毛细管区带电泳拆分肾上腺素类药物

考察各种因素对β-环糊精及其衍生物分离肾上腺素类药物的影响.采用毛细管区带电泳法(CZE)对去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的手性分离进行研究.未涂渍熔融石英毛细管50 μm×58.5 cm(有效长度50 cm);温度20℃,操作电压30 kV,正极进样50 mbar×3 s,检测波长204 nm.β-环糊精(β-CD)及其两种衍生物作为手性选择剂.异丙肾上腺素得到了基线分离,肾上腺素和去甲肾上腺素未分离.     

聚环氧氯丙烷结晶熔化热力学参数测定

<正> 环氧氯丙烷的开环聚合,按照所使用催化体系的特性,聚合物的结晶度可以在很大范围内变动。Vandenberg提出的烷基铝-水催化体系,可制得结晶性的高分子量聚合物。关于聚环氧氯丙烷结晶化过程和结晶的结构已有很多研究。本文采用Flory提出的聚合物结晶在稀释剂存在下熔点降低的理论方程,使用差示扫描量热法,以α-氯萘、甲苯和硝基苯为稀释剂,测定了聚环氧氯丙烷结晶的熔化热力学参数,并与其它聚环氧烷烃的     

稀土掺杂纳米TiO_2的研究进展

在过去的几十年里,TiO_2纳米晶因为禁带较宽,对387.5 nm以下的紫外光有很强的吸收能力,光生载流子复合率高、无毒、廉价,且化学稳定性好等优点已在光电器件、光通信和环境等领域广泛的研究和应用。然而TiO_2因没有连续的或者丰富的能级来提供发光、发光性质单一等缺点限制了TiO_2的应用。本文总结了近几年稀土掺杂TiO_2纳米晶发光材料的研究工作,回顾了稀土掺杂TiO_2纳米晶的制备方法以及其在光电器件、光通信、光催化等方面的研究进展,并就稀土掺杂TiO_2研究中存在的问题和发展进行了思考和展望。     

HF和DF分子双光子布居转移过程中的同位素效应

通过求解含时薛定谔方程,研究了XF(X=H,D)分子体系双光子共振条件下布居转移过程中的同位素效应.对于这两个分子体系,基电子态上的振动能级v=0和v=2被考虑成初始态和目标态.详细讨论了激光场峰值强度和脉冲持续时间对布居转移过程的影响.脉冲持续时间需要长于860 fs才能保证DF分子体系可以获得较为显著的布居转移几率(大于80%),而对于HF分子体系,该参数只需长于460 fs.与HF分子体系相比,中间态v=1和较高的v=3振动态会对DF分子体系的双光子共振布居转移过程产生更重要的影响.     

厚样品三维叠层衍射成像的实验研究

叠层衍射成像是一种新兴的无透镜成像技术,目前限制这项技术发展的是光束透过样品时的乘法近似假设,这意味着在可见光域微米级分辨率下,叠层衍射成像的样品厚度不能超过数十微米.通过将样品沿轴多层切片的方式,在模拟实验和光学实验中均实现了对毫米量级厚样品的三维叠层衍射成像.模拟实验结果表明,单波长并不能很好地恢复三维厚样品,从而有必要引入多波长光束照明,随着波长数量的增加,三维厚样品的复原质量不断提高.光学实验使用两组不同厚度的样品进行实验验证,进一步研究了波长数量对复原结果的影响.随着波长数量增加,复原图像质量不断提高,证明了模拟实验的结论.利用所建光学实验装置,在三波长照明条件下取得了最好的成像与分离效果.同时针对实验中出现的叠影现象做出了合理的解释.研究结果对提高厚样品三维叠层衍射成像的质量具有现实意义.     

掺杂稀土钒酸钇RE:YVO4晶体荧光光谱性质的研究

采用Czochralski方法生长了透明均匀的含Tm3 ,Er3 ,Yb3 稀土离子的YVO4晶体 ,室温下测量了各晶体试样在 32 6和 6 5 8nm泵浦光激发下的荧光光谱 ,分析了不同掺杂浓度和稀土离子的各晶体试样中的荧光光谱性质 ,并讨论了不同掺杂情况下对上转换发光的影响和激活离子之间的相互敏化作用     

铜-二正丁胺络合体系催化的2,6-二甲基苯酚聚合反应研究

采用间歇溶液聚合法制备了聚苯醚(PPO),对铜-二正丁胺络合体系催化的2,6-二甲基苯酚聚合反应进行了研究。探讨了络合反应对催化剂活性的影响,优化了二正丁胺用量以及单体的浓度和滴加速度。实验表明聚合反应适宜的条件是:温度为(32±2)℃,聚合反应时间为2.5-3.0h。     

稀土金属尾式组氨酸卟啉配合物的合成及光电性质

合成了尾式氨基酸卟啉 5-(三苯甲基-组氨酸酰胺基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)的稀土金属配合物[Ln=Sm(2), Eu(3), Er(4), Dy(5), Yb(6)]. 通过紫外-可见光谱、 红外光谱、 元素分析及飞行时间质谱对稀土金属卟啉配合物进行了表征, 并研究了卟啉样品的荧光性质和表面光电压性质. 由于卟啉1周边存在吸电子基团, 致使其荧光发射强度和荧光量子产率较低; 稀土金属卟啉配合物3的荧光量子产率较高, 配合物6的荧光量子产率最低, 这主要是由稀土金属离子性质及无辐射跃迁强度不同造成的. 通过研究卟啉样品的表面光电压性质发现, 外加电场性质及外加电压强弱对光电压信号有较明显的影响, 这为氨基酸类金属卟啉化合物在光电器件方面的研究提供了一定的理论依据.     

DFT Studies on the Stoichiometric Thorium Oxide Clusters(ThO_2)_n(n = 1～5): Electronic and Structural Properties

Density functional theory(DFT) calculations are performed to investigate the electronic and structural properties of the stoichiometric thorium oxide clusters(ThO_2)_n-/0(n = 1～5). Generalized Koopmans' theorem is applied to predict the vertical detachment energies(VDEs)which are used to simulate the anionic photoelectron spectra(PES). Molecular orbital analyses are performed as well to analyze the chemical bonding in these thorium oxide clusters. The results show that the ground states of(ThO_2)_n-/0(n = 1～5) clusters prefer the low-spin structures. With increasing of the cluster size(n), the structure parameters of(ThO_2)_n-/0(n = 1～5) gradually evolve toward bulk thorium oxide species. It shows that both the coordination number and the average bond length increase gradually in(ThO_2)_n-/0(n = 1～5) to approach that of ThO2 bulk. What's more, the vibration frequencies of Th=O double bonds are found to be decreasing along with the increased cluster size.