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目的:分析研究近5年全国各大地区冠心病中医辨证分型的分布规律。方法:检索2011年9月—2016年9月发表的有关冠心病的中医药研究文献,建立相关数据库,运用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果:29257例冠心病患者的中医证型分布排名为:气虚血瘀证心血瘀阻证痰阻心脉证气阴两虚证痰瘀互阻证气滞血瘀证阴寒凝滞证心肾阴虚证=心肾阳虚证阳气虚衰证。各地区证型分布为:东北地区气虚血瘀证和痰瘀互阻证多见;华北、华东、华中和西南地区气虚血瘀证和心血瘀阻证多见;华南地区痰阻心脉证和阴寒凝滞证多见;西北地区气虚血瘀证和痰阻心脉证多见。结论:近5年全国冠心病的中医证型多见于气虚血瘀、心血瘀阻、痰阻心脉证。该研究结果对临床冠心病的中医辨证论治有一定的指导意义,但仍需更大样本更长时间的临床研究,不断完善冠心病的中医临床辨证论治体系。 相似文献
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目的 目前研究表明麝香保心丸能预防和减轻心绞痛的发生,使冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者受益.多项关于麝香保心丸治疗冠心病的有效性及安全性的系统评价/Meta分析,但研究的方法学质量和证据质量尚缺乏系统性评估,难以指导临床决策.对麝香保心丸治疗冠心病的有效性及安全性的系统评价和Meta分析进行再评价.方法 计算机... 相似文献
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目的 观察通心络胶囊治疗慢性稳定性心绞痛的临床疗效.方法 将106例患者随机分为2组.对照组50例采用西药常规治疗,治疗组56例在西药常规治疗基础上加用通心络胶囊3粒,每日3次口服.2组均4周为1个疗程,1个疗程后观察2组中医证候疗效、心绞痛疗效、心电图疗效及硝酸甘油停减率.结果 治疗组中医证候疗效总有效率、心绞痛疗效总有效率及心电图疗效总有效率分别为92.86%、89.28%和51.79%,对照组分别为60.00%、54.00%、30.00%.2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组硝酸甘油停减率83.93%,对照组为54.00%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 通心络胶囊治疗慢性稳定性心绞痛疗效确切. 相似文献
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目的:观察化瘀通脉注射液对大鼠主动脉球囊损伤后内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、黏附分子-1(ICAM-1)的影响。方法:大鼠96只,随机分为3组:化瘀通脉组、丹参组和生理盐水组。各组采用球囊内膜剥脱法复制大鼠主动脉内膜增殖动物模型,每组自造模前1 d开始,分别静脉注射化瘀通脉注射液、丹参注射液和生理盐水,于造模后第5,10,15,25 d每组各随机选取8只大鼠取血,检测各组血浆ET-1、NOI、CAM-1含量。结果:ET-1浓度在各组随时间的变化均有升高,化瘀通脉组明显低于其余两组;化瘀通脉组NO含量明显高于其余两组;化瘀通脉组ICAM-1含量明显低于其余两组。结论:化瘀通脉注射液具有降低血浆ET-1、ICAM-1及提高血浆NO水平的作用,这可能是其抑制大鼠主动脉球囊损伤后内膜增殖的部分机制。 相似文献
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参附注射液对心衰大鼠血清内源性洋地黄样物质水平的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨不同剂量参附注射液(Shenfu Injection,SFI)对心力衰竭(Heart failure,HF)大鼠血清内源性洋地黄样物质(Endogenous digoxin-like substance,EDLS)水平的影响。方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支致心肌梗死建立心力衰竭模型。将造模成功的HF大鼠24只随机分为对照组(生理盐水12 ml/kgiv)和SFI低,中,高剂量组(SFI 4,8,12 ml/kgiv),每组6只。用放射免疫(RIA)法测定不同时点大鼠血清EDLS浓度的变化。结果:SFI不同剂量均可提高HF大鼠血清EDLS的浓度,在给药即刻起效,这种影响至少维持8 h,0.5 h和4 h时点2次出现峰值。结论:SFI可能具有刺激HF大鼠EDLS分泌和释放的作用。 相似文献
