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细胞因子几乎均通过结合并激活各自的胞膜受体而发挥其多种生物学作用。目前,人们对因子-受体作用后信号传导机制以及因子-受体相互作用所产生的生物学效应均有不少了解,但对进化过程中两者关系的认识仍为空白。我们曾利用Dayhoff计算法分析细胞因子中造血细胞生成素的分子进化与造血细胞发育的相关性。本文在此基础上进一步分析进化过程中细胞因子与其受体的相互关系。 1材料与方法所有28种不同生物来源的细胞因子及其受体的氨基酸序列均从已发表的文献中收集。各因子(或受体)种间(或因子间)同源性按最大匹配原则计算,其种间(或因子间)差异%=100%-同源%,并根据Dayhof 相似文献
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一种对斑点和条带信号进行半定量图像分析的简便方法 总被引:8,自引:0,他引:8
对多种斑点信号(如Dot Blot信号)和条带信号(如DNA/RNA电泳条带,Northern B1ot信号,Western B1ot信号及重组蛋白的原核表达条带等)进行定量或半定量的图像分析是分子生物学实验中的日常工作之一.经过与PD Quest、Quantity One等专业软件就Dot Blot、Northern Blot等图像的分析进行对比,发现NIH开发的免费图像分析软件ImageJ能够较为准确地对斑点和条带信号进行半定量分析,从而提出了一种简便的斑点和条带信号的半定量图像分析方案. 相似文献
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重组人肝再生增强因子对肝纤维化大鼠基质分解素—1基因表达的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
为了解重组人肝再生增强因子(hALR)对肝纤维化大鼠基质分解素-1(MMP3)基因表达的影响,建立CCl4中毒性及人血白蛋白免疫损伤性两种大鼠肝纤维化模型,模型完成后予不同剂量hALR治疗,在不同的时间点留取大鼠肝组织标本,提取总RNA,用逆转录定量聚合酶链反应(RT-PCR)测定MMP3的基因表达。结果在两种模型中hALR治疗组大鼠肝组织MMP3的基因表达水平在治疗过程中的不同阶段均明显高于模型组;高剂量hALR组大鼠肝组织基质分解素-1的基因表达水平均明显高于低剂量组,提示hALR可增强肝纤维化大鼠MMP3的基因表达。 相似文献
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目的:人血小板生成素(TPO)在大肠杆菌中的高效表达。方法:利用PCR技术,扩增出了(1-174个氨基酸的)人血小板生成素cDNA,并将其克隆到pGEX-1λT载体中,构建了融合蛋白表达质粒。重组子用限制性内切酶酶切鉴定。表达产物SDS-聚丙烯胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。结果:限制性内切酶酶切鉴定表明重组子含有正确的(1-174氨基酸)TPOcDNA片段;表达产物经SDS-PAGE相对分子质量 相似文献
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细胞因子在放射医学及辐射防护中的应用贺福初,宫锋细胞团子的研究已持续十几年。近年来d于分于生物学尤其是基因重组技术的应用,3基础和临床方面的研究取得了长足的进展。E前一般将细胞因子分成三类:(1)造血生长B子:如GM-CSF(sranulocvte-... 相似文献
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人分化相关基因Ndr3的克隆、组织表达谱及亚细胞定位研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :研究人源分化相关新基因Ndr3的克隆、组织表达谱及亚细胞定位。方法 :采用电子拼接和PCR扩增技术 ,从人 2 2周孕龄胎肝cDNA文库中获得与人Ndr1基因同源的一段表达性序列标签 ,继而从成人脑cDNA文库分离出Ndr3的全长cDNA ;采用点杂交分析和多组织Northern杂交分析方法 ,确定其组织表达谱 ;将其亚克隆入绿色荧光蛋白表达载体pEGFP_N1,用脂质体介导法转染COS_7细胞 ,确定其亚细胞定位。结果与结论 :Ndr3的全长cDNA为 2 879bp ,其开放阅读框 (ORF)编码 375个氨基酸 ,染色体定位为 2 0q12_11.2 3。Northern杂交和点杂交分析显示 ,NDR3在脑组织和睾丸中高表达 ,在肾、心肌和前列腺中有一定量的表达 ,在胚胎组织的表达较低 ,在 8种人肿瘤细胞中的表达极低。与绿色荧光蛋白融合表达的实验结果显示 ,该蛋白定位于核外胞浆内 相似文献
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贺福初,中国科学院院士。主要从事细胞生物学和遗传学研究。在国际上首次发现“发育相关进化”、“协同进化”、“协调进化”及“分子减速进化”等规律性现象;在国际上首次发现并克隆HPO、研制其重组品,并发现其两条信号转导通路;建立了目前国际上有关肝脏和胎肝最大规模、最系统的基因表达谱并从中发现数百种人源新基因;在国内率先倡导并积极开展了蛋白质组学研究,是国家“973”计划重大项目“人类重大疾病的蛋白质组学研究”的首席科学家;在国际上倡导并领衔启动了人类第一个组织、器官的“人类肝脏蛋白质组计划”,担任该项计划执行主席,这也是我国第一次领导大型国际合作计划。 相似文献