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医药卫生 | 203篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 6篇 |
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2000年 | 2篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 1篇 |
1992年 | 4篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
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61.
重度妊高征剖宫产临床分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨重度妊高征剖宫产的临床治疗措施。方法回顾分析42例患者的临床资料。结果本组重度妊高征患者入院后,经用硫酸镁复合药物治疗24~48h症状改善不明显7例,产前子痫发作,用药后可控制2~6h者27例,入院时,已有合并症且病情有加重趋势者8例。本组42例患者术后住院本组14d,均痊愈出院。结论临床应重视围术期处理,避免围手术期合并症发生,确保患者尽早康复。 相似文献
62.
目的:通过建立自制量子点荧光免疫组织化学技术,对人晶状体缝隙连接蛋白(Connexin,Cx)50表达水平进行检测。方法:正常人和先天性白内障患者的晶状体制备石蜡切片,将羧基修饰的量子点和鼠抗兔的二抗相结合,分别采用链霉卵白素-过氧化物酶连结(SP)法和量子点偶联的二抗SP法对正常人和先天性白内障患者的晶状体细胞Cx50蛋白表达水平进行检测。结果:先天性白内障患者晶状体细胞Cx50蛋白表达水平高于正常对照组,量子点偶联的二抗SP法与常规SP法相比,具有敏感性高的优点。结论:量子点荧光标记二抗在检测组织蛋白表达水平中具有一定优势,值得推广。 相似文献
63.
患者,男,18岁。体重58kg。确诊为先天性心脏病、室间隔缺损伴极重度肺动脉高压(艾森曼格综合征),行手术治疗。入室后面罩给氧,建立外周静脉,持续泵入前列腺素E10.05μg/kg·min至转流前停药。给予咪唑安定1mg后局麻下行左侧桡动脉穿刺置管测压,右颈内静脉穿刺置三腔管。麻醉诱导用芬太尼0.15mg、潘库溴铵8mg、琥珀胆碱120mg、氯胺酮50mg、咪唑安定5mg缓慢静脉注射,气管插管控制呼吸,插管前2%利多卡因2.5ml喷喉。全程监测BP、MAP、ECG、CVP、SpO2、FiO2、PetCO2、尿量、鼻咽温、肛温.测定ACT、PAW、动脉及静脉血气分析。 相似文献
64.
肝再生磷酸酶2(protein phosphatase of regenerating liver 2,PRL-2)是肝再生磷酸酶家族成员,其在免疫系统中的作用未有研究。文章对免疫器官组织中PRL-2的表达及其在巨噬细胞中的作用进行了初探。研究发现,PRL-2在免疫组织与器官中均高表达,PRL-2~(-/-)小鼠的脾脏与胸腺中免疫细胞的类群及比例与WT小鼠相比无显著差异。体外研究显示,PRL-2的缺失不影响小鼠原代巨噬细胞细胞因子的产生及细菌吞噬能力,但PRL-2缺失后巨噬细胞杀伤细菌的能力显著增强。综上,PRL-2可能通过调控固有免疫细胞的杀菌能力在抗感染免疫中发挥作用。 相似文献
65.
傣药大驳骨丹的生药学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本品为爵床科鸭嘴花属植物Gendarussa ventrieosa (walL)Nees的灌木,以全株入药。叶的主脉上下部均向外突起,而主脉上部呈双乳式突起,叶脉维管束的木质部导管呈不规则V字形排列.叶的横切面中堆管束的两端分别含有多层纹的石细胞,茎的薄壁细胞中散在细小的草酸钙方晶。叶的主脉下表皮气孔呈直轴式,偶有不等式。叶的上表皮副卫细胞有2个,有的副卫细胞偶有3个,表面无滑或稍具壁疣,全株含生物碱、挥发油、内酯等成分,不含有淀粉。 相似文献
66.
67.
