UTX在肾癌中的高表达及其临床意义

目的:检测UTX(ubiquitously transcribed TPR gene on the X chromosome)在肾透明细胞癌中的表达及其临床意义.方法:收集临床诊断明确肾透明细胞癌患者组织标本45例,提取组织mRNA,制作组织切片,采用实时定量PCR和免疫组织化学分析UTX在肾癌组织和癌旁组织表达的差异,并分析其表达改变与临床病理参数之间关系.结果:实时定量PCR结果显示,UTX mRNA在肾癌组织中的表达明显高于癌旁组织[(0.883 2±0.703 8vs.0.199 7 ±0.140 0,P＜0.05],免疫组织化学结果同样表明肾癌组织UTX表达水平明显高于癌旁组织(P＜0.05),UTX在肾癌组织中的蛋白评分高出癌旁组织4倍[12±4vs.3±3,P＜0.05].UTX在肾癌组织中的表达与性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期无明显关系,但与病理分级关系密切(P=0.004).结论:UTX在肾透明细胞癌中表达增高,并且与肾癌分级相关.     

日本京都影像和保健中心介绍

最近，我们考察了日本京都影像和保健中心，该中心的健康服务模式给了我们有益的启示。中心概况一、一般情况中心位于京都市区，占地面积约４００平方米，楼高４层半。共有工作人员３４人，其中固定的医护人员１５人，其余都是临时聘用。中心主要从事大型影像学设备专项检...     

国有企业与国有医院--建立现代医院制度的深层次思考

我国国有企业改革已取得瞩目的成就,并初步建立了适合我国国情现代企业制度。我国国有医院改革也在不断深化,建设现代医院制度成为深化改革的重要内容之一。国有医院与国有企业有诸多相似之处,中国医院在建立现代医院制度时,有必要借助国有企业建立现代企业制度的做法和经验,积极、稳妥地推动这项改革。     

DNA芯片在男科学研究中的应用

本文简要回顾了芯片的发展历史,介绍了DNA芯片分析的基本过程及面临的主要挑战,并重点综述了DNA芯片在以睾丸、生精细胞、附睾和精液为研究材料的男科学研究中的最新进展,以期对采用DNA芯片技术进行男科学研究有一定的指导作用。     

浅谈我院一体两翼经营模式的应用

浅谈我院一体两翼经营模式的应用@蔡志明!518036深圳$北京大学深圳医院 @王光明!518036深圳$北京大学深圳医院 @陈春涛!518036深圳$北京大学深圳医院 @王琦!518036深圳$北京大学深圳医院~~     

小儿肿瘤与免疫研究的若干困惑与希望

小儿肿瘤与免疫研究的若干困惑与希望蔡志明小儿肿瘤与免疫的关系是一个既十分有趣又令人头痛的问题，至今仍有诸多困惑，但也充满希望。兹简述如下。１．肿瘤的存在抑制了免疫系统，还是免疫系统的破坏导致肿瘤的发生？两者均能找到一些支持的依据，但仍不足以说明“谁为...     

变性手术及相关问题

期望作为异性来生活和被人们接受，通常伴有对自己解剖性别的不适感和不恰当感，并希望通过外科手术和激素治疗使自己的身体尽可能和所偏爱的性别一致。这种现象称为易性症(Transsexualism)。本病最早由Esquirol报道(1838)，由Caldwell(1949)正式予以命名。易性症是一种少见的性身份障碍(disorder of gender identity)，国外有统计发病率为1／(5～l0万)，男女比例约为3：1。在我国，易性症患者由于受到社会生活环境及伦理道德的约束，主动求医者很少，但这种状况随着社会的进步已有很大改变。     

精子形成的调控机制及其进展

精子发生与调控是细胞学最复杂的领域.近年来,对于精子形成的调控机制有了新认识,对既往的一些研究和结论提出了异议,其内容集中于雌激素与精子发生的关系、对睾酮与精子发生再认识、精子成熟的相关研究以及与精子形成有关的细胞因子等领域,本文对此进行综述、总结和分析.雄激素与精子发生的关系复杂,睾酮在两种酶的作用下,分别转化成双氢...     

他莫西芬-十一酸睾酮联合治疗严重少（弱）精子症、分泌型无精子症

目的结合近来的文献报道以及临床材料,探讨生精障碍的药物治疗方案。方法 12例生精阻滞患者中分泌型无精子症4例,严重少（弱）精子症8例。采用他莫西芬-十一酸睾酮联合治疗,时间1～3月。结果治疗前后比较,患者精液体积无统计学差异,精子密度（少精子症）或精子数量（无精子症）具有统计学意义;血清FSH、LHT治疗后水平较治疗前提高,睾酮浓度无统计学差异。LSD-t检验显示,少精子症患者中,治疗后2月精子密度较治疗前明显提高（P=0.018）;a级精子比例在治疗后1月（P=0.01）、治疗后2月（P=0.02）较治疗前明显升高。结论他莫西芬-十一酸睾酮联合应用,能提高精子数量,可以采用他莫西芬-十一酸睾酮联合治疗精子发生障碍。     

Stra8基因启动子逆转录病毒包装细胞株的建立

目的:建立小鼠Stra8基因启动子控制绿色荧光蛋白EGFP表达(P(stra8)-EGFP)的逆转录病毒包装细胞株,以方便地将P(stra8)-EGFP转导到目的细胞,为生殖细胞鉴定分选提供基础.方法:PCR扩增小鼠基因组DNA中的Stra8基因启动子片段,构建Stra8基因启动子控制表达的EGFP报告基因逆转录病毒质粒.将质粒脂质体法转染PT67病毒包装细胞,G418抗性筛选后,梯度稀释法将包装细胞单克隆化并扩增成多个细胞株.以包装细胞培养上清液感染NIH3T3细胞的所形成的G418抗性阳性细胞数定义病毒滴度,确定高滴度病毒包装细胞株.通过染毒小鼠骨髓间充质干细胞(mouse bone marrow mesenchymal stem cells,MSCs)验证该细胞株的P(stra8)-EGFP转导效果.结果:所建立的病毒包装细胞株培养上清液滴度达到1.3×10(6) cfu/ml.MSC经包装细胞培养上清液感染后,在(retinoic acid,RA)诱导下能表达EGFP蛋白.结论:成功构建了将P(stra8)-EGFP转导到目的细胞的PT67逆转录病毒包装细胞株.