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以宇佐美曲霉E001总RNA为模板,采用RT-PCR等技术扩增了木聚糖酶基因(xynI)的cDNA全序列(GenBank登录号DQ302412)。该cDNA全长881 bp,其中5′和3′端非编码区分别为97和106 bp,信号肽编码区111 bp,成熟肽编码区567 bp编码188个氨基酸组成的木聚糖酶Xyn I。以E001基因组DNA为模板,采用单侧PCR等技术扩增了xynI的DNA全序列(GenBank登录号DQ302413)。该DNA全长1 098 bp,含启动子序列、内含子和外显子等核苷酸序列。将xynI cDNA所推导的Xyn I一级结构与GenBank中报道的其它相关序列进行了同源性比较。结果表明,E001 Xyn I是一种新的木聚糖酶,且具有第G/11家族木聚糖酶的共同特征。 相似文献
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为培育优质茅苍术种质资源,提高道地产区茅苍术的耐旱性,本研究以茅苍术植株为材料,在干旱胁迫条件下,使用1.0 mmol/L水杨酸(SA)喷施处理茅苍术叶面,检测其光合作用参数及保护酶系统等相关生理指标动态变化,讨论茅苍术在干旱条件下施用水杨酸对其光合系统保护和对其抗氧化能力的影响。结果显示,水杨酸一定程度上能够缓解干旱胁迫对茅苍术植株生长的胁迫效应。干旱胁迫下茅苍术经水杨酸处理后,净光合速率(Pn)、胞间二氧化碳浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)值升高;过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性升高;过氧化氢酶(CAT)活性先升后降;相对电导率和丙二醛(MDA)含量降低。研究表明,干旱胁迫对茅苍术光合系统和保护酶系统会造成伤害,水杨酸可以通过保护茅苍术光合系统和调节其保护酶系统,缓解干旱胁迫对茅苍术带来的危害,提高茅苍术抗氧化和抗旱能力。 相似文献
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为明确11种药剂对稻飞虱的防效,在江苏稻田害虫以白背飞虱为主的分蘖期和以褐飞虱为主的穗期开展喷药试验。结果表明:当田间害虫以白背飞虱为主时,药后1 d防效均低于80%;药后7 d,吡蚜酮、三氟苯嘧啶、烯啶·噻嗪酮、吡蚜·噻嗪酮处理防效在90%以上,其余药剂处理防效也超过80%。当田间害虫以褐飞虱为主时,供试药剂防效普遍下降。总体上,呋虫胺、三氟苯嘧啶、烯啶·噻嗪酮、烯啶·呋虫胺在水稻分蘖期和穗期对稻飞虱的持效性均较好,适宜在江苏省用于稻飞虱防治。 相似文献
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以宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001株基因组DNA为模板,PCR扩增了编码木聚糖酶Ⅱ(Xyla-nases,XynⅡ)成熟肽的DNA片段。构建重组克隆质粒pUCm-T-XynⅡ,并以其为摸板,PCR扩增XynⅡ成熟肽的cDNA片段(555 bp),连接于表达质粒pGEX-5X-3的BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点间,构建重组表达质粒pGEX-5X-3-XynⅡ,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,并对表达产物进行检测。结果表明,XynⅡDNA中存在1个内含子,长度为51 bp;融合蛋白GST-XynⅡ主要以包涵体形式存在,相对分子质量约为50 ku,IPTG诱导1,3和5 h融合蛋白GST-XynⅡ的表达量分别约占菌体总蛋白量的12.6%,25.3%和32.1%。表明宇佐美曲霉E001菌株XynⅡ基因融合表达成功。 相似文献
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周晨 《中国农业文摘-农业工程》2019,31(5):65-66
本文首先论述了农业气象灾害的定义与特征,然后阐述了不同农业气象灾害,如霜冻、洪涝、干旱等,最后提出农业气象灾害对农作物产量的影响及应对的策略,包括有效保护生态环境、完善气象灾害防御设施、加深气象灾害的防范意识等。 相似文献
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紫薇和紫荆及樱花的光合特性研究 总被引:5,自引:2,他引:5
明确各园林植物的光合特性有利于充分发挥植物群落立地的生态效益,为科学配置植物提供依据.以3年生紫薇(Lagerstroemia indica L.)、紫荆(Cercis chinensis Bunge)和樱花(Prunus serruiata Lindl)的健壮植株为材料,用LI-6400便携式光合作用测定系统研究其光合特性.结果表明:紫薇、紫荆和樱花的光饱和点分别为1 200,1 800,1 500μmol/(m2.s);光补偿点分别为100,130,128μmol/(m2.s);CO2饱和点分别为1 000,1 500,1 200μmol/mol;CO2补偿点分别为75,77,137μmol/mol.这说明紫薇、紫荆和樱花都属于阳性植物,在植物配置时必须处于群落的上层. 相似文献
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重组毕赤酵母摇瓶发酵产木聚糖酶条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]在摇瓶发酵条件下,研究甲醇诱导毕赤酵母工程菌K3产木聚糖酶表达规律。[方法]以重组木聚糖酶酶活为评价指标,采用单因素试验和L9(34)正交试验考察摇瓶发酵条件下pH值、接种时间、诱导剂浓度、诱导时间对酶活的影响。[结果]各因素影响程度依次为:pH值〉接种时间〉诱导时间〉甲醇浓度,最优表达条件为:pH值5.3,接种时间19h,甲醇诱导浓度1.25%,诱导时间192h,在此条件下菌株产酶酶活可达589.16IU/ml。[结论]该研究为木聚糖酶的工业化生产和应用提供依据。 相似文献
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