口蹄疫抗体快速检测卡的研制与应用

为研制与应用口蹄疫抗体快速检测卡,利用T4噬菌体表面展示合成肽基因HXT5获得重组复合体,进行胶体金点样和配比优化.制备GICA检测卡,能明显区别阴阳性血清,阳性血清稀释1：512能显示条带,与HIT检测结果相同,与猪水泡病、猪蓝耳病、猪瘟阳性血清不发生交叉反应.GICA用于检测合成肽疫苗和灭活疫苗接种猪群,抗体阳性率分别达85.7％和92.0％.     

黄皮转录组SSR挖掘及其可用性分析

利用MISA软件筛选黄皮（Clausena lansium）转录组测序获得的68 998条Unigene,共检测出单核苷酸至六核苷酸重复类型的SSR位点11 825个,分布于11 000条Unigene中,出现频率为17.14%,平均分布距离为4.41 kb。6种SSR位点类型中主要为单、二、三个核苷酸重复,分别占总SSR位点的41.48%、24.92%和27.53%。11 825个SSR位点中共发现207种重复基序,重复次数在4 ~ 24次之间,其中出现频率高的基序有A/T、AG/CT、AT/AT、AAG/CTT和AAT/ATT。位点序列长度分布在12 ~ 25 bp之间,其中12 ~ 15 bp最多,占50.95%（6 025个SSR位点）。通过Primer 3设计得到6 102对SSR引物,随机选择30对引物进行多态性验证分析,结果显示24对有效扩增引物中,13对引物在16份不同黄皮种质中表现出多态性。以上结果表明,黄皮转录组测序产生的Unigene信息可作为开发SSR标记的有效来源,开发的大批量SSR标记可为黄皮种质资源遗传多样性分析和遗传图谱构建提供更加丰富可靠的标记选择。     

海南省黄皮种质资源物候期研究

对海南省14份黄皮种质资源物候期、果实性状、种子性状和果实品质特性进行观察研究,结果显示,没有结果树1a抽新梢5次,结果树2～4次。在广州地区12月上旬—翌年1月现蕾,12月中旬—翌年3月上旬花穗开始生长,2月中旬—4月上旬初花,3月下旬—5月下旬谢花,5月下旬—6月中旬果实开始着色,7月上旬果实开始成熟。     

猪伪狂犬病琼脂免疫扩散试验研究

应用琼脂免疫扩散试验测猪血清中伪狂犬病毒抗体,并将这些结果与同一份血清的微量中和试验结果怍比较。在753份血清样品的检验中,两种试验方法检出阳性数基本吻合。试验结果表明,琼脂扩散试验特异性强,敏感性高、重复性好。是本病血清学诊断的一种简便、准确、快速的方法。     

应用HFMa培养基分离猪传染性萎缩性鼻炎菌

从进口的806头猪(在美国出口前作AR菌分离均为阴性)的102头(占总数16.8％)中分离出AR菌。安际检疫证明,用血红素呋喃唑酮改良麦康凯培养基(HFMa)分离AR菌明显优于改良的麦康凯琼脂培养基。     

猪博卡病毒的基因分型

为了解猪博卡病毒(PBoV)的遗传进化规律,研究可行的PBoV基因分型方法,本研究利用Gen Bank中登录的29条PBoV和2条本实验室测得的全基因组序列信息,采用生物信息学软件进行基因组序列分析。结果显示,分别以NS1基因、NP1基因和VP1基因编码氨基酸构建的系统进化树,PBoV均被划分为3个基因群,但三种氨基酸序列绘制的进化树存在差异;基因群内各病毒株的氨基酸序列同源性较高,而各基因群之间病毒株的氨基酸序列同源性非常低,基因组结构差异较大。     

寄接梨栽培技术在广东低海拔地区的应用初报

以广东省中山市坦洲镇种植的砂梨品种“棠梨”和“早脆梨”为寄接母树,于2012年12月及2013年1月两次从广东省北部山区阳山县采集已满足低温需冷量、饱满的“早脆梨”花芽进行寄接栽培。结果表明,不同砧木及不同时间嫁接处理对寄接花芽的成活率、成花率、坐果率以及果实的内外品质有一定的影响;与花芽采集母树正常着生的梨果相比,采用寄接技术能够生产出与其品质相当的梨果,且果实采收期可提前30天左右。以上试验结果为寄接梨栽培技术在广东低海拔地区的应用推广提供了依据。     

配方施肥下巨尾桉的生长生理及土壤肥力特征研究

以巨尾桉无性系2月生培育苗作为研究对象,然后借助于不同氮磷钾正交施肥试验的模式,就巨尾桉无机养分平衡机制以及自身营养特性的基础上,以不同施肥处理下巨尾桉的生长跟生理差异性以及土壤肥力的变化特征进行探究分析,并且对不同N、P肥配比下,巨尾桉生长生理的需肥特性进行深入研究。     

梅州市沙田柚生产现状及发展对策

通过对梅州市沙田柚生产的现状和存在问题的分析 ,围绕提高沙田柚果实市场竞争力 ,提出今后梅州市沙田柚生产的对策 ,包括加大科技投入 ,提高农民科技素质 ;培育高品质无公害果品 ,提高市场竞争力 ;创建优质品牌 ,建立有效的销售网络等。     

应用PCR等核酸技术检测动物饲料中牛羊组织成分

为准确鉴别不同品种动物源性饲料，防范疯牛病及羊痒病的传播，建立了检测牛、绵羊和山羊组织种间特异的合酶链反应（PCR）；用Mbo I、Vsp I、Rsa I分别对从动物饲料中检测得到的牛、绵羊和山羊组织的PCR产物进行酶切分析、酶切图谱与序列结构相符；核酸测序结果表明，3种动物组织的PCR产物序列与基因库中检索到的相应序列相吻合。用3种检测方法检测牛、绵羊和山羊组织无交叉反应，检测猪、鸡、兔和鱼等动物组织均呈阴性。PCR检测的敏感性可达0．25％（质量分数），PCR检测全过程包括样品处理，可在3h内完成。