贵州地区呼吸道感染儿童中肺炎支原体检测与分析

目的探讨肺炎支原体(MP)DNA及MP抗体联合检测的临床诊断价值。方法收集临床疑似MP感染的268例患儿样本,凝集法检测血清MP-抗体、实时荧光定量PCR法检测MP-DNA。结果 268例病例中65例确诊为MP肺炎,两种方法灵敏度分别为70.77%、87.69%,差异有统计学意义(P<0.05);特异度分别为95.07%、96.06%,差异无统计学意义。结论对疑似MP感染患儿同时进行抗体和DNA检测,可有效避免漏检。     

拉米夫定与香菇菌多糖联合治疗慢性乙型肝炎

乙型肝炎病毒 (HBV )复制较为顽固 ,目前临床上用单一抗HBV药物疗效欠佳。联合治疗是慢性乙型肝炎 (ChronichepatitisB ,CHB)抗病毒治疗的方向 ,因为CHB的发病机制主要是持续的病毒复制和免疫介导损伤肝细胞 ,故理想的治疗应是同时作用于病毒复制和免疫调节。我们在 2年内对拉米夫定 (lamivudine)联合香菇菌多糖治疗CHB的疗效进行了观察 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　病例选择　 113例患者 ,均为我院 2 0 0 1年 7月至 2 0 0 2年 5月门诊及住院患者。男性 71例 ,女性 4 2例 ,年龄 15～ 6 2岁 ,平均年龄 34.9岁 ,诊断符合 2 0 0 0年…     

9437例体检人群多肿瘤标志物蛋白芯片检测结果分析

肿瘤的早期发现和诊断对肿瘤的治疗和预后至关重要.肿瘤标志物的单项标志物检测在临床上已应用多年,但存在检出率低及费用贵的缺陷.多肿瘤蛋白芯片具有高通量、高速度、高灵敏度等特点[1],对多种标志物并行检测,增加了肿瘤检测的敏感性和特异性,尤其是对无症状人群的早期肿瘤筛查具有重要的意义.本文对我院2010年3月至2012年2月健康体检者的多肿瘤蛋白芯片检测结果分析如下.     

狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白联合应用的效果观察

我国卫生部2004年4月份报告,狂犬病在我国传染病中死亡率及病死率均排名第一,严重威胁着人民的生命健康。我省2004年狂犬病的发病率,22．23／10万,2005年1～6月发病率为33．81／10万,比去年同期上升55．29％,狂犬病流行形势十分严峻。为进一步提高免疫效果,最大限度地防止暴露人群狂犬病的发生,我们于2005年4月起,对178例暴露人群进行单独注射狂犬病疫苗和狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白联合应用的对比观察,结果如下。     

结核分枝杆菌γ-干扰素体外释放定量试验诊断结核感染的临床应用

目的 探讨结核分枝杆菌γ-干扰素体外释放(TB-IGRA)定量试验用于临床诊断结核的实验价值.方法 收集患者血清及痰标本,ELISA法定量检测血清特异性γ-干扰素的含量、ELISA法定性检测血清HIV抗体、胶体金法检测结核抗体,FQPCR检测痰中结核分枝杆菌核酸.结果 TB-IGRA的敏感度为90.24%,特异度为93.34%;82例肺结核病患者中,痰涂片镜检、结核分枝杆菌DNA和结核抗体检测的阳性率分别为:64.63%、76.83%和40.24%,经卡方检验,TB-IGRA与另3种方法阳性率差异有统计学意义(P<0.05、<0.01、<0.01).结论 TB-IGRA较灵敏、特异,是一种诊断肺结核的有价值的检测方法.     

聚合酶链反应/变性高效液相色谱技术检测载脂蛋白E基因型

目的 建立快速检测载脂蛋白E(apo E)基因型的变性高效液相色谱技术。 方法 标准酚-氯仿法提取180份健康人外周血基因组DNA,用聚合酶链反应/变性高效液相色谱（PCR/DHPLC）技术测定apo E基因型,分析人群中apo E基因型和等位基因的分布频率。 结果 共检出6种基因型：ε3/ε3占73.89%,ε2/ε3和ε3/ε4各占15.56%和7.22%,ε2/ε2、ε2/ε4和ε4/ε4共占3.34%。3种等位基因中,最常见的是ε3,占85.28%,ε2和ε4各占10.00%和4.72%。 结论 建立了一种基于DHPLC的apo E基因分型方法,该方法具有简便、准确的特点。     

细胞色素P450 2C9基因多态性与华法林稳定剂量的相关性

摘要：目的：探讨细胞色素P450 2C9基因（CYP2C9）多态性位点1075A>C与个体间华法林稳定剂量差异的关系。 方法：用实时荧光PCR结合熔解曲线分析的方法,对323例已获得华法林稳定剂量患者的CYP2C9 1075A>C位点进行分型;比较不同基因型患者的华法林稳定剂量的差异。 结果：323例患者中,CYP2C9基因型^*1/^*1（AA）、^*1/^*3（AC）和^*3/^*3（CC）分别有294例、28例和1例,各占91.02%、8.67%和0.31%,等位基因^*1（1075A）和^*3（1075C）的频率分别为95.36%和4.64%。在CYP2C9的3种基因型中,^*1/^*1基因型组华法林剂量（3.07±1.12） mg/d显著高于^*1/^*3基因型组（1.71±0.53） mg/d（F=22.555,P<0.01）,^*3/^*3基因型患者的剂量最低,仅为0.625 mg/d。 结论:CYP2C9基因多态性是影响个体间华法林用量差异的一个主要遗传因素,对患者的CYP2C91075A>C位点进行分型,可作为华法林个体化用药的一个重要依据。     

泌尿生殖道支原体对十二种抗生素敏感度的分析

泌尿生殖道支原体与非淋病性尿道（宫颈）炎的发生密切相关,男性可引起尿道炎、前列腺炎;女性可引起阴道炎、尿道炎、输卵管炎、子宫内膜炎、不孕不育和输卵管妊娠症。围产期母儿传播可导致胎膜早破、早产、低体重儿、新生儿脑膜炎、新生儿败血症、新生儿肺炎,严重者可导致新生儿早期死亡。由泌尿生殖道支原体引起的非淋病性尿道（宫颈）炎的确诊及判愈的“金标准”是泌尿生殖道支原体的分离培养鉴定。由于感染人数的不断增多及治疗的不规范,其感染所引起的耐药性也在不断增强,给患者的生活和工作带来很多痛苦和烦恼。为了避免患者治疗上盲目性用药,我们对236人次泌尿生殖道支原体培养阳性患者进行了鉴定分析,现将结果报告如下。