搅拌棒吸附萃取研究进展

搅拌棒吸附萃取是九十年代末发展起来的一种新型的样品前处理技术，具有灵敏度高、重现性好、不使用有机溶剂等优点。适用于食品、环境、生物样品中挥发性及半挥发性有机物的痕量分析。本文综述了搅拌棒吸附萃取的萃取原理、萃取涂层、解吸方式、发展状况及应用，并与其它样品前处理技术进行了比较。引用文献38篇。     

主链含酪氨酸的聚磷酸酯抗肿瘤药物的研究

通过含酪氨酸的聚磷酸酯与药物分子进行大分子反应，制备了含５－氟尿嘧啶或氨甲蝶呤的聚磷酸酯。所得聚磷酸酯均具有两亲性，部分聚磷酸酯在水中能形成胶束。研究了这些聚合物的体外降解和释药性能，体外抗肿瘤实验表明，有些聚磷酸酯药物具有较强的抗肿瘤活性。     

铈及其络合物在HPLC色谱柱上保留行为的研究——以离子交换树脂作固定相

用高效液相色谱(HPLC)与等离子体质谱(ICP-MS)联用技术为分析手段,对铈及其络合物(铈-EDTA,铈-柠檬酸,铈-腐殖酸)在不同固定相上(阳离子交换树脂、阴离子交换树脂)的保留行为及规律性进行了探讨,所得实验结果为稀土形态分析研究提供了有益的依据.     

银杏叶中微量元素Cu、Mn和Ti的溶出特性及其化学形态研究

本文以正辛醇-水分配体系模拟银杏叶水煎液中的微量元素在人体胃肠中的分配情况，采用阳离子交换色谱／ICP-AES研究其水煎液中微量元素Cu、Mn和Ti的含量、分布及其在不同溶剂中的溶出特性和化学形态，得到了一些有一定指导意义的规律性。这些结果对银杏叶的综合研究有参考价值。     

双丙炔醇酯类化合物的合成与表征

合成了5个新的二丙炔醇酯类化合物[(CO2CH2C≡CH)2(1),CH2(CO2CH2C≡CH)2,(2),(CH2CO2CH2C≡CH2)(3),(CHCO2CH2C≡CH)2,(4),C6H4-1,4-(CO2CH2C≡CH)2,(5)]，并对其进行了C／H，IR和^1H NMR等表征。     

甲基丁基咪唑四羰基钴离子液体的改进合成与表征

对新型甲基丁基咪唑四羰基钴离子液体的合成方法进行了有效的改进, 克服了文献方法中的某些不足, 并因而能够首次稳定地以更高的纯度获得该种离子液体.对其进行了全面的谱学表征证明了产物的结构和纯度.     

函数分段有理二次Bézier插值与逼近

依据几何特征对函数进行合理分段,定义了函数的分段三角形凸包,给出了控制多边形的确定方案,详细地讨论了函数的分段有理二次Bézier插值算法.定义了一种便于计算的新型误差,在此误差意义之下,插值算法的精度高于已有的逼近算法.数值实验结果表明了算法的可行性和有效性.     

材料力学电测实验中扭转组合变形现象解析

电测实验在材料力学中占有很重要的充分,而扭转组合在电测试验中的比例也很大。在电测实验的过程中存在很多问题。本文针对存在的问题进行了分析提出传统的实践方法与改进后的方法进行比较,总结出可行性的方法进行分析,对扭转组合变形现象进行讨论,以供参考。     

选择性萃取-低温电热蒸发ICP-OES的钒元素

采用8-羟基喹哪啶作为萃取剂,选择性地将铝基体中的钒元素萃取至氯仿中,避免了铝对钒的光谱干扰,使钒的检测能在灵敏线(309.3 nm)处进行.同时,8-羟基喹哪啶也作为化学改进剂,使钒的蒸发温度大幅降低,改善了分析性能.在pH 3.5, 8-羟基喹哪啶浓度为1.5%(m/V),蒸发温度1 400 ℃时,方法的线性范围为0.05～10 mg/L,检出限为16.4 μg/L,当钒元素的浓度为1.0 mg/L时,相对标准偏差(RSD)为4.7%.     

纳米二氧化锆微柱分离电感耦合等离子-质谱分析水样中铬的形态

以纳米ZrO2为微柱填充材料,采用电感耦合等离子-质谱(ICP-MS)研究了Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)在纳米ZrO2微柱上的吸附性能。当pH值为8时,纳米ZrO2能完全吸附Cr(Ⅲ),而对Cr(Ⅵ)基本不吸附。对影响Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)分离的主要因素进行了详细研究,据此建立了纳米ZrO2微柱分离ICP-MS分析铬形态的新方法。方法对铬的检出限(3σ)为0.06ng/mL,定量测定下限(10σ)为0.37ng/mL,相对标准偏差为2.2%(n=9,c=100ng/mL)。本法选择性好、简便、快速,已用于不同水样中铬形态的测定,结果满意。