木质层孔菌对不同染料脱色降解的研究

为探讨白腐真菌对偶氮类、三苯甲烷类、醌胺类等染料的脱色降解作用,用Fomes lignosus对偶氮类染料中的刚果红、醌亚胺类中的结晶紫和三苯甲烷类中的中性红的脱色作用进行了研究。结果表明:木质层孔菌对各种染料均有降解作用,而对醌亚胺类染料结晶紫的脱色率最高为55.27%(12 h),最佳添加时间为第4 d,最佳温度为35℃,脱色时间在32 h时脱色率达到75%以上。     

植物提取物对卫矛尺蠖卵的毒杀效果

以卫矛尺蠖卵为研究对象 ,对博落茴 (Macleyacordata)、雷公藤 (Triptergiumwilfordii)茎、皂荚 (Gleditsiasinensis)刺和苦参 (Sophoraflavescens)根等 4种植物材料的乙酸乙酯及石油醚提取物的杀卵活性进行了测定。结果表明 :博落茴的乙酸乙酯提取物对卫矛尺蠖卵有较好的杀伤力 ,校正未孵化率高达 94.2 7% ;雷公藤的乙酸乙酯提取物和苦参的石油醚提取物对卫矛尺蠖卵的孵化也有明显的抑制作用。     

蛇根木根部生物碱积累的组织化学定位研究

采用新鲜材料冰冻切片,通过组织化学、荧光显微观察与生物碱提取技术,研究了2年生蛇根木根生物碱积累的组织分布特点。结果表明,蛇根木种植当年根部即能产生和积累生物碱,形成层是生物碱产生的部位。积累最多的是根皮,其中以韧皮部薄壁细胞积累最丰富。木质部次之,生物碱主要分布在木质部各组织的细胞壁和少部分薄壁细胞内。另蛇根木根部分布有大量的淀粉粒,这与生物碱的积累是否有关还不明确。萝芙木属植物根部生物碱积累的组织定位特点可以为其采收加工、种属鉴定及质量评价提供参考依据。     

油菜线粒体DNA提取纯化方法研究

以油菜为实验材料,探讨了植物线粒体DNA提取纯化过程中的影响因素,构建了一套快捷、经济、高效的植物线粒体DNA提取纯化方法.该方法结合差速离心和密度梯度离心分离得到线粒体,酶消化处理去除其他基因组的污染,用SDS与蛋白酶裂解线粒体,通过高盐沉淀,有机溶剂抽提,最后再用CTAB纯化得到mtDNA.用该方法提取的油菜线粒体DNA,经紫外分光光度计测定其纯度、限制性内切酶进行酶切.结果表明,此提取方法得到的mtDNA,其纯度可以满足后续遗传学分析.该法适用于不同植物材料mtDNA的提取纯化.     

莲藕腐败病病原菌人工接种致病性测定方法的研究

为确定室内筛选抗腐败病(Fusarium)莲藕品种及测定该病病原菌致病性分化的适宜方法,对莲藕腐败病病原菌进行了菌丝体牙签接种、菌丝块接种和孢子悬浮液喷雾接种等人工接种方法的致病性测定.实验结果表明,用病原菌菌丝块对嫩藕藕块进行接种发病率最高,发病最重,可作为室内莲藕抗腐败病品种筛选、病原菌致病性室测定的首选接种方法.此外,试验结果还表明,来源于非莲藕寄主的镰刀菌对莲藕具有一定的侵染性,使莲藕呈现典型的腐败病症状.     

酸雨胁迫对植物危害的研究

应用模拟硫酸型酸雨系列对钟萼木科的伯乐树、苏木科的翅英木、楝科的香椿、蝶形花科的刺槐的苗木进行喷洒试验,结果表明：（1）酸雨胁迫对苗木可产生急性伤害,削弱或抑制苗木生长,表现在见性伤斑叶率和脱落率随酸雨PH值下降而递增;株高与根系的生长受到严重削弱。（2）酸雨胁迫可引起游离脯氨酸的变化,其变化因器官不同而异,叶片脯氨酸含量随酸雨PH值下降而大幅度增加,茎的脯氨酸含量增加的幅度较小,而根系脯氨酸含量却随酸雨PH值下降而递减。     

糙皮侧耳以果皮为基质固态发酵产漆酶及其酶学性质的研究

以漆酶活性为指标,利用不同果皮为基质对糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)固态发酵产漆酶的条件进行优化并对所产漆酶进行纯化,研究纯化后漆酶的酶学性质。结果表明:以柚皮为培养基质(5g柚皮、25mL水、20μL吐温-80),30℃固态发酵10d,糙皮侧耳产漆酶的活性最高,比活力为21800U/g;在该条件下将糙皮侧耳所产漆酶的粗酶液用硫酸铵沉淀、透析、浓缩、DEAE-纤维离子交换柱层析得到漆酶蛋白单一条带,SDS-PAGE检测蛋白相对分子质量约66000;该漆酶命名为Lac h2,其最适反应温度为60℃,最适反应pH值为4.5;在30～50℃,pH 4.5～6.0范围内稳定;金属离子Zn~(2+)、Mn~(2+)、Cu~(2+)和Mg~(2+)对纯化的漆酶Lac h2的酶活力有促进作用而Ca~(2+)、Ag~+和Fe~(2+)对Lac h2的酶活力有抑制作用。     

针叶十大功劳愈伤组织诱导研究

针叶十大功劳Mahonia fortunei生长期长、市场需求量大、野生资源日益匮乏的现状,首次以针叶十大功劳Folium Mahoniae茎、叶为外植体诱导愈伤组织生长.实验结果表明选用B5及MS培养基,温度24±1℃,暗培养条件下均可诱导出愈伤组织,但B5培养基更适宜于针对十大功劳愈伤组织诱导.培养基中添加植物激素2,4-D0.5 mg/L、KT0.5 mg/L时,愈伤组织诱导率最大,且外植体污染率最低.相同培养条件下,选用茎为外植体较选用叶片为外植体可获得更高的愈伤组织诱导率.培养基中添加3%蔗糖有利于愈伤组织的诱导,但添加NH4NO3则可明显降低愈伤组织诱导率.研究结果对开展十大功劳的人工繁殖研究具有一定的参考价值.