副族金属卤化物与POM的配合物的二次谐波效应与晶体结构的关系

已发现某些金属有机配合物是一类有前景的非线性光学材料，为了系统地探索二次谐波发生（ＳＨＧ）效应大、综合性能好的新型金属有机配合物非线性光学晶体材料，则有必要探讨它们的性能与结构之间的关系。考虑到某些具有较大二阶极化率的有机分子可能与副族金属卤化物形成配合物，于是对这些配合物的二次谐波效应与晶体结构的关系进行了较系统的研究，发现它们实测的ＳＨＧ强度的大小与晶体的配位键中离子键和共价键成分的大小相一致     

次临界随机相交图的最大连通分支

本文研究次临界情形下(即顶点度数的期望小于1)随机相交图G(n, m, p)的最大连通分支的大小.设m=[n^r].当r> 1时,随机相交图G(n, m, p)的最大连通分支和最大树分支大小都为Θ(log n),并具有相同形式的弱大数定律;当r=1时,最大连通分支不再是树分支,但最大连通分支和最大树分支的大小也是Θ(log n);当0 相似文献   

液-质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留

用高效液相色谱-质谱联用法定量检测铁皮石斛、西洋参药材及其制剂中的多菌灵残留。在酸性条件下以甲醇提取中药材和制剂中的残留多菌灵,分析色谱柱为D iamonsil C18(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm),以4%四氢呋喃水溶液-甲醇梯度洗脱,采用选择离子监测模式,以m/z192为检测定量离子。多菌灵出峰时间在27 m in左右,线性范围为0.22~33 ng,相关系数0.9993;方法检出限为0.015 mg/L;定量限为0.022mg/L;平均回收率在95.6%以上。该方法灵敏、准确、可靠,定量范围宽,耐用性强,可作为中药中多菌灵残留的可靠检测方法。     

正弦平方势与小振幅近似下的弯晶沟道辐射

在理想情况下和经典力学框架内,引入正弦平方势,把粒子在弯晶中的运动方程化为具有外力矩的摆方程。并对系统的相平面特征进行了数值分析。在小振幅近似下,把粒子运动方程化为具有硬特性的弹簧-振子系统,用Jacobian椭圆函数和椭圆积分解析地给出系统的解和粒子运动周期。讨论了弯晶沟道辐射频率、无量纲偏转角和辐射谱的一般特征。指出利用沟道辐射作为激光的可能性。以正电子在碳单晶中沟道辐射为例进行了具体计算,得到了与其他工作基本一致的结果。     

能源利用的环境影响评价指标的统一化研究

目前采用的污染物排放浓度控制标准与企业对社会的贡献(产品产量)无关,因此无法区分不同污染源的本质差别,必然导致稀释排放,这一现状显然不能适应经济可持续发展的要求。本文在统一化能源利用评价体系的架构下,对能源利用的环境影响评价指标的统一化问题进行了深入的分析研究,初步建立了能源利用的绩效性指标体系,可用于能源利用的环境影响或环境效益的定量分析,并提供了案例分析。     

善析条件结论，实现一题多解——以一道几何证明题为例

几何证明在中学数学教学中有着重要的作用,同时也是考卷中的重点考查部分.学生面对几何证明题一筹莫展的重要原因之一是缺乏分析能力,不善于运用数学思维分析题目条件和结论,从而失去提升数学解题能力的机会.在教学中,教师应引导学生用所学知识分析思考,实现知识间的融会贯通,同时引导学生在不同视角下对题目进行多角度分析思考,实现一题多解.     

基于多模板子空间的支持向量机多类自然形状识别

自然物体的检测与识别是机器视觉以及模式识别的重要任务。由于自然物体形状的多样性与柔性以及视觉判别的复杂性,使基于计算机的自然形状物体的准确检测与识别变得比较困难。提出了基于多模板子空间的支持向量机(SVM)多类自然形状识别方法。利用广义Hough变换表示自然形状物体轮廓,针对每个类别通过训练得到多个匹配模板;检测时利用多模板最近邻相关匹配进行粗检测,使用支持向量机进行分类。在相关匹配限定的子空间内收集训练样本,有效地降低了训练样本数目。实验结果证明所提出的自然形状检测与识别方法是十分有效的,大大改进了经典检测算法的检测效果以及自动化程度。     

2-(4′-氨基苯甲酰基)苯甲酸的合成方法改进

以邻苯二甲酸酐,乙酰苯胺为原料,二氯乙烷为溶剂,无水三氯化铝为催化剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应制得2-(4′-乙酰氨基苯甲酰基)苯甲酸(1),1在酸性条件下回流,除去乙酰基得到2-(4′-氨基苯甲酰基)苯甲酸(2)。通过1H NMR,IR,MS和元素分析对1和2的结构进行了表征。最佳的Friedel-Crafts反应条件为:邻苯二甲酸酐20 mmol,n(邻苯二甲酸酐)∶n(乙酰苯胺)=1∶1,n(邻苯二甲酸酐)∶n(AlCl3)=1∶3,于45℃反应2 h,收率70.4%。     

漆树漆酶催化2,6-二甲基酚的氧化反应

在0.1mol/L磷酸盐缓冲液中,漆树漆酶催化2,6-二甲基酚(DMP)氧化生成3,3'5.5'-四甲基-4,4'-二苯醌(TMDQ).pH8.0,温度40～50℃时酶促氧化DMP较快.DMP浓度在1.66×10^-4～9.92×10^-4mol/L时为一级反应,速率常数为3.57×10^-5s^-1,共存的二茂铁(Fc-H)能大大促进酶促氧化DMP的速度.提出了该反应可能的反应机理。     

对季鏻与季鉮离子具有电位响应的二元酸酯PVC膜电极

研究发现二元酸酯PVC膜电极对季鏻和季鉮盐均具有能斯特响应。电极的响应机理是由于季鏻、季鉮阳离子的正电中心与电子云密度较大的酯中苯环产生次级力作用所致。