基于叶绿体DNA信息的南方梨属种质的遗传多样性和演化分析

选取5个叶绿体DNA非编码区trnL-trnF-1、trnL-trnF-2、trnS-psbC、accD-psaI、rps16-trnQ和1个基因区域rbcL,对中国秦岭淮河以南地区的梨（Pyrus L.）资源进行遗传多样性和演化分析。将188份梨资源的测序结果整合得到长度为5 612 bp（包含缺失片段）,共检测出13个单倍型、4个单一突变位点、16个简约性信息位点和14个插入/缺失片段（InDels）,单倍型多样性Hd为0.7178,核苷酸多样性为0.35 × 10-3。accD-psaI区域的分析结果显示该区域的Hd值最高,为0.7177;rbcL区域的Hd值最低,为0.0317。其中162份梨资源检测出12个单倍型,Hd为0.713,核苷酸多样性为0.29 × 10-3;梨的不同地理群体中湖南省的10个梨地方品种的Hd最高,为0.889;来自贵州省的8个品种的Hd最低,为0。138份砂梨地方品种共检测出8个叶绿体单倍型,其中单倍型H2、H4和H5在130份砂梨和37份白梨品种中检测到,单倍型H6、H10、H11、H12和H13在8份砂梨地方品种‘青皮钟’、‘甜宵梨’、‘细花红梨’、‘惠阳红梨’、‘麝香梨’、‘塘湖青’、‘红粉’和‘横县浸泡梨’中检测到。Median-joining Network图显示单倍型H6和H11为古老单倍型,H1、H4和H5为较进化的单倍型。根据叶绿体DNA序列变异信息可推测秦岭淮河以南地区的砂梨和白梨亲缘关系较近,同时来自湖南地区的砂梨种质资源具有丰富的遗传多样性。     

SSR荧光标记秋子梨种质分子身份证构建及亲缘关系分析

以“国家果树种质兴城梨、苹果圃”保存的53份秋子梨种质为试材,利用位于梨基因组17条染色体上多态性好的17对SSR荧光引物构建秋子梨种质分子身份证,建立每份种质的条形码标识,并探讨种质之间的亲缘关系。17对SSR引物在53份秋子梨材料中共检测到268个等位基因,平均每对引物检测到15.7个;NAUpy45b检测到的等位基因数最多为23个,NAUpy54b检测到的等位基因数最少为10个;所有引物的香农信息指数平均为2.311,其中NAUpy45b的香农信息指数最高,为2.673;NAUpy54b的香农信息指数最低,为1.672。聚类分析53份秋子梨可以划分成2个组,与地理相关;长白山及小兴安岭的秋子梨野生资源单独聚类,与栽培品种亲缘关系较远。热梨和白八里香为同物异名品种。SSR标记可以区分梨的芽变品种,可用于梨种质资源鉴别和保护。     

苹果主栽品种的SSR分子标记鉴别

为了探索方便快捷的苹果苗木监测方法,通过正交试验,建立了苹果的SSR反应体系(10×PCRBuffer2.0μl,25mmol/MgCl21.2μl,2mmol/LdNTPs2.0μl,10μmol/L引物1μl,5U/μlTaq聚合酶0.2μl)。从33对引物中筛选出10对多态性高,分辨能力强的引物;仅三对引物(02b1,GD12,GD162)就能鉴别供试的45个品种。并对生产上应用SSR技术检测苹果品种真实性和纯度作了展望。     

基于叶绿体DNA分析的辽宁省梨属种质遗传多样性研究

从32 对叶绿体DNA 通用引物中筛选出8 对引物用于评价辽宁省梨属种质的遗传多样性,其中4 对引物所扩增的叶绿体DNA 片段存在突变位点。合并后的叶绿体基因片段（3 688 bp）含有单一突变位点9 个、简约信息性位点3 个以及插入/缺失（INDEL）2 个。在37 个样品中,trnL-trnF-487 区域、trnL-trnF-413 区域、rbcL 区域和trnS-psbC 区域的单倍型分别为2 个、4 个、2 个和3 个,合并之后的叶绿体基因片段的单倍型为4 个。非编码区trnL-trnF-413 多态性最高,具有最高的单倍型数、最高的单倍型（基因）多样性、最高的核苷酸多样性、最高的单倍型多样性方差和最高的单倍型多样性标准差。辽宁省37 份梨种质的单倍型（基因）多样性（Hd）、核苷酸多样性（Pi）分别为0.577、0.00055。Tajima’s D检验中除了rbcL 区域的D 值在P < 0.05 水平上显著外,其余区域的D 值未达显著水平,表明自然选择对rbcL 区域的突变位点产生了作用。秋子梨和白梨种质共有单倍型HAP_1、HAP_2 和HAP_3,显示出一定的亲缘关系;西洋梨则单独共享HAP_5。运用中介邻接网络（Median-Joining network,MJ）算法绘制的中介网络图显示HAP_1 与HAP_2、HAP_3 的亲缘关系较远,而HAP_5 则与上述3 个单倍型的亲缘关系较远。     

