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11.
12.
血府逐瘀汤抗血吸虫致小鼠肝纤维化的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:观察血府逐瘀汤对早期血吸虫性肝纤维化病理过程的阻断及逆转作用。方法:采用日本血吸虫感染小鼠造成病理性肝纤维化模型,应用血府逐瘀汤45日后,分别检测小鼠血清I型、Ⅱ型前胶原(PC—I、PC—-Ⅱ)、肿瘤坏死因子(TNF—α)及白细胞介家6(IL—6)、肝组织中经脯氨酸(HYp),并对肝虫卵肉芽肿的周长、最大径、最小径及肝内病灶中网状纤维等进行图像分析。最后与实验对照组、秋水仙碱组及空白对照组比较。结果:血府逐瘀汤组与实验对照组比较,小鼠血清中PC—I、PC—Ⅱ、TNF—α、IL—6及肝组织中HYp含量显著减少(P<0.01),肝内虫卵肉芽肿的周长、最大径、最小径显著缩短,肝内病灶中增生纤维组织所占面积显著缩小(P<0.05或P<0.01),肝病灶炎性细胞漫润明显减轻。效果不低于秋水仙碱组。结论:血府逐瘀汤能有效阻断及逆转早期血吸虫性肝纤维化病理过程,是取代秋水仙碱等抗肝纤维化药物的良方。 相似文献
13.
滴丸剂的特点及其应用 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:介绍作为一种药物新剂型的滴丸的作用特点及其应用进展。方法:查阅国内文献资料,对滴丸剂在改善原剂型缺点方面的应用分别加以阐述。结果:基于固体分散原理制备的滴丸剂具有传统剂型不可比拟的优越性。结论:滴丸剂作为一种很有发展前途的剂型,具有广阔的应用前景。 相似文献
14.
15.
目的研究抑制Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK/STAT)通路对乳鼠心肌细胞缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用体外培养的新生大鼠心肌细胞造成缺血再灌注(I/R)模型,随机分为正常对照组,缺血再灌注组,JAK抑制剂-AG490治疗组,STAT抑制剂-RMP治疗组。采用MTT法检测心肌细胞活性,检测以上不同条件下细胞上清液中的乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,并检测各组细胞的凋亡率。结果与正常对照组相比,缺血再灌组心肌细胞成活率明显降低(P<0.01),细胞上清液中LDH、MDA含量明显升高(P<0.01),SOD活力则显著降低(P<0.01),缺血再灌组凋亡率升高明显(P<0.01)。AG490及RMP处理后,心肌细胞成活率明显升高(P<0.01),LDH、MDA显著低于缺血再灌组(P<0.01),SOD则高于缺血再灌组(P<0.01)。结论抑制JAK/STAT通路有助于减轻缺血再灌注所致心肌损伤。 相似文献
16.
17.
晕厥是临床就诊的常见原因之一,其病因多样,诊断较为困难.即使通过详细的检查,仍有许多病人不能明确诊断;尤其是与心律失常相关的晕厥,由于偶发性和不可预知等特点,很难得到晕厥发作时心律变化的资料,使得临床诊断更为困难.利用植入性循环心律监测仪(Implantable loop record,ILR)埋藏于皮下,进行长时间的心律监测,明显提高了心律失常性晕厥的诊断率,在国外已有较多的报道[1,2];我院于2002年4月4日进行了我省首例ILR植入,现结合临床应用及随访结果介绍如下. 相似文献
18.
19.
目的克隆、表达和纯化人朊蛋白相关Shadoo(SHO)蛋白并制备抗Shadoo的多克隆抗体。方法提取仓鼠各组织的mRNA,分析SHO基因在仓鼠各组织中转录水平的差异;提取人DNA,PCR方法获得人SHO基因,克隆至融合表达载体,在大肠埃希菌中表达人SHO蛋白并纯化;以纯化蛋白为抗原免疫家兔制备抗血清,用Western blot方法分别检测与重组及内源性SHO蛋白的免疫反应性。结果SHO基因在仓鼠各组织中的转录水平差异很大,脑组织转录水平高。在大肠埃希菌中表达了分子质量单位为37 ku的人SHO融合蛋白,制备的SHO蛋白抗体可与重组的SHO蛋白反应,可识别内源性的SHO。结论成功表达纯化人SHO融合蛋白并制备了抗SHO抗体,为研究SHO和正常朊蛋白之间的关系打下初步基础。 相似文献
20.
目的 考察难溶性药物油/水分配系数(log P值)对纳米脂肪乳载药量、体外释药特性、相分布等载药特性的影响。 方法 选取6种难溶性药物:尼莫地平(NIM)、多西紫杉醇(DTX)、姜黄素(CUR)、紫杉醇(PTX)、替尼泊苷(TEN)、水飞蓟宾(SLB),分别考察其log P值与PEG400中溶解度、载药纳米脂肪乳的载药量、粒径、Zeta电位、体外释药特性以及相分布等的关系。 结果 随着log P值的增加,药物在PEG400中的溶解度呈先上升后下降的趋势,在纳米脂肪乳中的载药量增高,体外释放速率减慢,在油相中的分布增加,在乳化剂层的分布减小;药物log P值与载药纳米脂肪乳的粒径及Zeta电位无关。 结论 可综合考虑药物的log P值及PEG400中的溶解度,用以初步判断纳米脂肪乳的载药特性。 相似文献