铊(Ⅲ)直接氧化鲁米诺化学发光测定岩矿样品中的痕量铊

液相化学发光主要是利用离子的催化作用进行测定。有几种高价金属离子能直接氧化鲁米诺化学发光。U.Fritsch等研究了铊(Ⅲ)在磷酸盐介质中直接氧化鲁米诺化学发光测定微量铊的方法,检测限为0.1ppm。本文在研究介质对铊(Ⅲ)-鲁米诺体系化学发光反应影响的基础上,选择H_3 BO_3-KOH介质测定铊,提高了灵敏度,检测限达到1ng/mL。铊浓度在4×10~(-9)—1×10~(-5)g/mL范围内有良好线性关系。用泡沫塑料从岩矿试液中分离铊。     

EXAFS测量中“负峰”现象的研究

在进行EXAFS测量时,需用晶体单色器对入射X射线进行分光。对于非同步辐射光源,所得到的应是光源的连续谱和叠加其上的靶及杂质的特征线。但在实际测量中还经常发现“负峰”出现,它对测量的EXAFS及其它X射线谱会产生干扰。本文报道了实验观察结果,用多重衍射效应对此现象作了解释,并讨论了消除“负峰”的方法。 关键词：     

ce(ⅳ)-rhodamine b-噻枯唑体系化学发光法测定噻枯唑

在酸性介质中,Ce(Ⅳ)可以氧化噻枯唑产生较弱的化学发光,罗丹明B可以显著增强此发光,且增加的发光强度与噻枯唑的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,由此建立了测定噻枯唑的流动注射化学发光新方法。该法的检出限为12μg/L(3σ),线性范围为30～1 000μg/L,对500μg/L的噻枯唑连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为2.4%。用于测定环境水样中和大米中噻枯唑含量,回收率为96.4%～104.1%。     

铁氢化钾化学发光体系测定利福平的研究

基于在NaOH碱性介质中，铁氰化钾可以直接氧化利福平产生化学发光这一现象，结合流动注射分析技术，提出了一种直接利用化学发光测定利福平的新方法。该方法测定利福平的线性范围为0．1-30mg/L，检出限为0．06mg/L，相对标准偏差为3．0％(n＝11，ρ(利福平)＝1．5mg/L)，方法已成功地用于胶囊及滴眼液利福平样品的分析。     

流动注射化学发光法测定扑热息痛

研究发现在碱性条件下 ,扑热息痛对鲁米诺 -铁氰化钾体系发光反应具有强烈的抑制作用 ,据此建立了流动注射化学发光测定痕量扑热息痛的新方法。扑热息痛浓度在 4 .0× 1 0 - 5～1 .0× 1 0 - 3g L范围内与发光强度呈良好的线性关系 ;检出限 ( 3σ)为 2 .4× 1 0 - 6 g L。相对标准偏差 (C =8.0× 1 0 - 4 g L ,n =1 1 )为 2 .3 %。方法用于片剂中扑热息痛含量测定 ,结果与标准方法一致。讨论了此体系发光机理     

拟静态沸点计法测定非水电解质溶液的渗透系数

本文将非分析循环沸点计［1，2］和拟静态方法[3]应用于非水电解质溶液体系的渗透系数的测定，建立了一套拟静态沸点计法测定非水电解质溶液渗透系数的实验装置．经NaCl、NaBr两个甲醇盐溶液体系的检验，相对标准误差小于1％，与传统的苦态法和等压法比较，拟静态沸点计法是一种快速、准确、方便的方法．用该装置分别测定了29巳15K时，＊d、Me。＊Q和BU4＊Br甲酸盐溶液渗透系数，实验值用Pitier方程关联，用关联得到的Pitier相互作用参数计算了盐的活度系数．1实验部分1．1实验原理在等温的条件下，电解质溶液处于汽液平衡时，如果测出…     

甲烷蒸汽转化催化剂载体与镍作用的研究

研究了甲烷蒸汽转化催化剂的活性与可还原镍量的关系,不同类型的载体在各种条件下与活性组份镍的作用以及值化剂还原情况;得出了镍与不同载体作用强弱的顺序和还原结合态镍的条件;并着重研究了CaO-MgO-Al_2O_3型催化剂载体和镍作用的强弱与载体组成、煅烧温度、时间和值化剂热处理条件的关系。     

蒙特卡罗法估算真实溶液的无限稀释活度系数

在无限稀释活度系数实验测定、模型预测等方面的研究工作不断深入的同时，基干系统的微观分子结构信息通过计算机分子模拟方法来求取无限稀释活度系数的研究也更多地开展起来［‘，’］．但是鉴于摘类热力学性质，如自由能、化学位等的特殊性，开展的模拟工作总的说来是初步的·许多方法复杂，实现的难度较大，而研究的系统技多地针对于模型流体混合物（modelfluidrn－ixtures）．本文是蒙特卡罗法估算真实溶液的无限稀释活度系数的一个尝试，研究对象选取298．15K温度条件下甲醇的水溶液·1原理对于一个NTV系综，化学位定义为可以将UN－…     

两价金属磷酸铝分子筛的结构与性能研究

合成了6种两价金属磷酸铝分子筛的纯相MeAPO-5(Me=Mg~(2+)、Fe~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+))。通过测定晶胞参数、IR光谱、XPS、DTA、ESR、Mssbauer谱、MAS NMR谱及电子探针分析,确证了Me~(2+)已进入分子筛骨架,并讨论了它们之间的规律性。     

溶液环境中水对甲酰胺质子迁移影响的密度泛函研究

甲酰胺酮式和烯醇式的互变异构(FM→FA)可被视为DNA中生物碱基点突变的一个模型. 使用B3LYP密度范函的计算方法, 在B3LYP/6-311++G**的基组条件下运用SCRF溶液模型研究了溶液环境对甲酰胺互变异构的影响. 研究表明, 从水分子对甲酰胺异构的作用进行划分, 分子的周围有三个不同的区域, 和气态计算结果一致, 在一些区域中, 水对异构起到了催化的作用; 而在其它区域中, 水分子却能阻碍反应的进行,保护酮式, 同时溶液环境的存在也使两种作用得到了加强和削弱. 溶液状态下的质子转移研究将会对水分子对中心分子的异构化研究提供参考, 同时也部分解释了试验中酮式比例高于烯醇式的现象.