目的 研究双靶区反义RNA重组载体质粒的转染、表达及抗乙型肝炎病毒的作用。方法 构建表达乙型肝炎病毒X、P双靶区正、反义RNA的重组载体质粒与脂质体混合,经尾静脉注入小鼠体内,用荧光聚合酶链反应定量法检测血清乙型肝炎病毒DNA含量,用Nested—PCR法检测血清乙型肝炎病毒DNA转阴率。结果 与给药前相比,小鼠血清乙型肝炎病毒DNA的复制,在逆转录病毒载体-asX组和逆转录病毒载体-asP组分别于第2、第8周达到抑制高峰,抑制率均为58%;在逆转录病毒载体-asXP组于第1、第8周出现两次抑制高峰,抑制率分别为66%、77%;其余组未出现明显变化。给药后8周,小鼠血清乙型肝炎病毒DNA,在逆转录病毒载体-asX组、逆转录病毒载体-asP和逆转录病毒载体-asXP分别有2只、1只,1只转阴,转阴率分别为25.0%、12.5%、16.7%。结论 乙型肝炎病毒X、P双靶区反义RNA对乙型肝炎病毒转基因鼠乙型肝炎病毒DNA的抑制作用优于单靶区反义RNA,但其对血清乙型肝炎病毒DNA的转阴率与单靶区反义RNA无显著性差异。 相似文献
68.
胎儿先天性心脏病产前超声筛查诊断模式的评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价胎儿先天性心脏病产前超声筛查诊断模式.方法 收集2004年2月-2007年5月复旦大学附属妇产科医院产科在孕24周前行产前诊断的11 410例孕妇,应用超声筛查其11 544例胎儿的先天性心脏病发生情况.超声筛查切面包括四腔心切面、流出道切面(包括左室流出道+三血管切面),计算不同切面诊断先天性心脏病的敏感性及特异性,并随访胎儿预后.结果 (1)11 544例胎儿中,筛查出先天性心脏病48例,漏诊6例,先天性心脏病发生率为0.47%(54/11 544).(2)四腔心切面发现胎儿先天性心脏病33例,主要为室间隔缺损18例(其中9例合并锥干异常)、房室瓣膜异常6例及左、右心不对称9例.四腔心切面诊断先天性心脏病的敏感性为61.11%(33/54),特异性为99.98%(11 488/11 490).流出道切面诊断胎儿先天性心脏病15例,包括肺动脉闭锁1例,肺动脉瓣狭窄3例,大血管错位2例,肺动脉狭窄及大血管错位1例,法洛四联症6例,肺动脉狭窄2例.四腔心切面+流出道切面诊断胎儿先天性心脏病的敏感性为B8.89%(48/54),特异性99.98%(11 488/11 490).(3)48例先天性心脏病胎儿中,有11例合并其他器官系统异常,另有11例行羊膜腔穿刺检查胎儿染色体,其中5例为21三体.结论 四腔心切面+流出道切面对胎儿先天性心脏病的产前超声筛查有较高的检出率,此产前超声筛查诊断模式在临床上诊断胎儿先天性心脏病切实可行. 相似文献
69.
劳一穆一比(Laurence—Moon—Biedl)综合征为一较少见的先天性畸形性疾病。至今世界报告不足400例。作者遇见2例,结合国内报告的10例,一并分析(见表)。讨论本综合征最先由Laurence与Moon二氏(1886年)于无血缘关系的健康夫妇所生的10名同胞中,发现3名兄弟和1名姊妹病例,皆具有视网膜色素变性、视力障碍、眼震、智力减退、侏儒、下肢运动障碍。其姊妹病例尚有多指症和肥胖。3名兄弟,除1名肥胖外,阴茎均小。至1920年Bardet以“垂体性肥胖”(Obesite Hypophysaire)为名,又报告一例4 相似文献
70.
目的 为了观察VacA+ BCS对上皮细胞骨架的作用 ,并分析这种致细胞骨架病变的作用特点 ,从而明确VacA等分泌性毒力因子的致病意义。方法 利用cDNA基因表达谱芯片技术研究VacA+ BCS作用细胞中细胞骨架蛋白相关基因的表达变化 ,同时利用免疫荧光染色以及共聚焦显微镜观察细胞骨架的形态结构变化。结果 同VacA-BCS作用细胞和空白对照相比 ,VacA+ BCS作用细胞引起了细胞骨架蛋白相关基因表达的改变 ,同时 ,显微镜观察结果也从形态和结构方面证实了上皮细胞骨架的改变。结论 VacA+ BCS可以引起上皮细胞骨架的结构和功能的改变 ,VacA等细菌分泌性毒力因子可能在H pylori致病中发挥重要作用。 相似文献