信息化重组流程管理在优质护理中的应用

目的 通过信息化重组护理流程管理,使病人获得安全、满意、连续的责任制优质整体护理服务。方法 选择2012年核定床位数、护士人数及其分管床位数一致的2个内科病房,分别设对照组(传统护理)和观察组(业务重组护理),以信息技术对护理流程重组,制定系统化标准化和信息化的护理流程。结果 流程重组前后基础护理、护理文书、护理安全、健康教育病区管理质量评分均有明显提高,且有统计学意义。结论 依靠信息化对护士工作流程重建,把功能制护理改造为责任制护理,护士释放了主动性和积极性,明显提高了护理质量,各方满意度都有提高。     

再生障碍性贫血小鼠模型的免疫学评价

目的对再生障碍贫血（aplastic anemia,AA）实验动物模型的免疫学相关指标进行检测和评估,为动物模型提供更全面的评估指标。方法建模BALB/C小鼠经γ射线照射后尾静脉注射DBA小鼠脾脏细胞,无菌饲养15日检测与再生障碍性贫血症相关的血常规和免疫学指标。结果 （1）模型组小鼠相比正常对照组,外周血常规指标指标与AA患者临床表现基本相符;（2）模型组小鼠外周血免疫学指标变化与临床AA患者基本相符。结论我们成功构建AA动物模型,进行免疫学评估将有利于利用AA动物模型研究AA治疗手段     

SB203580对受照小鼠免疫细胞的作用研究

目的:探讨p38抑制剂SB203580(SB)在免疫细胞辐射损伤中的作用。方法:将C57BL/6小鼠分为对照组、照射组、SB组。对照组接受假照射,对其余两组进行4G y全身照射。SB203580 15m g/kg腹腔注射,照射24h后开始给药,隔日给药共给药5次。SB末次给药24h后处死小鼠,取外周血进行分型CD4、CD8、B220检测,取骨髓测定ROS。结果:SB组与照射组比较,外周血白细胞增加,骨髓ROS水平与照射组比较有所下降(P<0.05)。结论:p38抑制剂能降低受照小鼠骨髓细胞的ROS水平,对4G y照射后的外周血无显著保护作用。     

RNF8在不同肿瘤细胞中的表达以及与细胞辐射敏感性相关性研究

目的:测定不同肿瘤细胞中RNF8蛋白的表达以及与细胞辐射敏感性的关系。方法:采用Western blot方法测定U87、EC109、Hela、SGC7901等肿瘤细胞中RNF8蛋白的表达量;采用MTT法测定各个肿瘤细胞的辐射敏感性。结果:RNF8在不同的肿瘤细胞中表达量不同,不同肿瘤细胞具有不同辐射敏感性。结论:RNF8与肿瘤细胞辐射敏感性正相关,有可能成为辐射敏感检测指标。     

E838对再生障碍性贫血小鼠造血功能的治疗作用

目的构建再生障碍性贫血(AA)实验动物模型,研究E838对AA模型小鼠造血机能的治疗作用。方法建模BALB/C小鼠经γ射线照射后尾静脉注射DBA小鼠脾脏细胞,药物治疗组口服E838,1次/d,共14 d,无菌饲养至第15天检测与AA相关的血常规、网织红细胞、骨髓细胞计数和病理学指标,判断E838对AA的治疗作用。结果模型组小鼠外周血常规指标、骨髓病理学等造血功能相关指标与AA临床表现基本相符;E838治疗组小鼠造血功能相关指标均较AA模型组小鼠有明显改善。结论成功构建了AA实验动物模型,E838对AA模型小鼠造血功能具有改善作用,其机制有待于进一步研究。     

采用GatewayTM系统构建人Rb94基因重组腺病毒载体

 目的 采用Gateway^TM技术构建人Rb94基因重组腺病毒载体(Ad-hRb94)。方法 从人类胚胎中提取总RNA,经反转录得到目的cDNA,PCR扩增Rb94目的基因片段。设计含有attB侧翼序列的引物,用于重组片段的PCR扩增,在BP重组酶的作用下,将含attB位点的PCR产物与受体载体pDONR^TM221发生重组反应,产生入门克隆。在LR重组酶作用下,将入门克隆与带attR1、attR2位点的目的载体 Ad／CMV／V5-DEST体外重组形成表达克隆 Ad-hRb94。经PCR和测序鉴定,将 Ad-hRb94线性化后转入 293A细胞进行病毒的包装、扩增及病毒滴度测定。结果 经PCR和测序证实目的基因Rb94片段按正确方向重组入目的载体中,带Rb94基因的目的载体在 293A细胞中包装成功,获得高滴度的病毒颗粒,滴度为9.41×1010pfu／ml。结论本实验利用Gateway^TM技术成功构建了Ad-hRb94,为进一步进行肿瘤基因治疗研究奠定了实验基础。     