新中国果树科学研究70年——梨

新中国成立70年来,我国梨树科学研究成果丰硕,在有些领域取得了重大突破,为梨产业的可持续发展作出了重要贡献。本文系统总结了新中国成立以来,我国梨在种质资源、遗传育种、栽培模式与技术、病虫害防控、采后贮藏与加工、果园机械等方面的研究进展,以及不同发展阶段的重要成果,展望了未来的发展方向。     

中国南方豆梨形态多样性研究

【目的】了解中国南方豆梨资源的分布现状,并对其进行形态多样性评价。【方法】2017年9月3—16日,9月23日—10月1日和10月30日—11月16日,前往浙江、湖南、湖北、广东、广西和江西6省的豆梨原生境采集豆梨资源78份,采用巢式方差分析、方差分析、主成分分析、聚类分析及邓肯氏多重比较分析等方法对其叶片以及果实等16个表型性状进行研究。【结果】我国南方豆梨资源具有丰富的表型多样性,其叶片和果实的8个质量性状的多样性指数的范围为0.56～1.04,8个数量性状的平均变异系数为19.85%,其中叶柄长度的最大,达到37.48%,果形指数的最小(8.1%)。主成分分析表明,前7个主成分对应的特征值均大于1,其累计贡献率达70.804%,表明前7个主成分能较好的解释所有变量所包含的全部遗传信息。聚类分析的结果表明,在欧式距离系数为9.9处,可将78份豆梨材料聚为五大类。【结论】不同性状变异系数相差较大,供试豆梨资源不同居群间存在着丰富的变异。     

四倍体沙01梨F_1代染色体数目鉴定

本文对四倍体沙 0 1梨 F1 代单株进行了染色体数目鉴定 ,共 8个组合 1 0 7株 ,发现4 9株三倍体 2 n=3 x=51 ,其中 1株为大水核×沙 0 1 F1 代 ,2 6株为沙 0 1×大南果梨 F1 代 ,3株为大南果梨×沙 0 1 F1 代 ,1 1株为沙 0 1×秦酥 F1 代 ,2株为安梨×沙 0 1 F1 代 ,6株为沙 0 1×金花 4号 F1 代 ,三倍体出现率为 4 5.8 ;1株为四倍体 2 n=4 x=68 ,系安梨×沙 0 1 F1 代 ,占观察总数的 0 .9 ;1 0株为非整倍体 ,均为三倍体作母本的 F1 代 ,占观察总数的 9.3 .结果表明 ,沙 0 1梨作母本 ,二倍体大南果梨作父本 ,是获得三倍体单株的理想组合 ,沙 0 1是倍性育种的优异种质资源     

白梨品种4个新S基因的分离与鉴定

利用S_1-8-RNase氨基酸保守序列‘FTQQYQ’和‘IIWPNV’设计兼并引物, 对白梨4个品种冬黄、新梨一号、红皮酥和博山池的基因组DNA进行PCR扩增。PCR产物限制性酶切分析显示: 新梨一号和冬黄各含有一个S₈ - 等位基因。DNA序列测定和生物信息学分析表明, 这4个品种中含有与已报道的S_1-19等位基因有差异的S基因, 经分析鉴定为新的S 等位基因, 分别命名为S₂₀ - 、S₂₂ - 、S₂₆ - 、S₂₇ - 等位基因(GenBank登录号分别为: AY250988、AY250990、AY339396、AY339397) 。冬黄、新梨一号、红皮酥和博山池的S基因型分别为S₈ S₂₀、S₈ S₂₂、S₁₂ S₂₆和S₁₉ S₂₇。     

梨树形改造与优化技术研究

针对乔砧密植梨园树形紊乱、树冠郁闭、通风透光不良、产量低和品质差等问题,以‘锦丰’梨为试材,开展树体改造和优化技术研究。结果表明:树体改造改善了枝类组成和枝条的空间分布特征,改造树树冠内的温度、湿度和光照条件明显好于对照,内膛叶片的饱和光强、光补偿点和光合能力均显著提高,树体的产量和品质大幅度增加,树体改造和优化技术研究为梨树密植园的改造提供了有力的理论支撑。     

我国梨种质资源研究概况及优良种质的综合评价

我国为梨属植物起源中心之一,蒲富慎等综合梨属植物种的演化和生态地理条件将世界梨属植物划分为两大系,即西方梨系和东方梨系。我国为东方梨系的主要起源地,原产我国的梨属植物有１４个种。“六五”期间,在广泛收集基础上建立的“国家果树种质兴城梨圃”,经不断努力,目前已保存梨属植物１８个种、６５个类型、７３０个品种,成为世界上规模最大的东方梨种质保存圃。１９８５—１９９９年对收集保存的梨属植物种质农艺性状、品质性状、抗病虫性、倍数性等进行了研究,并对部分优良种质进行了综合评价。１梨品种果实成熟期分布与极早熟…