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991.
收集石腊包埋组织标本膀胱癌80例、肺癌69例、大肠癌37例,对有转移者同时收集其转移灶标本,应用免疫组织化学法检测NDPK/nm23-H1的表达情况。结果显示:NDPK/nm23-H1在膀胱癌、肺癌和大肠癌中表达的阳性率分别为64%、80%和94%;其表达水平在膀胱癌、大肠癌与分化程度有关,随分化程度降低而显著降低(P<0.05);在肺癌与组织学类型有关,以肺鳞癌中最高,其次为腺癌和小细胞癌(P<0.05);在大肠癌与淋巴结转移有关,伴淋巴结转移者其原发灶中显著降低(P<0.01);对原发灶和转移灶的配对分析,未发现相关性。提示NDPK/nm23-H1表达水平是一个与肿瘤恶性行为相关的因素,但其临床意义存在组织学差异。 相似文献
992.
Lymph node ndcrometastases refer to minute cancermetastases in lymph nodes whose diameter is less than 2nun,l'] and they are difficult to be observed with routinehistologic exndnation. In early years serial sectioningwas frequently used in detectingl lymph node ulnicrometastases. Since the 80's inununohistochemicaltechnique has been commonly employed, and recentlyreverse iran s criptas es -polymeras e chain reaction is al s oaPPlied in order to detect ndcrometastases.12--SJ Althoughall techn… 相似文献
993.
994.
995.
996.
系统性红斑狼疮患者皮损及血清黏附分子及一氧化氮水平的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、E-选择素水平及一氧化氮(N0)在皮损表达和血清水平与系统性红斑狼疮(SEE)活动性的关系。方法:①应用ELISA试剂盒测定血清细胞黏附分子。血清NO的检测使用NO硝酸还原酶试剂盒;②采用SABC免疫组化技术检测细胞黏附分子和NO的表达。结果:①血清中可溶性VCAM-1(sVCAM—Ⅰ)、可溶性ICAM-1(sICAM—Ⅰ)、NO水平病例组均较对照组明显升高(P均〈0.01);病例组活动期较非活动期升高(P〈0.01)。②SLE活动期皮损处血管内皮细胞VCAM-1、ICAM-1、E-选择素和NO的表达与对照组比较.均明显上调(P〈0.05)。③SLE患者sICAM-1水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)有相关性(r=0.590,P=0.026),NO水平与抗ds—DNA抗体呈正相关(r=0.777,P=0.001)。④血管内皮细胞内各黏附分子、NO表达的强度依次为VCAM-1〉ICAM—1〉NO〉E-选择素。结论:VCAM-1、ICAM-1、E-选择素和NO可能在SLE的发生、发展中起重要的组织损伤作用。 相似文献
997.
998.
目的探讨散发性Alzheimer病(SAD)与神经型尼古丁乙酰胆碱受体α7亚单位(CHRNA7)基因多态性的关系。方法用聚合酶链式反应温度梯度凝胶电(PCRTGGE)和DNA测序技术分析16例SAD患者及16名正常人CHRNA7基因全部10个外显子及其两侧的部分内含子序列和内含子4的部分基因序列。结果在CHRNA7基因上发现2个新的多态性位点;内含子3区的133418G/C突变,两组相比差异无显著性(χ2=4.571,P>0.05);内含子7上的117643 GTG三碱基插入突变,两组相比差异无显著性(χ2=1.032,P>0.05)。结论在CHRNA7基因上发现的2个新的多态性位点与SAD的发病无显著相关性。 相似文献
999.
低年级女大学生艾滋病知识及相关性知识调查 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来由于性病、艾滋病的流行,严重影响了社会经济的发展,同时给个人和家庭带来沉重的负担。联合国艾滋病规划署报告,2004年每天估计有14000人新感染HIV,其中95%生活在低收入和中等收入国家。50%左右的新感染发生在15~24a的年轻人中。HIV感染者中约50%为妇女,发展中国家的HIV/AIDS中64%为妇女和女童,妇女和女童是同龄男性的2.5倍。中国HIV感染者数量在亚洲占第2位,世界占第14位。鉴于此,2005年4月作者对女性大学生进行了匿名问卷调查,现报告如下。 相似文献
1000.
目的 探讨载脂蛋白B单链抗体基因的克隆与表达。方法 利用本室制备的抗人载脂蛋白B单克隆抗体杂交瘤细胞株,通过提取RNA及逆转录PCR技术使其形成的熏、轻链片段与质粒Puc19载体连接,形成克隆,并对其进行鉴定分析。结果 抗体重、轻链可变区扩增拼接后的重、轻链各约为360bp,基因全长约725bp将拼接产物插入Puc109质粒中转化Jm109大肠杆菌,得到数个克隆,经酶切分析约台725bp片段,与拼接结果基本相同,经紫外分光光度计测定DNA浓度,特异性好,与其他杂蛋白及载脂蛋白没有交叉反应。结论 抗人载脂蛋白B单链抗体基因的克隆和表达较为成功。 相似文献