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1981年 | 2篇 |
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81.
目的 探究一个中药复方提取物(至墨植萃粉,ZMD)防脱发,促进毛发生长的生物学机理。方法 采用UPLC-MS/MS表征复方中的主要成分,采用网络药理学方法预测ZMD的生物活性;分别用CCK-8试剂盒和BODIPY染色测定细胞增殖活性,并观察脂滴形态;通过荧光定量PCR检测基因转录表达。结果 质谱表征得到了60多个化合物,网络药理学预测这些化合物可能通过Wnt/β-catenin信号通路影响毛囊周期;ZMD的乙酸乙酯部位(Peap)能够促进HaCaT细胞的增殖、缓解细胞氧化应激反应、防止脂质蓄积,能上调Wnt10b、Wnt10a、β-catenin和AKT的转录。结论 洗发水中药复方提取物中的乙酸乙酯部位是可以通过AKT途径促进细胞增殖活性,并可以通过p-AKT和Wnt10激活β-catenin的表达,进而延长毛囊生长期,达到防脱发的目的。 相似文献
82.
国产固体碘伏的毒性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
实验室内测定了国产固体碘伏的急性毒性、蓄积毒性、致突变性以及对皮肤和眼的刺激性,并对该消毒剂的安全性进行了初步评价。 相似文献
83.
富铬豆芽粉对糖尿病小鼠血糖调节作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察富铬豆芽粉对糖尿病小鼠的血糖调节作用。方法 用40mg/kg的CrCl3的溶液一交性浸泡绿豆24小时,25℃发芽5天获得富铬豆芽,60℃干燥至水分含量低于11%,粉碎得铬豆芽粉样品,总铬含量为72.6mg/kg,铬有机化程度达95%左右。对其毒性和四氧嘧啶高血糖模型小鼠的血糖调节作用进行研究。结果 所研制的富铬豆芽粉小鼠经口LD50>10000mg/kg.bw,属无毒级,骨髓微核、精子畸形试验表明无突变效应。给四氧嘧啶高血糖模型小鼠3个剂量的富铬豆芽粉(按其总铬含量计);低剂量组8.3μg/kg.bw.d、中剂量组16.67μg/kg.bw.d、高剂量组33.33μg/kg.bw.d,灌胃30天后,中剂量组和高剂且动物空腹血糖值、血糖降低的绝对值与对照组比较有显性差异(P<0.05),而低剂量组与对照组无显性差异(P>0.05)。结论 富铬豆芽粉具有降低糖尿病小鼠血糖的作用,值得进一步研究开发利用。 相似文献
84.
目的总结食管癌或贲门癌术后复发癌的再次手术治疗的临床疗效。方法食管癌术后复发行再次手术切除病人18例,其中根治性切除17例,姑息性切除1例。采用经左胸腹联合切口行残胃-食管吻合术3例;采用胸腹联合切口3例,其中2例行食管-空肠R-Y吻合术,另1例行横结肠-食管、横结肠-残胃吻合术;采用颈、胸、腹三切口,先行颈部食管-结肠吻合术、结肠-残胃或空肠吻合术12例。13例病人同期行食管癌切除术加消化道重建术,5例病人先行结肠代食管术,择期行食管癌切除术。结果无围术期死亡。术后发生颈部食管-结肠吻合口漏1例,肺部感染4例,腹部切口感染1例,均经治疗后痊愈。所有病例均获随访,1例姑息性切除病人于术后13个月死亡。结论对于复发食管癌肿较局限的病人,如病人体质允许,掌握手术指征,采取积极的再次手术治疗可延长病人生存时间。 相似文献
85.
背景闪光视觉诱发电位(flash-visual
evoked potential,F-VEP)是目前儿科临床评估中枢神经系统功能状态的一项新的易行方法.目的探讨闪光视觉诱发电位(F-VEP),反映新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic
brain damage,HIBD)的敏感性,研究神经生长因子(nerve growthfactor,NGF)对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用,为新生儿HIBD的早期诊断与干预提供理论依据.设计完全随机设计,对照实验研究.地点与材料研究地点为南京医科大学第二附属医院儿科,生后7
d SD大鼠来源于南京医科大学实验动物中心,共60只,体质量约14~18 g,雌雄不拘,饲养于屏障环境的SPF级实验动物.干预40只大鼠制成HIBD动物模型后随机分成两组HIBD模型未治疗组20只,HIBD模型NGF治疗组20只,另20只为正常对照组.主要观察指标观察正常对照组及HIBD后F-VEP改变;NGF对HIBD模型的新生大鼠体质量增长情况、死亡率、左右脑质量及F-VEP波形影响.结果HIBD模型NGF治疗组体质量增长(11.9±3.5)g,实验过程中死亡率为5%,患侧(左侧)脑质量(0.59±0.02)与未治疗组相比差异有显著意义(P均<0.01);治疗组左右脑重量差异无显著意义,而未治疗组左右脑质量[(0.39±0.10)g,(0.57±0.05)g]差异的显著性意义(P<0.01);HIBD后NGF治疗组与未治疗组即刻F-VEP潜伏期[(36.84±2.120)ms,(36.44±1.94)m]均较对照组(30.27±1.52)m明显延长(P<0.01),波幅降低(P<0.01);NGF未治疗组7d后与同期对照组相比F-VEP潜伏期[(48.17±2.08)m,(29.80±1.93)ms]明显延长,波幅降低[(3.75±0.69)mV,(4.22±0.87)mV](P均<0.01);同期NGF治疗组与未治疗组相比F-VEP潜伏期(32.08±1.85,48.17±2.08)明显缩短,波幅升高[(3.97±0.75)mV,(2.75±0.69)mV,P均<0.01].结论F-VEP主波潜伏期、波幅可较迅速反映HIBD后脑功能状态;NGF治疗减轻了HIBD后脑萎缩、改善了脑功能. 相似文献
86.
