毛竹主要食叶害虫研究进展

通过对毛竹主要食叶害虫（包括害螨，下同）的种类、危害和分布状况的研究，并从生物学特性、生态学特性、防治指标及预测预报、综合治理技术和天敌的种类、生物学及生态学等方面综述了近20年来的研究概况，在此基础上，提出当前研究和实践中存在的问题，主要是：（1）对害虫大发生的机理研究不够深入；（2）过于注重对主要害虫的研究，忽视对次要害虫的研究；（3）对某些主要害虫、天敌的生态学研究得不够全面，且缺乏有效的监测系统和害虫控制措施综合评价系统；（4）综合治理过于依赖化学防治，在一定程度上忽视了综合性营林措施的根本效益。生物防治研究与实践工作力度不大；最后，针对存在的问题，讨论了将要开展的工作。     

浅谈提高母牛冷配受胎率的技术措施

1适时配种1.1根据品种确定初配年龄不同品种育成母牛初配年龄应有区别。我国黄牛在饲养条件好的情况下,约为14～16月龄,饲养差的情况下约为18～24月龄,我国母水牛初配年龄,一般应控制在3～4岁;营养好的可提前到2～2.5岁,其他品种也应视具体情况而定。1.2勤观察黄牛发情周期平均     

双线盗毒蛾的初步研究

双线盗毒蛾是黑荆树的重要害虫之一,在福建一年发生7代,以幼虫越冬。卵成块产于小枝条上,3—11天孵化。幼虫五龄,少数四龄,以取食嫩叶为主,也取食叶柄、花序等。幼虫老熟时下树,多在草丛里,枯枝落叶中结茧化蛹,预蛹期1—4天。成虫羽化后当天即可交配,第2日开始产卵,每雌平均产卵量214粒。成虫寿命3—10天。 室内试验表明:90％敌百虫晶体800—1000倍液,80％敌敌畏乳剂1000—2000倍液,50％辛硫磷乳油1000—2000倍液对4—5龄幼虫均有良好效果。化学农药防治应抓住越冬代或第一代幼虫盛发期。     

蜀柏毒蛾核多角体病毒生物活性测定

以不同浓度病毒悬液浸渍柏木叶，饲喂感染３龄初蜀柏毒蛾幼虫，感染浓度与死亡机率值回归方程式为ｙ＝３．３３５＋０．３１４ｘ；ＬＣ５０值为２．０３６×１０５ＰＩＢ／ｍｌ．以４×１０６、４×１０７和４×１０８ＰＩＢ／ｍｌ３种浓度病毒感染３龄初幼虫，其ＬＴ５０值分别为７．８４、７．６１和６．８５ｄ．试验表明，同一浓度病毒（４×１０７ＰＩＢ／ｍｌ）对不同龄期幼虫的感染力不同．幼虫死亡率随龄期增大而降低，从２龄的８９．５％降到５龄的６７．０７％；ＬＴ５０值随着龄期增大而延长，从２龄的６．８８ｄ增加到５龄的８．４５ｄ．温度对幼虫感病死亡速度有一定影响，但对总死亡率影响不大．病毒在冰箱中（４℃）保藏一年，对其活性影响不大，而在室温下保藏一年，其感染力下降４６．３％～５４．７％．     

锥栗品种抗栗瘿蜂性状的评价

通过因子分析方法构建锥栗品种对栗瘿蜂抗性的评价指标———抗性指数R:R=-[ mi=1bijXj)] 并据此将建瓯市8个锥栗当家品种对栗瘿蜂的抗性分为5级 ( nj=1     

混合杀虫剂对松突圆蚧的药效试验

利用混合及单一杀虫剂分别对松突圆蚧进行林间药效试验,并通过正交试验选择混合药剂最佳组合 结果表明,最佳混合药剂及其组合为40%杀扑磷乳油1∶1000+40%毒死蜱乳油1∶1000+40%氧乐果乳油1∶500混合,防治效果达90%以上,具有明显的增效作用     

刚竹毒娥自然种群生命表的研究

１９９８￣１９９９年在福建南平西芹对刚竹毒蛾自然种群进行了系统观察,组建了越冬代生命表以及５个世代平均生命表,刚竹毒蛾自然种群存活曲线属ＰｒｉｃｅＡ型,平均种群趋势指数Ｉ为１．６５８,越冬代种群趋势指数Ｉ为１．１８７２,１￣２龄幼虫的自然死亡是影响种群的重要因子,４龄幼虫至蛹期关键因子是天敌因子。     

旋目夜蛾生物学特性及防治

旋目夜蛾是黑荆树的一种新害虫，在福建南平一年发生３代，以蛹越冬，翌年４月下旬开始羽化，卵期６～１８天；幼虫共６龄，幼虫期２３～４７天；蛹期８～１３天，但越冬代蛹１９４～２２８天．已知天敌有夜蛾瘦姬蜂、广大腿小蜂和家蚕追寄蝇．试验表明，溴氰菊脂、氰戍菊脂和敌百虫等农药对幼虫均有良好防治效果．     

农业机器人路径优化及轨迹跟踪研究—基于遗传算法

随着我国信息化水平的不断提高,以及机械自动化、计算机控制系统和测试计量行业的不断发展,移动机器人达到了一个全新的高度,智能机器人被广泛应用到农业生产、工业生产和高等研究等各个领域。在机器人众多研究问题中,路径规划和轨迹跟踪一直是比较复杂并较难解决的问题。为此,基于遗传算法,根据移动机器人工作特点和运动特性,采用几何法建立了机器人工作空间的环境模型,并对路径进行了有效编码,为机器人实时规划出无碰撞、路线短的全局路径,对其运动轨迹进行有效跟踪。仿真实验表明:所设计研究的机器人全局路径规划和轨迹跟踪技术具有较好的效果,其在行进过程中能及时、有效地避开前方障碍,可靠性强,稳定性好,应用前景非常广阔。     

蜀柏毒蛾核型多角体病毒（NPV）DNA的初步研究

经ＳＤＳ—冷酚法由纯化的蜀柏毒蛾ＮＰＶ颗粒抽提到了ＮＰＶ的ＤＮＡ．经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ—１００柱层析和聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定，该ＤＮＡ是均一制剂．ＰｏＮＰＶ－ＤＮＡ的Ｔｍ值测定为７０℃，经限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ和ＥｃｏＲⅠ酶切，琼脂糖电泳分析测得该ＤＮＡ分子量约为５５×１０６道尔顿左右．