氯磺酚偶氮硫代若丹宁与银显色反应的研究及应用

在pH 2.8的一氯乙酸-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,Ag(Ⅰ)和氯磺酚偶氮硫代若丹宁(HSCT)生成稳定11红色络合物,λmax＝540nm,ε＝6.33×104L·mol-1·cm-1。银含量在 0～20μg/25ml内符合比耳定律,方法用干工业废水中银的测定,结果满意。     

三元缔合物褪色光度法测定黄磷中的痕量氟

了氟离子对铝－铝试剂－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）三元胶束络合物形成的配位竞争抑制作用,建立了测定痕量氟的色光度法,确定了测定的最佳条件,方法的线性测定范围为１０－６０μｇ／５０ｍＬ,用于黄磷中氟的测定,结果满意。     

超声波辅助分散液相微萃取-气相色谱联用分析菌核净

将超声波萃取(USE)与分散液-液微萃取(DLLME)联合,利用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD),建立了一种高灵敏度检测水体中菌核净的新方法。对萃取的条件进行优化,选定萃取条件为:在5 mL样品中,注入1 mL丙酮和0.1 mL的四氯化碳混合液,20 Hz超声10 min,振荡混匀后高速离心5 min,移出下层溶剂低温吹干以丙酮定容自动进样分析。在优化条件下,样品的富集倍数可达50倍,检出限为0.001μg/mL,对采于蔬菜地边的水样进行加标回收率实验,平均回收率在81%以上,相对标准偏差在4.3%~7.6%之间,方法可满足水样中菌核净农药残留的检测要求。     

分散液液微萃取-微量分光光度法测定再造烟叶废水中烟碱

基于2,6-二氯靛酚与烟碱的荷移反应生成红色络合物,以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,建立了分散液液微萃取(DLLME)-微量分光光度法测定烟碱含量的方法,用于再造烟叶废水中烟碱的测定。研究了酸度、萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量等条件对测定的影响。在优化条件下,此方法的线性范围为1~100 mg/L(R2=0.9996),检出限为0.42 mg/L。相对标准偏差为1.3%~3.5%(n=6),加标回收率为95.9%~102.1%。该方法可满足再造烟叶废水中烟碱快速测定的要求。     

固相萃取-高效液相色谱法测定枸杞中的类胡萝卜素

研究了固相萃取富集和预分离,高效液相色谱测定枸杞中的类胡萝卜素的方法;枸杞中的类胡萝卜素用WatersXterraTMRP18固相萃取小柱预分离,以WatersXterraTMRP18(3.9×150mm,5μm)液相色谱柱为固定相,甲醇 四氢呋喃(4 1)为流动相分离,用二极管矩阵检测器检测,检测波长为450nm。方法标准回收率为95%～103%。用该方法测定了几种枸杞样品中的类胡萝卜素。     

靛红-过硫酸钠体系催化动力学光度法测定土壤中镍(Ⅱ)

基于聚乙二醇(PEG)对Ni2+催化过硫酸钠(Na2S2O8)氧化靛红褪色反应的增敏效果,建立了一种新的测定Ni2+的增敏动力学光度法。确定了最佳的褪色反应条件为:1.0×10-3mol/L靛红2mL、4.0×10-3mol/LNa2S2O81.5mL、PEG4000.5mL;反应温度为75℃。该方法的线性范围为1.0—10.0μg/25mL,检出限为4.8×10-2μg/mL。催化反应为一级反应,表观活化能为58.17kJ/mol,表观反应常数为2.15×10-4s-1。方法用于土壤中镍测定,结果满意。     

虚拟仿真技术在大学物理课程教学中的应用研究与展望

针对大学物理教学内容较为抽象、教学过程中学生对知识点理解不够深入等问题,将虚拟仿真技术融入大学物理课教学中,以提高教学质量和教学效果.采用交互式教学资源,学生学习不受条件限制,促进学生学习兴趣和动手能力的同时,丰富课程教学内容,有利于理工科专业人才培养指标的进一步落实.     

大学物理课程按专业教学改革研究

通过对目前大学物理教学现状的分析, 提出针对不同的专业方向, 采取不同侧重点的教学模式, 增强了 学生的学习激情和学习兴趣, 更好地培养了学生的科学素质. 通过调研各个学院不同专业对大学物理课程的需求, 确定主要教学内容, 并选择相适应的教材, 修订教学大纲, 改善教学方法, 突出教学重点, 将专业知识与实际的应用 实践结合起来. 按专业对大学物理课程实施教学, 为大学物理教学提供了一种新思路, 是一项值得推广的教改经验, 对提高学生的综合素质、 创新能力以及高校基础课程的教学质量有非常重要的意义     

二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定锰

研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷（ＣＡｐＭＯＰＭ）与Ｍｎ的显色反应条件,在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）存在下,ＤＡｐＭＯＰＭ与Ｍｎ（Ⅶ）生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝１．０４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,锰含量在０－４００μｇ．Ｌ＾－１内符合比耳定律,体系灵敏度高,稳定性好,用于茶叶和水样中锰的测定,结果满意。     

柱前荧光衍生-离子液体微萃取-高效液相色谱法测定发酵食品中生物胺

本研究建立了一种柱前衍生-离子液体微萃取-高效液相色谱方法,用于发酵食品中3种生物胺的分析检测。方法采用荧光胺作为生物胺衍生试剂,并以疏水性1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为萃取剂,以亲水性的1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐作为分散剂,进行生物胺衍生物的萃取,并对萃取剂种类和用量,分散剂用量,萃取温度等进行优化。在优化实验条件下,3种生物胺衍生物在1～100 mg/kg范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9964～0.9993,检出限为0.39～0.91 mg/kg,定量限为1.52～5.36 mg/kg;实际发酵样品的加标回收率在81.0%～108.7%范围内,相对标准偏差(RSD)小于6%。该方法成功用于小米辣和腌菜等发酵食品中生物胺的测定。