初中生行为问题的相关因素研究

目的探讨初中生行为问题的相关因素.方法对1585名初中一年级学生应用自编相关问卷及Rutter儿童行为问卷、父母养育方式问卷(EMBU)、艾森克个性问卷(EPQ)进行测评.结果行为问题检出率为14.7%,男生行为问题的检出率高于女生(P＜0.01),男生的A行为高于女生,女生的N行为高于男生(P＜0.01).行为问题的发生与母孕期情绪及营养、子女出生后的安静度、亲子关系、玩游戏机、父母养育方式、子女个性等因素相关.结论初中生行为问题的发生系多种因素综合作用所致.     

复方氟哌啶醇治疗抽动-秽语综合征34例临床分析

氟哌啶醇是治疗抽动一秽语综合征的有效药物已有过报道。但是此药易出现副作用,由个体差异,即使很小的剂量也会出现较严重的副作用。而使不少患者终止治疗。我院采用复方氟哌啶醇治疗抽动——秽语综合征,收到了较好的疗效。     

4～5岁儿童行为问题及其相关因素的研究

应用Achenbach儿童行为量表(CBCL)调查了山东省6个城市987名4～5岁儿童行为,CB-CL问卷由父母填写。结果987名儿童CBCL平均得分为19.24±14.05;男女得分分别为19.95±14.33和18.42±13.73,两者无显著性差异。以各因子98百分位数为标准,发现14.29％的儿童有行为问题,95％可信区间为12.11％～16.47％,男童现患率显著高于女童(X~2=5.24,P<0.05)。逐步回归分析揭示4～5岁儿童行为问题的主要危险因素依次为躯体健康问题、管教方式不当、父亲经常外出、母孕期存在不利因素和双亲关系差。     

阿普唑伦引起药物依赖1例报告

近年来阿普唑伦广泛用于精神科临床,但引起药物依赖的病例国内报道甚少。现将我们所遇1例报告如下: 患者,男,46岁,4年前因患抑郁症住当地精神病医院,服阿米替林治疗,效果不显著,而改服阿普唑伦2.4mg/d治疗,一个月后痊愈出院。出院后患者一直服阿普唑伦,1年后患者曾试图停药,但每次停药后即出现焦虑不安,紧张、失眠、疲乏无力、出汗、心动过速、双手震颤等症,而重服阿普唑伦1～2小时后症状消     

157例违法犯罪青少年的有关因素调查(摘要)

青少年违法犯罪增长和低龄化趋向已成为引人注目的社会问题之一。本文对山东省济南市教养院青少年犯罪有关因素进行了调查,现报告如下:资料与方法1.对象:对山东省济南市教养院16岁以下全部违法犯罪157例进行了调查,男性141例,女性16例,以下称为少管组。同时在济南市,市郊调     

复合蛋白锌对伴有性障碍的精神分裂症患者性激素影响

测定40例男性及20例女性伴有性障碍的精神分裂症患者血清性激素的含量,并比较服用复合蛋白锌后其激素水平的动态变化。结果表明,本组男性患者雌二醇(E_2)含量为226.26±284.45pg/ml,女性患者睾丸酮(T)含量172.7±190.55ng/ml。与正常人相比,构显著高于正常值(P<0.05),雌/雄比值倒置。泌乳素(PRL)含量,男、57.2±14.46mg/ml。女,56.38±60.72mg/ml,虽较正常值高,但无统计差异。锌治疗后,上述三种性激素水平恢复正常。治疗前后比较,差异显著,其中男性患者PRL含量差异极显著(P<0.01),而其余性激素FSH(促卵胞激素),及LH(黄体生成素)的水平均在正常范围内,锌对其影响不著。     

舒血宁治疗精神分裂症残留型双盲对照研究

国内外近年来开始将银杏叶提取物应用于精神疾病。为观察其疗效，我们以舒血宁合并抗精神病药物治疗９０例精神分裂症残留型，现将结果报告如下。资料病人来源于１９９５年２月至１９９６年５月在我院的住院或门诊病人。１入组标准：（１）符合国际精神疾病分类第十版（...     

精神分裂症患者子女行为问题的对照研究

目的探讨精神分裂症患者子女的行为问题及其相关因素。方法采用Achenback儿童行为量表（CBCL）对精神分裂症患者子女（研究组）及正常人子女（对照组）进行测试,两组各为108人,对其家庭教育状况和在学校表现进行对照研究。结果研究组行为问题的出现率为32．5％,多于对照组（11．1％）;研究组CBCL平均得分为26．32±9.35高于对照组（9．22±5．65;t=16．27,P＜0．01）。研究组的家庭教育状况及在学校表现与对照组比较,差异有显著性。结论精神分裂症患者子女发生行为问题较多,为遗传及环境因素共同作用的结果。     

脐血单个核细胞和脐带间充质干细胞治疗儿童孤独症的安全性与有效性

背景：目前国内外尚没有治疗儿童孤独症的金标准,康复治疗效果不佳。 目的：评价脐血单个核细胞和脐带间充质干细胞治疗儿童孤独症的临床安全性和有效性。 方法：37例儿童孤独症患者非随机分为脐血组、混合组和对照组。脐血组应用脐血单个核细胞加康复训练治疗;混合组联合应用脐血单个核细胞和脐带间充质干细胞加康复训练治疗;对照组单纯行康复训练治疗。脐血组和混合组患者在干细胞治疗前和首次治疗后1,2,6个月分别行相关指标实验室检查,并观察有无不良反应发生。3组患者在治疗前和首次治疗后1,2,6个月分别行儿童孤独症评定量表(CARS)和异常行为量表(ABC)评估。 结果与结论：脐血组和混合组患者在干细胞治疗前和首次治疗后1,2,6个月相关指标实验室检查未发现有意义异常变化,干细胞治疗后无严重不良反应发生;根据CARS和ABC评分,3组治疗均有效,其疗效比较：混合组优于脐血组,脐血组优于对照组。     

维思通治疗儿童精神分裂症的疗效分析

为了评价维思通治疗儿童精神分裂症的疗效，我们对按ＩＣＤ－１０及ＣＣＭＤ－２－Ｒ诊断标准诊断为儿童精神分裂症的１１例患者进行了为期１２周的研究。维思通剂量为每天３～５ｍｇ，评价指标为阳性和阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ），评定时间为治疗前、治疗第２周、治疗第４周和研究结束时。对于ＰＡＮＳＳ量表总分在研究结束时较治疗前降低２０％或以上者视为有效病例。对ＰＡＮＳＳ总分和各因子分在治疗进程中的变化进行了统计分析