子痫前期与子痫终止妊娠时机及方式的探讨

目的探讨子痫前期与子痫终止妊娠的时机和方式对母婴的影响。方法对42例患者进行了回顾性分析，观察新生儿的窒息率和死亡率。结果产前子痫5例，产时子痫4例，产后子痫2例，子痫前期30例，母亲全部存活，剖官产率86．70％，新生儿窒息率92．85％，围生儿死亡率5．8％。结论治疗子痫前期与子痫适时终止妊娠是极重要的方法，终止妊娠的方式首选剖宫产。     

中西医结合治疗肝硬变56例疗效观察

采用健脾益气养阴、行气活血利水法，配合中西药保肝、利尿药、治疗乙型肝炎肝硬变５６例，并与单纯西经治疗３１例对照，结果：治疗组中显效３４例，好转１２例，无效１０例，总有效率为８２．１％，对照组中显效１２例、好转１１例，总有效率为６４．５％。经统计学处理，两组总有效率有显著差异（Ｐ〈０．０５），治疗组腹水消退率为９６．９％，对照组为９０．５％，两组无显著差异（Ｐ〉０．０５）；但半年后腹水复发率，治疗组     

实验性脑损伤后脑组织内腺苷、肌苷含量的变化及其意义

研究大鼠急性脑损伤后腺苷含量变化及其生代代谢。方法：采用大鼠液压脑损伤模型,用高效液相色谱法测定大鼠脑损伤前后脑皮质内腺苷和肌苷含量。结果：大鼠脑损伤后１０ｍｉｎ,伤侧大脑皮质内腺苷含量即明显升高,与对伤后３０ｍｉｎ升至最高值,伤后２ｈ腺苷含量恢复正常水平。结论腺苷参与继发性脑损伤后的病理生理过程。     

中药为主治疗骨髓纤维化9例

骨髓纤维化是一种骨髓纤维组织明显增生致骨髓造血受损的少见血液病。分为原发性骨闭纤维化（MF）和继发性骨髓纤维化两种。此病治疗手段不多，疗效差。作者查阅近5年文献资料反映此病治疗进展不大，中医药治疗更鲜见。我种从1988年至1995年以中药为主治疗此病9例获效较佳。现报道如下：【临床资料】诊断标准以陈捷先《临床血液病学》F158标准为准。全部病例均经骨侵活检证实。9例全部为住院病例，其中MFZ例，继发性7例。继发7例全部以慢性粒细胞白血病（CMI，）为原发病。全部病例均有乏力、神差、纳少、腰酸相冷、胁下痞块、舌暗获、…     

试论对症治疗的运用

在辨病与辨证基础上进行必要而恰当的对症治疗，常可收到事半功倍之效。对症治疗主要运用于以下3个方面：①识先兆，防治未病；②辨主症，对症治标；③察兼症，随症加减。     

华蟾素辅助治疗晚期恶性胃肠道肿瘤疗效观察

我们采用华蟾素联合氟尿嘧啶和顺铂（FP方案）治疗晚期胃肠道恶性肿瘤,收到较好效果,报告如下.     

黄芪金樱子合剂改善氧化低密度脂蛋白诱导大鼠肾系膜细胞凋亡的研究

目的:观察黄芪金樱子合剂对氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)诱导大鼠肾系膜细胞凋亡的影响及干预途径.方法:应用不同浓度(高、中、低)黄芪金樱子合剂的大鼠含药血清,与OX-LDL(浓度为100μg/ml)及大鼠肾系膜细胞(RMC)共同培养24h,采用流式细胞仪检测细胞凋亡指标AnnexinV、Caspase 3和逆转录-聚合酶联扩增法(RT-PCR)观察Caspase 3、Bcl-2/Bax、Fas、FasL表达的变化.结果:不同浓度黄芪金樱子合剂可显著减少OX-LDL诱导的RMC凋亡细胞数目(P＜0.05),抑制Caspase 3的基因和蛋白质表达(P＜0.05),降低Fas和FasL的基因表达(P＜0.05),提高Bcl-2/Bax的比率(P＜0.05),但量效关系不明显.结论:黄芪金樱子合剂具有改善OX-LDL诱导大鼠肾系膜细胞凋亡的药理学效应.     

早产儿败血症6例临床分析

早产儿败血症是严重的感染性疾病 ,死亡率高。现将我院1999年 7月～ 2 0 0 3年 12月收治的 6例早产儿由不同病因引起败血症临床诊治及护理报告如下。1　临床资料1.1　对象。早产儿 6例 ,其中男 3例 ,女 3例 ,在 2 6～ 31周出生 2例 ,32～ 34周 2例 ,35～ 36周 2例。1.2 　临床表现。发热 5例 ,气促紫绀 5例 ,脐轮红肿有脓性分泌 2例 ,皮肤脓疱疹 1例 ,反应差、少吃 5例。1.3　诊断。 6例早产儿败血症其中由脐炎引起 2例 ,皮肤脓疱疹感染引起 1例 ,感染性肺炎引起 3例。1.4 　治疗。 6例病儿均安放在开放式远红外暖箱或预温早产儿暖箱 ,气促…     

Leber''s遗传性视神经病变(LHON)与自由基的相关性研究

目的　研究LHON家系人群中自由基、抗氧化物的变化。方法　测定家系人群外周血血清中维生素E(VIT E)、谷胱甘肽 (GSH)、总超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽 -S转移酶 (GST )、丙二醛(MDA)的活性或浓度。结果　LHON家系 ,无论是病人还是正常携带者与正常对照组相比 ,血清SOD水平均显著增高 (P <0 0 5 ) ,同时 ,病人组GSH与正常对照组相比 ,明显高于后者 (P <0 0 1) ,而血清GST、GSH水平LHON正常携带者则低于正常对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。维生素E、MDA在LHON病人、正常携带者与对照三组间无明显差异 (P >0 0 5 )。结论　LHON家系病人和正常携带者血清中存在着自由基系统的代谢紊乱 ,氧化应激可能是其发病的重要原因之一 ,但尚需进一步观察研究。     

伴有3460、11778位点突变的同卵双生子Leber病6年随访预后

L eber病的预后与不同原发位点突变有关,一般文献称11778、346 0及14 4 84位点突变分别其视力自发恢复为4 %、2 2 %和37～5 0 % [1 ] 。今将所见一家系同卵双生子伴有346 0、11778两个位点突变者,经6年随访结果报告如下。孪生兄弟。兄,18岁。1997年主诉双眼进行性视力减退月余,发病前无明显诱因。检查双眼视力0 .1(无法矫正) ,双视乳头色泽颞侧稍淡,境清,双F- VEP P1 潜时延长、振幅下降,有中心暗点约5°,头颅CT无异常。弟,16岁:双眼视力0 .1,眼部检查略同其兄,血型鉴定为同卵双生子。外周血经PCR- SSCP及直接序列测定11778、346 0及1…