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目的:利用高分辨质谱结合代谢组学方法研究冬虫夏草不同部位化学成分差异及其与品质间的关联。方法:建立虫草类中药材化学成分数据库,采用UPLC-Q-TOF-MS对虫草子座、头及虫体3个部位及全虫样品进行数据采集,将结果导入Peak View软件,结合软件的Formula Finder,Mass Calculators,Fragment Matching功能及二级碎片裂解规律进行定性分析;将定性结果建立已知成分筛查表,并逐个提取分段样品离子强度,代入SIMCA-P软件中,进行可视化处理,构建PCA及PLS-DA数学模型。结果:冬虫夏草醇提样品中共找到了六类23个化合物,从子座、头及虫体中鉴定出11个差异性化合物,以脂肪酸及其衍生物居多,其中8个化合物为首次在冬虫夏草中发现;运用SIMCA-P11.5软件构建PCA及PLS-DA数学模型,分析结果显示子座所含成分与头及虫体有明显差异,按照对分类起作用强弱,依次为氨基酸、脂肪酸、维生素、生物碱、核苷及糖苷类。结论:该方法的建立为冬虫夏草药效学物质基础阐明及冬虫夏草品质形成机制提供了科学参考,并为冬虫夏草药材的快速鉴定、质量控制与深入地开发利用奠定了基础。 相似文献
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目的 探讨樱草杜鹃石油醚提取物(RPE)对痴呆模型小鼠的学习记忆功能的影响及其潜在的作用机制。方法 根据体质量将小鼠随机分成空白组、模型组、安理申组(1.5 mg·kg-1)、RPE高(4.5 g·kg-1)和低(2.25 g·kg-1)剂量组,采用D-半乳糖(100 mg·kg-1)颈背部皮下注射制备痴呆模型,造模当天开始灌胃给药(10 mL·kg-1),连续给药30 d。采用Morris水迷宫评价小鼠学习记忆能力变化;苏木精-伊红染色观察小鼠海马病理形态学改变;免疫组化检测沉默信息调节因子2同源体1(SIRT1)的蛋白表达;Western Blot法分析核因子红细胞系2相关因子2(NRF2)、血红素加氧酶1(HO-1)、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、BCL2-相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的蛋白表达;生化试剂盒检测血清和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)活性及过氧化氢(H2 相似文献
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目的:应用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q TOF/MS法)研究马钱子砂烫炮制前后化学差异,并初步评价生品及炮制品的药效及毒性。方法:采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm);以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.2 mL·min-1;柱温30℃;质谱采用电喷雾离子源,正/负离子模式,信息关联采集模式扫描;扫描范围m/z 0~1 000。应用PeakView软件的Formula Finder、Mass Calculators等功能,结合SciFinder、Reaxys、ChemSpider等在线数据库进行定性分析和差异性分析;利用SIMCA-P软件构建正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)统计学模型,进行Scatter及S-plot分析;运用MultiQuant软件,采用外标法对马钱子碱、士的宁进行定量分析;最后采用二甲苯耳廓致炎及不同剂量小鼠灌胃实验以对比评价药效毒性。结果:结果显示马钱子的化学成分主要包括生物碱、糖苷、脂肪酸酯和... 相似文献
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黄连及其炮制品水分灰分和浸出物的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对不同来源的黄连及其炮制品的水分、灰分和浸出物进行测定,为2010年版<中国药典>黄连及其炮制品制订相关的质量标准.方法 按2005年版<中国药典>附录IX H水分测定法第1法、附录IX K灰分测定法、附录X A浸出物测定法测定.结果 黄连原药的水分不得过14.0%,总灰分不得过5.0%,50%乙醇热浸出量不得少于18.5%;黄连饮片的水分不得过12.0%,总灰分不得过3.0%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;酒黄连饮片的水分不得过10.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;姜黄连饮片的水分不得过11.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于18.0%;萸黄连饮片的水分不得过11.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%.结论 其研究结果可用于2010年版<中国药典>黄连及其炮制品质量标准的制定. 相似文献
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川丹皮药材HPLC色谱指纹图谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:应用HPLC法建立规范化种植药用牡丹皮的指纹图谱,为丹皮药材的质控提供依据。方法:以丹皮酚为参照物,采用SH IMADZU VP-DDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-水(0%~100%)连续梯度洗脱,流速1 mL/m in;在242 nm波长下检测。测定10批药材的指纹图谱。结果:丹皮药材有11个共有峰,多数峰都可以达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于2%,相对峰面积的RSD符合指纹图谱相关要求。结论:建立的指纹图谱检测标准,可以作为丹皮质量评价和品种鉴别的主要依据之一。 相似文献
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HPLC法测定黄连中主要生物碱的方法学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立2010年版《中国药典》黄连项下主要生物碱的含量测定方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-50mmol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(混合液中加15mmol/L十二烷基硫酸钠,再以磷酸调节pH为4.0);流速0.6ml/min;检测波长345nm;柱温:30℃。结果盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的线性范围依次为0.0113-0.7240μg、0.0218-1.3920μg、0.0148-0.9440μg、0.0719-4.6020μg;加样回收率依次为98.61%、99.70%、98.26%、100.20%,RSD依次为1.4%、1.3%、1.3%、1.5%。结论该方法简便、准确、可靠,可作为2010年版《中国药典》黄连质量标准中的含量测定方法 。 相似文献
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毛细支气管炎是婴儿常见的一种呼吸道感染性疾病,其多为病毒感染,临床主要表现为咳嗽、喘憋、气促,治疗上以抗病毒、对症支持为主,以缓解症状、缩短病程、减少并发症为原则。对此,不少学者已对酚妥拉明、复方丹参佐治毛细支气管炎作了临床观察,并取得一定疗效。而普米克加万托林雾化吸入主要用于哮喘急性发作和其他喘息性疾病,作者对患毛细支气管炎的小儿在常规治疗的基础上加用普米克加万托林雾化吸入辅助治疗,也取得了比较满意的疗效。现报道如下。 相似文献
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目的 探讨靶向肝癌HepG2细胞VEGF基因siRNA表达载体对人肝癌细胞株裸鼠成瘤的抑制作用.方法 将设计并合成构建好的靶向肝癌HepG2细胞VEGF基因的psuper.retro.neo-VEGF-siRNA表达载体转入HepG2细胞,通过G418抗性筛选出稳定株(HepG2/psuper.retro.neo-VEGF-siRNA,实验组),同时设对照组(HepG2/psuper.retro.neo组)和空白组(HepG2组).分别移植BALA/c裸鼠成瘤,计算各组鼠成瘤潜伏期和接种20 d后瘤重,Western-blotting检测肿瘤组织中VEGF的表达变化,免疫组织化学SP法检测瘤组织内微血管密度(MVD).结果 实验组、对照组和空白组裸鼠成瘤潜伏期分别为(9.2±1.2)、(3.9±0.7)和(3.8±0.9)d;接种20 d后3组平均瘤重分别为(194±57)、(566±86)和(626±96)g;瘤组织VEGF蛋白表达水平分别为(0.075±0.012)、(0.198±0.009)和(0.205±0.008);MVD分别为(13.6±2.8)、(34.3±2.9)和(35.3±3.5),实验组与对照组和空白组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 合成和构建的靶向人肝癌HepG2VEGF基因干扰质粒具有抑制人肝癌细胞裸鼠成瘤和血管生成的作用. 相似文献