丘疹坏死性结核疹1例

<正>临床资料患者女,20岁。臀、四肢起疹半年。患者半年前无明显诱因臀部及四肢出现皮疹,无明显自觉症状,未予任何治疗。发病以来,患者无发热、咳嗽,无体重减轻。否认结核病史,无遗传性及家族性疾病史。体检:一般情况可。头颈、胸腹部及神经系统检查无特殊,浅表淋巴结无肿大。皮肤科情况:双上肢、臀部、双下肢散在绿豆至蚕豆大红色或暗红色丘疹,中心坏死结痂,部分痂脱落后呈痘状或火山口状凹     

皮肤浅表脂肪瘤样痣20例临床病理分析

1999—2003年期间，我科诊治经病理证实的典型皮肤浅表脂肪瘤样痣20例，现对其临床特点和组织学改变作一总结分析。     

皮肤窦性组织细胞增生症1例

1 临床资料 患者男,56岁.背部肿块2年余.2年前背部左侧出现一小红疹,后逐渐增大,无疼痛和瘙痒.     

皮肤T细胞淋巴瘤的系统药物治疗

皮肤T细胞淋巴瘤是以T淋巴细胞异常增殖并侵犯皮肤为主要表现的一组疾病，其分期不同则治疗方案不同，中、晚期或复发的以系统的治疗为主。现就其系统治疗中的化学 治疗和免疫治疗做一综述，主要包括一些新的化疗药物、细胞因子、融合毒素和单克隆抗体。     

毛霉病七例临床与病理分析

目的 探讨毛霉病的临床表现、预后和病理表现之间可能存在的关系。方法 回顾性分析1989-2006年我院诊治的7例经真菌培养证实为毛霉病患者的临床资料和病理切片。结果 7例中鼻脑毛霉病1例、皮肤毛霉病6例，其中2例为毛霉性坏死性筋膜炎。鼻脑毛霉病和毛霉性坏死性筋膜炎患者病情进展快，均以死亡告终；其皮损组织病理表现呈混合性炎症细胞浸润，坏死明显，可见大量菌丝和侵血管现象。4例以浸润性红斑为主要表现的皮肤毛霉病患者病情进展慢，有2例已治愈；其皮损组织病理呈肉芽肿性炎症，菌丝较少，未见明显的侵血管现象。7例均未见明确的菌丝侵神经现象。结论 毛霉病皮损组织病理表现呈混合性炎症细胞浸润，菌丝多，出现明显侵血管现象者预后较差。     

羊毛状发

患儿女，7岁。主诉：毛发稀疏、卷曲7年。现病史：患儿出生后头部毛发即稀疏、卷曲，发质柔软，呈淡黄色。随着患儿长大毛发未见增多。平时患儿毛发易缠绕，不易梳通，且生长缓慢，长约5cm，毛干中部及远端易发生断裂。曾在当地儿童医院就诊，检测血清锌、铜、铁、钙、铅含量均正常。患儿无智力及骨骼发育异常。曾服小儿善存片每日1次，每次1片(服用时间不详)，未见好转，遂来我院就诊。     

弥漫性体部血管角皮瘤1例

患者男,13岁。躯干、下肢暗红色丘疹4年余,且随着年龄逐渐增多、增大。皮损分布于双侧大腿、臀部、阴囊及腰部。组织病理示表皮角化过度,棘层肥厚,表皮突延长包绕瘤体,真皮浅层血管扩张,管腔内可见大量红细胞或血栓。诊断:弥漫性体部血管角皮瘤。     

晚期角质化包膜蛋白(LCE)1B与LCE3D在银屑病皮损中的表达及意义

目的:探讨晚期角质化包膜蛋白(LCE)1B与LCE3D在银屑病皮损中的表达及意义.方法:荧光定量PCR法检测LCE1B与LCE3D在寻常性银屑病患者皮损(进行期与静止期)及正常人皮肤组织中的相对表达量.结果:LCE1B与LCE3D在病例组中的表达均明显高于对照组(P < 0.01),差异具有统计学意义.结论:银屑病的发病可能主要与LCE1B 与LCE3D 的表达量上调有关,这可为银屑病发病机制的阐明提供一些理论依据.     

动脉瘤样纤维组织细胞瘤1例

患者女,42岁。背部出现结节1年,伴瘙痒。皮肤科情况:背部可见一个豌豆大蓝褐色结节,皮损组织病理示纤维组织细胞瘤结构中出现出血性腔隙。手术切除结节,随访至今无复发。     

不伴副球蛋白血症的渐进性坏死性黄色肉芽肿一例并文献复习

报告1例不伴副球蛋白血症的渐进性坏死性黄色肉芽肿并复习相关文献。患者,女,56岁。双上眼睑黄色丘疹10年,泛发加重1年,不伴副球蛋白血症。皮损组织病理检查示：真皮内肉芽肿伴渐进性坏死。