d,再将种子在质量浓度为2.75mg/L的GA3中浸泡24h后即可播种,萌发率达98.5%以上.本研究证明了刺五加种子需经人工后熟、层积和打破休眠等处理后才能达到当年快速萌发的效果. 相似文献
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在四川省会东县可河乡,采用Li-6400光合测定系统,对希蒙得木Simmondsia chinensis2个种源4年生人工林的光合特性进行野外测定。结果表明,希蒙得木的二氧化碳补偿点为56~62μmol.mol-1,羧化效率0.081 4~0.094 6,暗呼吸速率1.15~1.18μmol.m-2.s-1,光补偿点31~35μmol.m-2.s-1,光饱和点1 308~1 592μmol.m-2.s-1,表观量子效率0.033~0.037,属典型阳性的C3植物。叶片净光合速率日变化呈单峰曲线,光能利用效率平均5.641~5.999 mmol.mol-1,水分利用效率1.0 mmol.mol-1。图8表2参24 相似文献
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希蒙德木种子经过PEG处理后内部酶的活性发生变化,不同浓度的PEG处理24h后,可以降低种子的膜透性和丙二醛的含量,提高超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性;但随着处理时间的延长,膜的透性增加,丙二醛含量上升,超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性降低。PEG5%处理24h效果最好。 相似文献
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板栗主要栽培品种的分子鉴别 总被引:20,自引:0,他引:20
应用RAPD分子标记手段,研究板栗品种的遗传多样性,建立了板栗品种RAPD标记的标准程度,以及板栗品种种的DNA指纹数据库,并为板栗品种鉴别提供了准确、可靠的标准方法,46个板栗品种的样品的DNA,用16个引物进行扩增反应的位点总数为119个,产生69个多态位点,建立了46个板栗品种的DNA指纹数据库,并分析出这些板栗品种分子鉴别的最优化引物组合。对特定的引物组合,计算品种间的遗传距离矩阵,从而确定引物组合对这些品种鉴别的特异性。 相似文献
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板栗主要栽培品种的遗传分析 总被引:3,自引:0,他引:3
应用RAPD分子标记手段 ,研究了品种间的遗传多样性。对 46个板栗品种样品的DNA ,用 16个引物进行扩增反应 ,产生 69个多态位点。结果表明 ,各个位点上遗传多样性程度存在较大差别 ,有效等位基因数目 (Ne)最大值为 1 9990 ,最小值为 1 0 44 4;基因多样度 (H)的最大值为 0 4998,最小值为 0 0 42 5 ;Shannon信息指数的最大值为 0 692 9,最小值为 0 10 47。所检测位点的平均有效等位基因数目为 1 5 2 6 0 ,平均基因多样度为 0 3618,平均信息指数为 0 4832。有效等位基因数目、平均基因多样度和平均Shannon信息指数的标准误都较小 ,分别为 0 30 96,0 1418,0 1748,估计精度较高。这 3个遗传多样性度量表明板栗品种间具有较高的遗传多样度。品种间遗传距离最大值为 0 80 0 1,相应的遗传共享度为 0 44 93;品种间遗传距离最小值为 0 0 910 ,对应的遗传共享度为 0 9130。遗传距离是评价品种间近缘关系的重要指标。对板栗品种间的遗传分析 ,是板栗良种选育和研究品种间亲缘关系的理论基础 相似文献
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种子活力测定方法及其评价 总被引:12,自引:0,他引:12
种子检验的目的是评价种子的播种价值,因此如何评价种子的播种品质成为种子检验技术的核心问题。早在19世纪(1869),随着商品经济和生产的发展,种子检验便应运而生,但在相当长的时期内,发芽试 相似文献
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