基于脑组织转录组整合分析探索大鼠氯胺酮的麻醉机制

目的:通过观察氯胺酮麻醉对大鼠大脑皮质转录组表达的影响,探讨其可能的麻醉机制。方法:选择5~6周龄雄性SD大鼠6只,采用完全随机法分为氯胺酮组（KET组）和对照组（Ctrl组）,每组3只。分别腹腔注射麻醉剂量氯胺酮（50 mg/kg）或等体积生理盐水后30 min,提取大脑皮质进行mRNA测序（mRNA sequenc...     

红细胞生成素不同给药途径治疗血液透析贫血患者的疗效比较及护理

目的探讨rHuEpo治疗血液透析贫血患者不同给药途径的效果。方法1999年10月至2004年10月，将30例血液透析贫血患者随即分为皮下给药和静脉给药两组分别进行治疗。结果所有患者贫血症状均明显缓解，Hb、Her均明显升高，两组比较无显著性差异（P〉0．05），而皮下组给药剂量低于静脉组，且副作用明显减少。结论rHuEpo皮下给药效果良好且经济，临床可优先选用。     

表达HBV的SMMC-7721人肝癌细胞系模型的建立

目的：建立表达ＨＢＶ的体外培养的细胞克隆，为研究ＨＢＶ的生物学性状提供良好的细胞模型。方法：将３．２ｋｂＨＢＶ ＤＮＡ插入携带新霉素抗药基因的真核细胞表达载体ｐＣＮＣＸ，应用磷酸钙沉淀技术将其导入体外培养的ＳＭＭＣ－７７２１人肝癌细胞系。结果：成功地获得表达ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ的细胞克隆。结论：应用磷酸钙沉淀技术将ＨＢＶ ＤＮＡ导入体外培养的细胞克隆，获得能表达ＨＢＶ的细胞克隆，为研究ＨＢＶ表达     

肝癌特异性细胞毒T淋巴细胞的实施及临床研究

诱导肿瘤特异性细胞毒性Ｔ细胞，观察其体外、体内的抗肿瘤作用及其特异性；评价其扩上癌术后复发的临床应用价值。方法用细胞因子体外周期刺激方法提高肝癌细胞的免疫原性，再与肿瘤浸润Ｔ细胞共同培养，辅以ＣＤ２８产市民人刺激，诱导ＴＳ－ＣＴＬｓ，检测其体内外抗肝癌作用及其效应机制；大量扩增后回输患者，观察其免疫学指标的变化随访其术后复发情况。结果，体外研究表明，肝癌细胞经ＩＮＦ－γ、ＴＮＦ－α诱导后ＭＨＣＯＤ     

可溶性CD44－免疫球蛋白融合蛋白抑制肿瘤的体内生长

目的：确定是否可通过阻断透明质酸的细胞表面受体ＣＤ４４Ｈ与它的配体的结合而抑制肿瘤生长。方法：观察ＣＤ４４Ｈ和免疫球蛋白的可溶性融合蛋白（ＣＤ４４Ｒｇ）对转染并稳定表达ＣＤ４４Ｈ的人Ｎａｍａｌｗａ淋巴瘤细胞生长的影响。结果：ＣＤ４４Ｒｇ可抑制Ｎａｍａｌｗａ肿瘤细胞在裸鼠体内形成肿瘤的能力，但对该细胞的体外生长则无影响。结论：破坏ＣＤ４４Ｈ与其生理学配体之间的作用，可能成为控制肿瘤在体内生长的一种新的手段。     

以肾结核为主要表现的全身播散性结核1例

患儿，女，7岁，主因“尿频3年，排尿困难20d”入院。患儿3年前无明显诱因出现尿频，7～8次／d，无尿痛、尿急，当地以“泌尿系感染”给抗炎治疗，小便次数减为5～6次／d。入院前8个月，出现肉眼血尿，治疗1月（具体不详）血尿消失。入院前20d出现尿频加重伴排尿困难，当地以“双肾积水、泌尿系感染”予导尿、膀胱冲洗等治疗不见好转，遂来本院。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎70例疗效观察

目的观察鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法将122例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组70例给予鱼腥草注射液每次0.5ml/kg,加0.9%生理盐水稀释至20ml后雾化吸入,每天3次;对照组52例给利巴韦林注射液每次5mg/kg,加0.9%生理盐水稀释至20ml后雾化吸入,每天3次.常规治疗相同.连续治疗3d后判断疗效.结果治疗组显效率(用药3d后体温恢复正常,憋喘明显减轻,肺部听诊哮鸣音消失,精神明显好转患儿所占比例)58.6%,总有效率(用药3d后体温恢复正常或≤38℃,肺部听诊哮鸣音消失或明显减少,精神好转或明显好转患儿所占比例)92.9%;对照组显效率32.7%,总有效率73.1%.治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P＜0.05).结论鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效好,值得临床推广应用.     

冰黄消肿镇痛剂治疗急性闭合性软组织损伤的临床疗效观察

目的:探讨冰黄消肿镇痛剂治疗急性闭合性软组织损伤的临床疗效观察。方法:将180例急性闭合性软组织损伤患者随机分成两组,一组使用冰黄消肿镇痛剂持续湿敷,一组不使用任何消肿镇痛药物,对比观察两组病人的消肿和镇痛的疗效。结果:通过统计学分析,观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。讨论:使用冰黄消肿镇痛剂能够有效缩短急性软组织损伤患者的消肿时间和减轻病人的疼痛,恢复快,减少了病人的痛苦,是治疗闭合性软组织损伤较为有效的外用药物。     

RANKL/RNAK/OPG信号通路影响小鼠膝关节假体无菌性松动的作用机制

目的 研究RANKL/RANK/OPG信号通路在小鼠膝关节假体无菌性松动中的作用机制。方法 28只小鼠以计算机随机数字表法分成正常组、实验组,最终均分别纳入12只。实验组通过在胫骨近端骨髓腔中注射钴铬颗粒悬液建立小鼠膝关节假体无菌性松动模型,正常组注射等量等渗盐水。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测界膜组织中RANKL、RNAK、OPG mRNA表达量;免疫组化染色法检测界膜组织中RANKL、RNAK、OPG、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)蛋白表达量。结果 与正常组比较,实验组建模后6、12周界膜组织RANKL、RNAK mRNA及蛋白表达量,RANKL/OPG升高,OPG mRNA及蛋白表达量降低(P<0.05)。与建模后6周比较,正常组建模后12周界膜组织RANKL、RNAK mRNA及蛋白表达量及RANKL/OPG降低,OPG mRNA及蛋白表达量升高(P<0.05),实验组界膜组织RANKL、RNAK mRNA及蛋白表达量及RANKL/OPG升高,OPG mRNA及蛋白表达量降低(P<0.05)。与正常组比较,实验组建模后6、12周界膜组织TRAP...