87.
输液泵持续静滴钙剂治疗婴儿手足搐搦症24例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨钙剂持续静脉滴注与间断静脉滴注治疗婴儿手足搐搦症的疗效。方法 将 5 0例符合 1986年《全国佝偻病防治方案》诊断标准的患者随机分为治疗组 2 4例 ,对照组 2 6例。治疗组用 10 %葡萄糖酸钙 2 .7ml·kg·d-1加入 10 %葡萄糖10 0ml稀释 ,输液泵匀速持续静脉滴注 ,2~ 3滴·kg·min ,疗程 4d ;对照组用 10 %葡萄糖酸钙 10ml加入 10 %葡萄糖 2 0ml稀释 ,30min内静滴 ,Bid ,疗程 7d。结果 治疗组治疗 1~ 3d血钙可达正常水平 ,与对照组比较 ,P <0 .0 1;临床症状 3d内控制者治疗组 2 1例 (87.5 % ) ,对照组 11例 (4 2 .3% ) ,P <0 .0 1。结论 持续静脉滴注钙剂治疗婴儿手足搐搦症疗效显著 相似文献
88.
目的按照国家体外诊断试剂抽验工作方案,从6家企业共抽检18批次试剂盒,评价地中海贫血基因突变检测试剂盒的质量。方法依据企业各自的注册产品标准或产品技术要求,使用企业参考品或国家参考品对准确性、特异性、检测限和重复性4个项目进行检验,同时依据YY/T 1527-2017《α/β-地中海贫血基因分型检测试剂盒》行业标准,使用统一的地中海贫血核酸检测国家参考品,对准确性、特异性和检测限3个项目进行探索研究。结果 18批次试剂均符合各自注册产品标准或产品技术要求,但与行业标准的要求比较,部分企业产品标准或产品技术要求存在缺项的现象。依据推荐性的行业标准,使用统一的国家参考品进行检测,有1批次试剂的检测限不符合行业标准的要求,其它批次试剂的结果均符合要求。结论企业应根据发布的行业标准要求,及时补充完善自己的产品技术要求,并建议统一使用国家参考品进行检测,使试剂盒的质量评价具有可比性。 相似文献
89.
目的:观察慢性下腰痛患者腰椎曲度与躯干肌肌力的变化,为慢性下腰痛的康复和预防提供依据.方法:选择2004-08/12第二军医大学长海医院康复医学科门诊接诊慢性下腰痛患者36例,均为女性;平均(44.2&;#177;3.9)岁;平均体质量(61.9&;#177;7.7)kg;平均身高(160.3&;#177;5.6)cm.对36例患者分别进行躯干肌屈伸等长收缩肌力测试和腰椎曲度测量,并根据腰椎曲度测量结果分为曲度正常组19例和曲度异常组16例,评价两组间等长收缩肌力测试的屈伸峰力矩及屈、伸峰力矩之比.结果:两组屈、伸峰力矩和屈、伸峰力矩之比值的比较:两组躯干肌等长收缩肌力测试中前屈峰力矩无显著差别(t=0.525,P=0.603>0.05),曲度异常组后伸峰力矩值显著小于曲度正常组[(86.50&;#177;10.30),(117.21&;#177;23.32)N&;#183;m,t=4.875,P=0.000<0.05],曲度异常组前屈和后伸峰力矩之比值显著大于曲度正常组(0.359&;#177;0.050,0.286&;#177;0.009,t=2.699,P=0.011<0.05).结论:慢性下腰痛患者躯干肌后伸肌力的显著降低和腰椎曲度的降低可能存在着互为因果的密切关系,加强躯干肌后伸肌力训练和调整腰椎曲度的训练可能会促进慢性下腰痛的康复和预防慢性下腰痛的发生和发展. 相似文献
90.