全文获取类型
收费全文 | 133篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 5篇 |
学科分类
医药卫生 | 142篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2021年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有142条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
73.
目的:探讨个体化音乐干预减轻结肠镜检查患者疼痛程度的作用。方法:将278例结肠镜检查患者随机分成实验组和对照组,采用对患者音乐背景和喜好进行调查及评估,制定个体化音乐干预方案。检查前15min实验组通过耳机欣赏选定音乐到检查结束,对照组则不戴耳机不听音乐。结果:两组音乐背景无统计学差异,较喜欢的音乐类型有流行歌曲(35.34%)和轻音乐(31.20%),实验组干预后疼痛程度、紧张程度、收缩压、心率、进镜时间与对照组相比有显著差异(P〈0.01),舒张压和检查前15min的收缩压、心率两组相比无明显差异(P〉0.05)。结论:依据患者喜好进行个体化音乐干预,可增强患者聆听音乐的专注性,更好地分散注意力,减轻患者疼痛程度,消除紧张心理,保持生理指标平衡,缩短检查时间,提升患者受检意愿,提高结肠镜检查的成功率。 相似文献
74.
转化生长因子C(TGF-β)及其受体的基因突变已被证实在肿瘤形成中具有重要的作用,在许多肿瘤中都发现有TGF-βⅡ型受体(TβR-Ⅱ)表达异常或表达缺失。为了了解急性白血病患者TβR-Ⅱ基因是否存在异常,本研究应用大范围RT-PCR的方法分段扩增急性白血病原代细胞TβR-Ⅱ的编码序列,并结合序列测定技术,分别对6例急性白血病患者以及11例正常人TβR-Ⅱ的编码序列进行突变检测。全部患者经骨髓细胞形态检查符合FAβ诊断标准且骨髓原始细胞≥90%。肝素抗凝骨髓4-5ml,分离单个核细胞,用TRIZOL试剂提取总RNA,反转录后行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物。回收目的片段,克隆到PGEM-T载体,进行序列的测定。结果显示:在检测的病人中有2例病人中存在TβR-Ⅱ的同种型,而此2例病人临床预后不良。结论:部分白血病病人存在TβR-Ⅱ的同种型,而且该同种型可能与预后有关。 相似文献
75.
咳嗽变异性哮喘(cough variantasthma,CVA)又称过敏性咳嗽、咳嗽型哮喘、变异型哮喘、隐匿型哮喘,是儿科久治不效的顽固性慢性咳嗽病。以持续咳嗽或咳嗽反复发作为特征,近年来发病率呈上升趋势。目前众多研究一致认为,CVA是支气管哮喘的特殊类型,是哮喘的早期阶段,若不及时治疗 相似文献
76.
目的 了解妊娠早中期代谢综合征对母儿的影响.方法 对孕妇27周前的代谢综合征状态进行回顾性分析,根据2004年中华医学会糖尿病学分会建议代谢综合征工作定义,分为代谢综合征组(MS组)及正常组对照组(NMS组),比较两组妊娠结局.结果 MS组孕产妇剖宫产、产后即时出血、会阴裂伤、妊娠高血压疾病、羊水过多、胎膜早破的发生率均显著高于NMS组,差异有统计学意义,其相对危险度分别为2.29、2.98、4.18、10.00、11.52及4.87;MS组早产儿、巨大儿、新生儿低血糖、颅内出血、缺血缺氧性脑病的发生率均显著高于NMS组,差异有统计意义,其相对危险度分别为8.48、8.56、11.13、8.88及5.25.结论 妊娠早中期代谢综合征对孕产妇及新生儿产生不良影响,应加强对代谢综合征相关指标早期检查,早诊断、早干预,改善预后. 相似文献
77.
78.
79.
目的对比间期荧光原位杂交(FISH)和常规染色体核型分析(CC)对MDS常见染色体异常克隆的检出率,评价FISH的诊断价值。方法回顾分析2014-01~2014-06初诊为骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓细胞间期荧光原位杂交(FISH)和常规染色体核型分析(CC)结果,采用GLP CSF1R(5q33)/GLP D5S23,D5S721(5p15),GLP EGR1(5q31)/GLP D5S23,D5S721(5p15),GLP D7S486(7q31)/CSP7(7p11-q11),GLP D7S522(7q31)/CSP7(7p11-q11),GLP D20S108(20q12)/CSP8(8p11-q11)和CSPX(Xp11-q11)/CSPY(Yp11-q11)6组探针对53例初诊的MDS患者进行FISH检测,并与常规染色体核型分析结果进行比较。结果 MDS最常见的染色体异常为+8。FISH的异常检出率为52.1%,常规染色体核型分析的异常检出率为44.4%,两者间差异无统计学意义(χ2=0.41,P>0.05)。在同时进行核型分析和FISH检测的22例患者中,2例核型分析失败,3例核型分析漏检比例较小的染色体异常,此5例FISH检测均为阳性,占22.7%(5/22);5例因核型异常不涉及探针检测的染色体异常,FISH检测为阴性。结论骨髓间期FISH检测在检出小克隆染色体异常时更具优势,是核型分析失败时的重要补充,联合采用骨髓细胞间期FISH检测和常规核型分析可提高染色体异常的检出率。 相似文献
80.
白血病和淋巴瘤患者血清铜·锌—超氧化物歧化酶的检测及临床意义探讨汪涟明,黄慧芳超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutases,SOD)是体向一种重要的抗氧化酶,自从1969年Mccord与Fridovich[1]首先发现SOD活性以来,已引... 相似文献