植物体细胞无性系变异的研究与应用

本文综述了有关植物体细胞无性系变异的类型、机理、筛选与鉴定方法等方面的研究成果,并对其在新品种培育中的应用现状和前景进行了讨论。     

应用抑制差减杂交法分离粗枝大叶黄杨幼苗的冷诱导表达基因

 应用抑制差减杂交（suppression subtractive hybridization，SSH）方法，构建冷诱导表达的正向抑制差减cDNA文库，低温处理的幼苗为tester，常温处理为driver，通过cDNA宏阵列差异筛选cDNA文库，得到604个低温诱导或表达增强的候选克隆，对其中的84克隆进行DNA测序，去除冗余的cDNA，在GenBank中进行核酸和蛋白质同源性的比较和功能分析，共有36个单一序列，有 12 个cDNA未找到同源序列，可能为新基因，表明采用抑制差减杂交方法与cDNA宏阵列技术分离诱导表达的基因是可行的。     

提高根癌农杆菌介导的香石竹遗传转化效率的研究

以无菌苗叶片为外植体,在根癌农杆菌介导下建立并优化了香石竹5个品种的遗传转化体系。预培养2d可明显提高转化率;香石竹品种间在转化上存在差异;培养基中添加20μmol的AgNO3抑制不定芽的分化。转化植株在含25mg·L-1卡那霉素的生根培养基上培养,生根率为72 1%,GUS检测结果55%的转化植株呈蓝色,PCR扩增表明阳性率为32 2%,Southern杂交证实外源基因已整合到植物基因组中。     

毛白杜鹃耐碱突变体的离体筛选与鉴定

利用由NaHCO3建立的高pH值筛选培养基对毛白杜鹃组培再生的丛生芽进行了耐碱筛选,并对获得的耐碱突变体植株在碱性环境中叶绿素含量和根系Fe3+还原酶活性变化进行了分析.结果表明:10mmol/LNaHCO3是合适的选择压,突变体植株对碱性环境比对照具有较好的适应性和耐受性;该筛选方法是可行的.     

细叶石斛和翅梗石斛花朵赋香成分的GC-MS分析

[目的]本研究明确2种浓香型石斛花朵的香气成分及其含量,探明其香气组成,以期为石斛花的保健开发提供参考。[方法]采用顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,分析了2种浓香型石斛花朵的挥发性成分。[结果]发现细叶石斛花含挥发性成分52个,翅梗石斛花含挥发性成分35个,主要成分皆为烯烃类。[结论]首次测定了翅梗石斛新鲜花朵的挥发性成分,其特征香气成分为罗勒烯、β-石竹烯和d-柠檬烯。细叶石斛花的特征香气成分为罗勒烯、β-石竹烯、芳樟醇。     

蒿柳花粉离体萌发及花粉管生长特性

为明确蒿柳的花粉萌发特征,采用花粉离体培养法,研究了不同温度、光照和培养基对蒿柳花粉萌发的影响。结果表明:培养温度和光照强度均影响蒿柳花粉萌发率和花粉管长度,20~25 ℃是蒿柳花粉萌发的最适温度区间,1 500和2 000 lx是蒿柳花粉萌发的最佳光照强度。正交试验中,一定质量浓度的蔗糖、H₃BO₃及pH值均可显著影响蒿柳花粉萌发,3个因子最佳组合为蔗糖100 g/L、H₃BO₃ 200 mg/L,pH5.0,在光照强度为1 000 lx,温度为25 ℃时,萌发率高于48.8%。利用试验筛选出的蒿柳花粉最佳离体培养组合培养花粉,并与花粉在柱头上活体萌发相比较,二者花粉管长度无显著差异。      

部分鸢尾属植物的AFLP标记

利用AFLP技术,选择EcoRI/MesI酶切组合,从48对EcoRI,3/MesI+3引物组合中筛选出6对引物进行选择性扩增,检测了鸢尾属植物26个样品基因组的DNA多态性,共扩增出536个遗传位点,并通过Jaccard的方法将电泳谱带矩阵转化为遗传相似性系数矩阵,进行了UPGMA聚类分析.26个样品的遗传相似性系数...     

人生如兰——记中科院植物所兰花专家卢思聪先生

<正>在玉泉山畔,卧佛寺旁的中科院植物所内,山清水秀,人杰地灵。在这里,我们有幸见到了我国著名的兰花专家卢思聪先生。他在此地工作、生活了将近一个甲子的岁月。这位健壮、矍铄的兰界前辈,依然是那么健谈、豁达,脸上始终洋溢着微笑,那是一种发自内心的喜悦。他的办公室里,几个书柜摆满了国内外的兰花书籍和专著,玲琅满目。除此之外,卢先生提到,家里有几个柜子还保存着自己毕生的一些兰花照片,那是用传统尼康相机拍摄的,分门别类进行存放。以后还计划扫描成电子版,便于保存、使用。办公桌上摆放着的大屏幕电脑在闪烁着,对此卢思聪先生已是使用多年,应用自如。刚刚坐定,卢先生就跟我们谈起了由中国农业大学出版社编辑出版的他     

爬山虎属植物资源及其园林应用

爬山虎属植物是重要的垂直绿化植物资源。本文对爬山虎属内主要种、品种的形态特征、生理特性、繁育技术、园林应用进行了介绍,并对其应用前景做了展望。     

爬山虎离体培养的初步研究

以爬山虎茎尖和带腋芽茎段为外植体，对爬山虎组织培养进行了研究。结果表明：爬山虎启动培养时，以茎尖作外植体比带腋芽茎段得到的无菌材料多，最适合的基本培养基为玛，适宜的细胞分裂素浓度为6-BA0．3mg/L；爬山虎增殖培养的适宜培养基为B5 6-BA1．0～1．5mg／L IBA0．1mg／L或B5 6-BA1．0～1．5mg／L NAA0．05mg，L；爬山虎试管苗生根培养的适宜培养基为B5 IBA0．2mg／L，经炼苗移栽，成活率可达到93％以上。