IRM-2近交系小鼠血液学常规指标的测定

目的 建立IRM-2小鼠不同周龄血液学指标正常参考值,为该小鼠的应用提供基础数据。并与亲代鼠及C57BL/6J小鼠血液学指标进行对比研究。方法 用血液学常规检查法对不同周龄、不同性别的IRM-2小鼠WBC、RBC、PLT、BMC进行检测,并对亲代鼠及C57BL/6J小鼠白细胞分类进行测定。结果 得到不同周龄、不同性别IRM-2小鼠血液学指标正常参考值范围;各组雌、雄性小鼠间血液学前三项指标均无显著性差异;7、14周龄时雄性小鼠BMC高于雌性小鼠,差异有统计学意义(P<0.01),14周龄,雌、雄性小鼠的四项指标均高于其他周龄组,其中BMC与其他组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。18周龄小鼠BMC有所下降,56周龄时小鼠的BMC均低于其他各组。与615、ICR、C57BL小鼠比较,IRM-2小鼠白细胞总数及骨髓有核细胞数均高于其三品系小鼠,有显著性差异(P<0.01),四种小鼠的白细胞分类计数基本一致,无显著性差异。结论 IRM-2小鼠血液学指标受性别影响和随年龄发生变化,IRM-2小鼠造血功能较强,可作为新的小鼠近交系应用于医学生物学研究。     

137Cs γ射线辐照对小鼠造血及免疫功能的影响

目的 观察射线辐照对IRM-2、ICR、615、C57BL/6J四种小鼠造血及免疫功能的影响。方法 用¹³⁷Cs γ射线对四种小鼠进行4.0 Gy照射后,分别对四种小鼠的外周血分类、骨髓有核细胞及脏器指数进行测定,并检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的功能。结果 IRM-2小鼠白细胞总数、骨髓有核细胞及巨噬细胞吞噬率均高于615、ICR、C57BL/6J小鼠,IRM-2小鼠与615、ICR、C57BL/6J小鼠比较,差异具有统计学意义(P < 0.01)。四种小鼠的白细胞分类基本一致。照射后第4周,IRM-2小鼠的WBC、BMNC数量与ICR、615、C57BL/6J小鼠比较差异有统计学意义(P < 0.01)。结论 IRM-2小鼠免疫及造血功能较强,是较好的应用于实验研究的动物模型。     

二蒿乙醚基胺马来酸盐诱导活性氧产生促进SU-DHL-4细胞凋亡

目的:研究青蒿素衍生物二蒿乙醚基胺马来酸盐(SM1044)诱导活性氧产生促进SU-DHL-4细胞凋亡的机制。方法:流式细胞术检测SM1044对SU-DHL-4细胞活性氧的水平影响;流式细胞术检测SU-DHL-4细胞的凋亡情况及蛋白质印迹检测凋亡相关蛋白的表达;免疫荧光技术检测细胞内钙离子的荧光强度及蛋白质印迹检测内质网应激相关蛋白CCAAT/增强子结合蛋白(C/EBP)腺苷环磷酸反应元件结合转录因子同源蛋白(CHOP)的表达。结果:SM1044可诱导SU-DHL-4细胞产生活性氧,且具有时间依赖性(r=0.951,P=0.003);SM1044可诱导SU-DHL-4细胞凋亡及凋亡相关蛋白的活化,使用N-乙酰半胱氨酸(NAC)清除活性氧后,SM1044诱导SU-DHL-4细胞凋亡的作用被抑制(P<0.01),凋亡相关蛋白的表达也被抑制;SM1044可促进SU-DHL-4细胞内钙离子水平的升高以及内质网应激相关蛋白CHOP的表达,使用NAC清除活性氧后,钙离子水平的升高以及CHOP蛋白的表达被抑制。结论:SM1044可通过诱导SU-DHL-4细胞产生活性氧促进SU-DHL-4细胞凋亡,其机制可能与活性氧激活钙离子-内质网应激有关。     

饮食行为干预对糖尿病病人食物血糖生成指数认知及血糖的影响

在临床上发现。按照食物交换份法,利用食物糖类的含量,指导病人控制血糖有时达不到预期效果,这是由于食物交换份没有反映出等值的不同食物在血糖反应方面的差异,