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不同剂量生脉注射液单次静点对心力衰竭患者内源性洋地黄样物质血浓度的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察不同剂量生脉注射液单次静点后对心力衰竭(HF)患者不同时点内源性洋地黄样物质(EDLS)血浓度的影响。方法:选择心功能Ⅱ~Ⅲ级(NYHA分级)、无明显肝肾功能异常和电解质紊乱、近一周内未用过洋地黄制剂的住院患者40例,按年龄分层随机分为对照组和生脉注射液低、中、高3个剂量组,每组10例。对照组予极化液单次静点;生脉注射液低、中、高3个剂量组分别予对照组等量极化液 生脉注射液20ml或40ml或60ml静点。采用放免法分别测定各组患者给药前和给药后0.5h、1h、3h、6h、12h、24h共7个时点的EDLS血浓度。结果:(1)低、中、高剂量组给药后0.5h、1h、3h、6h时点的EDLS血浓度均显著高于给药前;(2)低、中、高剂量组给药后0.5h、1h、3h、6h各时点的EDLS血浓度均分别显著高于同时段对照组,而给药后12h、24h时点与对照组同时段比较均未见显著差异;低、中、高3个剂量组给药后各时点EDLS血浓度间比较均未见统计学差异,但随剂量增加可见增高的趋势。结论:低、中、高剂量生脉注射液均能提高心衰患者的EDLS血浓度,其作用呈现一定的时效规律;同时,此种作用有随着剂量增大而增加的趋势。 相似文献
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目的:了解生脉注射液对心衰大鼠地高辛组织浓度的影响.方法:40只心衰大鼠随机分为地高辛(对照)组及地高辛 生脉注射液低、中、高剂量(4mL/kg、8mL/kg、12mL/kg)组,用放射免疫(RIA)法测定不同时点大鼠心、肝、肾、骨骼肌中的地高辛浓度并进行比较.结果:4组大鼠心肌及肝脏中各时点地高辛浓度间无显著差异(P>0.05);高剂量组30min、12h时点大鼠肾脏中地高辛浓度分别显著高于对照组、低剂量组及中剂量组(P<0.05);中、高剂量组30min、高剂量组12h时点大鼠骨骼肌中地高辛浓度分别显著高于对照组、低剂量组(P<0.05或P<0.01).结论:高剂量生脉注射液有增加心衰大鼠肾脏及中、高剂量均有增加骨骼肌中地高辛浓度的趋势. 相似文献
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目的:探讨生脉注射液和地高辛联合应用时对心力衰竭患者尿量的影响。方法:选择心功能Ⅱ~Ⅲ级(NYHA分级)、无明显肝肾功能异常和电解质紊乱、近一周内未曾用过洋地黄制剂及影响地高辛代谢药物的住院患者40例,按年龄分层随机分为对照组和地高辛 生脉注射液低、中、高剂量组,每组10例。对照组予5%葡萄糖液100 m l R-Ⅰ1U KCL 0.25 g/iv.drip.qd×7;低、中、高剂量组分别予5%葡萄糖液100 m l R-Ⅰ1U KCL 0.25g 生脉注射液20 m l、40 m l、60 m l/iv.drip.qd×7;4组均于第1 d静脉点滴0.5 h后予5%葡萄糖液20 m l 地高辛注射液0.25 mg iv缓推(10~15 m in),一次用药。4组分别于给药前和给药后1、2、3、4、5、6、7 d留取24 h尿液并计量,对不同时段的尿量进行比较。结果:(1)给药后4组患者每日尿量均极显著高于给药前(P<0.01);(2)给药后第1、2 d低剂量组尿量均极显著高于对照组及中、高剂量组(P<0.01),第3~7 d 4组每日尿量间均未见明显差异(P>0.05)。结论:低剂量生脉注射液和地高辛联合应用具有明显增加心力衰竭患者尿量的作用。 相似文献
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目的:探讨松龄血脉康胶囊治疗高脂血症(肝阳上亢证)的临床疗效。方法:选择符合标准的高脂血症病人50例,随机分为治疗组(松龄血脉康胶囊+绞股兰总甙胶囊安慰剂)和对照组(绞股兰总甙胶囊+松龄血脉康胶囊安慰剂)各25例,治疗4周。于治疗前、治疗后6周后进行总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)、总胆固醇-高密度脂蛋白/高密度脂蛋白(TC-HDL-C/HDL-C)血脂含量测定。结果:治疗高血脂总疗效为80.0%,与对照组比较无明显差异(P>0.05);TC、TG、HDL-C、LDL-C、VLDL-C及TC-HDL-C/HDL-C较治疗前显著降低(P<0.05),但与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:松龄血脉康胶囊是一种安全的、疗效可靠的、适合长期服用的降血脂药物,值得临床进一步推广应用。 相似文献