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81.
抗地高辛Fab片段治疗时监测未结合地高辛——一种未来的治疗药物监测新模式 总被引:1,自引:0,他引:1
ValdesRJr,JortaniSA [ClinChem (临床化学 ) 1998,44 (9) :1883 1885 ] 地高辛是能被解除毒性的少数治疗药物之一。用抗地高辛Fab片段成功地治疗因服用地高辛过量而造成的毒性作用已超过 2 0年。用木瓜蛋白酶裂解绵羊地高辛特异抗体IgG ,产生两个地高辛特异的Fab片段 (每个 5 0 0 0 0 0 0 0 )和一个 5 0 0 0 0 0 0 0的Fc片段。平衡透析后测定上述处理过的Fab片段 ,测得其结合地高辛的内源性亲和常数为 10 1 0 L mol。在一定实验条件 (一定的K 浓度和膜分离的类型 )下 ,地高辛与其受体 (… 相似文献
82.
孕期和产程心脏储备无创性检测和评估方法的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探索孕期和产程心脏储备无创性检测和评估方法。方法31名孕妇和产妇志愿受试者纳入该研究。根据心音和心肌收缩能力的密切关系,测量、计算和分析孕期和产程心率、第1心音幅值(S1)对第2心音幅值(S2)的比值的变化趋势。结果分娩前S1对分娩前S2的比值随孕周增加而增加,分娩中S1对S2的比值升至(3.90±2.35),心率升至(100±30)次/MIN,但与孕期比较无显著差异(P>0.05)。结论产妇在分娩这一应激过程中心脏功能上调,同时动用了心力储备和心率储备。探索孕期和产程心脏储备无创性检测和评估方法有益于评估产妇在产程中的安全性。 相似文献
83.
84.
克隆性造血(clonal hematopoiesis,CH)突变是造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)携带的突变,是年龄和外在环境(吸烟、放化疗等)共同作用的结果。随着肿瘤基因研究的进展,基因检测已成为实体瘤患者全病程管理中一个重要的环节。目前CH在实体瘤中的价值越来越受到关注。将围绕CH的检出,详细阐述实体瘤患者组织样本及循环肿瘤DNA (circulating tumor DNA,ctDNA)样本中CH的检测方法,探讨CH对肿瘤体细胞突变检测的影响和挑战。 相似文献
85.
寒热并用法始于《内经》,《素问·至真要大论篇》谓:“奇之不去则偶之,是谓重方;偶之不去则反佐以取之,所谓寒热温凉,反从其病也。”张仲景据此理论并加以发挥,将寒热并用法广泛地用于辨证论治和指导方药配伍,使之成为中医临床用药重要的法则之一。所谓寒热并用,是指针对某些病因所造成的阴阳不调、升降失常、寒热错杂的证候,以寒凉药与温热药相互配伍, 相似文献
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87.
88.
碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)已成为全球性的公共卫生问题。有文献报道由CRE引起的感染,尤其是血流感染,会导致患者死亡率较高,为临床治疗带来了极大的挑战。肠杆菌科细菌耐碳青霉烯类药物的主要机制是细菌产生了不同型别的耐碳青霉烯类水解酶。目前只有少数几种新型抗菌药物可以用于CRE的治疗如头孢他啶/阿维巴坦,但头孢他啶/阿维巴坦对持有金属β内酰胺酶的CRE没有活性,所以快速、准确地检测CRE菌株所产碳青霉烯酶种类,对临床合理选择抗菌药物至关重要。本文就目前检测肠杆菌科细菌耐碳青霉烯类药物的基因分型实验方法的优缺点进行总结分析。 相似文献
89.
目的评价临床上最为常用的3种胆红素检测方法。方法使用罗氏、强生、和光3种胆红素试剂对58份新鲜患者血清做相关性分析。使用3种试剂分别检测梗阻性黄疸患者术前及术后的血清样本,并比较检测结果。结果3种试剂对总胆红素(TBil)检测的结果相关性较好,强生、和光与罗氏试剂的相关系数(r)分别为0.99、0.98,和光与罗氏试剂对直接胆红素(DBil)检测结果的r为0.99;强生试剂检测结合胆红素(Bc)/TBil比值在梗阻性黄疸成功解除梗阻后迅速下降,下降趋势较罗氏、和光试剂检测结果更为明显。结论罗氏、强生、和光3种胆红素试剂由于方法不同,其对胆红素的检测结果有一定的差异。强生试剂测定Bc更能准确反映梗阻性黄疸的疗效观察。 相似文献
90.
国产乙型肝炎病毒表面抗原酶联免疫吸附试验试剂盒的检测效果评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价6种国产乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒的检测效果。方法:应用AXSYM全自动微粒子酶免疫化学发光分析仪检测测定后余留标本,对相关样品进行稀释,然后选取6种国产HBsAgELISA试剂盒进行检测,评价6种国产试剂盒的灵敏度、精密度、特异度、检测范围和钩状效应(Hook效应),确立临界值(cut-off)对应的浓度范围以及不同孵育时间对检测灵敏度的影响等。结果:6种试剂盒的灵敏度有一定差异,范围在0.40~0.60ng/mL之间。对低浓度标本,6种试剂盒的批内精密度变异系数(CV)分别为6.21%、9.45%、9.42%、13.04%、10.49%和4.84%;批间精密度CV分别为15.76%、19.12%、19.54%、23.89%、24.22%和14.99%。HBsAg质量浓度与临界值指数(COI)呈S型曲线关系。在本实验所分析的HBsAg浓度范围内未发现高剂量Hook效应。6种试剂盒临界值对应的质量浓度在0.3~0.5ng/mL之间。结论:国产HBsAgELISA试剂盒的灵敏度有待进一步提高。 相似文献