淀粉样变肾病误诊1例并文献复习

淀粉样变肾病(amyloid nephropathy,ANP)属少见病。占肾活检的0.21%。触须样免疫性肾小球病(Im- munotactoid glomerulopathy,IT)是较新认识的肾小球病,国外有少量报告,国内仅见数例报告。其病因、发病机理及治疗等方面都处于初步认识的阶段,同样其病理表现也有一个不断认识的过程。现报告ANP误诊为IT1例并文献     

C4d在肝移植排斥反应中表达的意义

目的:研究肝移植排斥反应中C4d沉积的部位和意义。方法:对肝移植患者的肝穿刺标本作C4d免疫组化染色,观察C4d阳性沉积情况与肝脏病理改变的关系。结果:急性细胞性排斥反应中的69.2%肝移植标本,在肝小叶汇管区小血管壁及肝血窦壁上有C4d的沉积,33.3%移植后乙肝复发和28.6%乙型肝炎的标本中,仅汇管区小血管壁有C4d的沉积,而无肝血窦壁上C4d的沉积.12倒器官保存性损伤的肝标本中1例汇管区小血管壁及肝血窦壁上有C4d的沉积,此例1mo后再次穿刺发现急性细胞性排异反应.肝移植后胆管阻塞的标本中没有发现C4d的沉积。结论:结论:C4d在肝血窦壁的沉积可以作为肝移植急性排斥反应鉴别诊断一个比较特异的免疫组化指标。     

先兆子痫性肾病中C4d和C4c沉积观察

目的:观察C4d和C4c在先兆子痈性肾病(PN)肾组织中的分布,探讨PN与体液免疫的关系。方法:应用免疫组化方法,检测14例PN肾活检组织中C4d、C4c及各种免疫球蛋白。设正常肾组织作为对照组。方法:14例PN肾小球C4d和C4c均呈强阳性表达。主要沿血管攀沉积,各种免疫球蛋白少或缺乏;正常肾组有少量C4d沉积在系膜区,其余各种免疫球蛋白无明显沉积。结论:PN时肾小球血管攀C4d及C4c呈强阳性表达,而免疫球蛋白沉积稀少,是其较特异的形态表现;补体C4的激活可能在PN发病机制中起重要作用。     

成批蜡块修切法在常规制片中的应用

常规石蜡组织块（简称“蜡块”）切片方法大致分两类：①用废旧刀粗修蜡块，接着更换或移动新刀进行细切，形成短时内“一修一切”的操作；②直接用新刀修切蜡块。两者相比，前者切片质量较佳、节省刀片，但频繁更换刀片操作烦琐、费时；后者省时但费刀。我们取前者的优点并辅助其他技巧对蜡块成批修切，在制片中收到良好效果。[第一段]     

支气管粘液表皮样癌误诊1例

1　临床资料患者女性 ,4 1岁 ,因反复咳嗽、咳痰 10月余入院。患者于 2 0 0 0年 9月出现咳嗽、咳痰 ,劳累及体位改变时加重 ,痰为白粘痰 ,量多 ,易咳出 ,伴发热(体温最高达 39.8℃ )、胸闷、气促、盗汗 ,无心悸、胸痛、咯血等不适。就诊于当地医院 ,先后按“肺炎”、“肺结核”给予抗感染及抗结核治疗 ,症状减轻。2 0 0 1年 3月复查胸片提示病灶增大 ,症状进行性加重。于 2 0 0 1年 7月 2 4日转我科。患病以来食欲、精神、睡眠、体力欠佳 ,体重减轻约 10公斤。既往有“糖尿病”史 3年。查体 :浅表淋巴结未及肿大 ,气管居中 ,双下肺语颤稍增…     

改良Gomori网状纤维染色减少背景染色的体会

Gomori网状纤维染色是日常病理工作中最常用的网纤染色法。经典的Gomori染色[1]容易造成背景着色,我们采用改良的Gomori染色[2],用于肝组织网纤染色获得较好效果,现介绍如下。     

金胺O荧光染色检测石蜡切片中偶发分枝杆菌的体会

非结核分枝杆菌(non-tuberculous mycobacteria,NTM)是指结核分枝杆菌、牛分枝杆菌与麻风分枝杆菌以外的分枝杆菌,多存在于环境中,为条件致病菌,可引起结核样病变.目前已知100余种致病性非结核分枝杆菌,常见的有20种左右,如胞内分枝杆菌、鸟分枝杆菌、戈登分枝杆菌等.近年来,随着NTM病的增多使其日益受到重视.     

右旋布洛芬胶囊小鼠灌胃急性毒性的试验研究

观察右旋布洛芬胶囊内容物小鼠单次灌胃给药后的中毒反应.试验采用昆明种小鼠,给药后观察各种反应及临床中毒症状.连续观察14 d后,处死动物,剖检,对肉眼可见异常组织器官进行病理学检查.给药后小鼠先后出现少动、紫绀、腹式呼吸、呼吸减慢、俯卧不动、翻正反射消失等反应,动物死亡时间大约集中在药后60 min ～4 d内.2000、1420、1008、716、500 mg·kg-1剂量组死亡动物数分别是10、9、7、3、0.按正规Bliss法统计:右旋布洛芬胶囊的半数致死量(LD50)为885 mg·kg-1,95％可信限为762～1028mg·kg-1.     

孤立性纤维性肿瘤研究进展

孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumors,SFTs)是一种少见的间叶来源性肿瘤,好发于胸腹腔,胸膜外其他组织也可发生,临床多呈良性过程。近年来研究发现良性SFTs可发展为恶性孤立性纤维性肿瘤(malignant solitary fibrous tumors,MSFTs)。在临床病理学上,SFTs需与其他梭形细胞肿瘤鉴别,而及时准确的诊断对SFTs的治疗和预后评估具有重要意义。     

皮肤肥大细胞增生症1例

患儿男,4个月.出生3个月时无明显诱因于颈后出现红色硬肿,突出皮肤表面,边界清楚,大小1.5×1.5 cm,搔抓破溃后出现红色结痂,愈合后留下色素斑.皮损累及躯干、四肢,呈非对称性分布.患儿为足月顺产,发育正常.