白血病红细胞免疫功能的观察

我们用多种指标检测27例白血病的红细胞、白细胞免疫功能,并与正常人作了比较。白血病患者红细胞 C_3b 致敏肿瘤细胞血凝检测与红细胞 C_3b 受体检测结果均比正常对照组降低(P<0.01),红细胞免疫复合物检查与循环免疫复合物检查结果均比正常对照组升高(P<0.01),而 CD_3、CD_4、CD_8、CD_(30)也比正常对照组降低(P<0.01)。提示白血病患者红细胞免疫与白血细胞免疫功能均低下。     

同种免疫性与非免疫性血小板减少症新生儿的临床及诊断比较

胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症（alloimmune thrombocytopenia，AIT）的发生是由于胎儿的血小板特异性抗原刺激母体产生同种抗体而引起的。胎儿的这种特异性抗原来源于父亲。通常，胎儿和新生儿发生严重AIT绝大多数是由于胎儿-母体PI抗原不相容所致，估计这种病例有20％可并发颅内出血。最近，在挪威和苏格兰进行的AIT发生率的前瞻性研究中发现因PI所致的新生儿AIT的发病率大约是1‰。由于AIT与其他病因引起的新生儿血小板减少症的治疗方法不同，故对AIT的快速诊断将有助于患儿获得最佳治疗。本研究比较了血清学诊断为AIT的新生儿与血清学不支持诊断为AIT的新生儿的临床特征，旨在提供诊断新生儿AIT的临床辅助性资料。     

原发性肝淋巴瘤

原发性肝淋巴瘤(PLL)是罕见的原发于肝脏的恶性淋巴瘤.临床与影象学检查常发现肝脏孤立性占位病变,甲胎蛋白(AFP)与癌胚抗原(CEA)多为正常,确诊需有组织学证据,病理分型多属弥漫性、大细胞性非霍奇金淋巴瘤.PLL治疗首选肝叶或病灶切除,疗效颇佳,甚至可长期存活;病变弥漫者用联合化疗或加用放疗,疗效亦较为满意。     

血浆置换术治疗格林-巴利综合征1例

格要-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种自身免疫性疾病,主要侵犯周围神经,严重者可致呼吸肌麻痹、呼吸衰竭,若不及时抢救,常会危及生命.笔者最近用CS-3000 Plus血细胞分离机,通过治疗性血浆置换术(Therapeutic Plasma Exchange,TPE)治疗1名重症GBS患者,取得了良好效果,现报告如下.     

献血者血液因素对机采血小板采集量影响的多因素分析

近年来,机采血小板因输注效果好、输血不良反应发生率低,临床应用日益普遍.国内许多血站也相继引进了国外较先进的血细胞分离机(如美国Bexter公司CS-3000Plus、COBE公司 s pectra和Haemonetics公司MCS3P、MCS+等).过去,许多实验对其采集浓缩血小板的效率和影响因素作了一些有益的研究,但这些研究大多集中在对机器本身因素的分析上,而对献血者因素的影响涉及较少[1～3].笔者采用多因素的分析方法就献血者血液因素对机器采集血小板效果的影响作一初步探讨,供同行参考. 1 材料与方法