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51.
不同途径联合用药综合治疗迁延性腹泻48例疗效分析 总被引:4,自引:0,他引:4
迁延性腹泻是小儿死亡及生长发育障碍的重要原因,Halliday报道约占小儿腹泻的19%,本文采用三种途径联合用药综合治疗48例婴幼儿迁延性腹泻,现报告如下。 临床资料 全部患儿符合1982年5月石家庄全国小儿腹泻座谈会制定的诊断标准。男29例,女19例1年龄40天~1岁,其中1~6个月20例,~1 相似文献
52.
ltiswellknownthattheskinofextensivelyburnedcasesthemselvesisinsufficienttoprovidecoverageforwounds.Thoughallogeneicskincancoverthewoundstemporari1y,itwillberejectedwithin2-3weeks.Thiscanthreatenthepatient'slifeifthereisnoenoughautogenousskintoreplacetherejectedoneontime.GreenetalL1]reportedthattheburnwoundsofpatientswithextensiveburnscouldbetreatedbytransplantingepidermalautograftsafterautologousepidermalcellsmulti-plyforthousandsoftimesinvltrowithinashortperiodoftime-Butittakesatleast2-3weeks… 相似文献
53.
报告8例Wegener肉芽肿病。本组疾病的病理特点均表现为坏死性血管炎及肉芽形成。临床特点为:发热(38-40℃)、鼻塞、鼻衄、咳嗽、口腔及鼻咽部溃疡,皮下结节:X线表现为肺部多发性结节及空洞阴影,副鼻窦炎症。尿常规检查异常,诊断主要依靠病变组织活检。环磷酰胺和肾上腺皮质激素联合治疗效果显著。 相似文献
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55.
目的:了解中国视网膜色素变性患者(rtinitis pigmentosa,RP)中peripherin/RDS基因的突变谱及突变率。方法:应用聚合酶链-异源双链-单链构象多态性(polymerase chain reaction heteroduplex-single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)及DNA序列分析技术对收集的15个常染色体显性遗传视网膜色素变性家系和55例散发视网膜色素变性病人peripherin/RDS基因的第一、二外显子进行检测。结果:15个家系及55例散发病人未检测到peripherin/RDS基因突变。结论:本研究所检测的视网膜色素变性病人与RDS基因无关。显示视网膜色素变性的遗传异质性。 相似文献
56.
57.
AZF基因的研究赵亚力谷志远作者单位:100853北京,解放军总医院分子生物学研究室人们一直致力于发现和确认控制精子生成或称为无精子症因子(Azoospermiafactor,AZF)的基因。随着对精子发育的细胞遗传学和分子生物学等领域的深入研究,逐... 相似文献
58.
患者,许××,男,8岁,1992年6月30日入院。住院号135404。2年前,患儿在戏耍时扑倒,左眼部扎在木棍上,爬起后自行拔出木棍。随后出现意识障碍,昏迷,伤处流血,急送当地医院抢救。左眼清创缝合,治疗3月余后视力逐渐下降。半年后左眼内眦角处充血肿胀,并有乳 相似文献
59.
60.
职业病防治专业是预防医学的重要组成部分,仪器设备是预防医学技术的主要基础之一,它为职防工作者提供了及时、精确,高效和可靠的环境质量评价,劳动者健康监护、职业病诊断和治疗等手段。据统计,目前省级卫生事业单位仪器设备总值已约占固定资产总值的40~60%,且有逐年递增的趋势。因 相似文献