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61.
62.
我国短缺药品现状调查分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:为解决我国短缺药品问题提供参考。方法:采用文献调研、问卷调研(10省市共177家医疗机构)与实地考察(3家药品流通企业)方式对我国短缺药品现状进行综合分析。结果与结论:调研得到284种涉及短缺的药品,属于《国家基本药物目录》的198种,属于《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》的222种,属于《社区卫生服务机构用药参考目录》的104种,且几乎覆盖全部治疗领域。分析表明我国药品短缺现象确实存在,但多为综合原因引起的局部短缺,与我国医药卫生领域生产和流通环节"多小散乱"的格局和行业恶性竞争有直接联系。 相似文献
63.
目的探讨阿米福汀在急性髓性白血病化疗中是否具有正常造血干细胞保护作用同时不造成复发率的升高。方法前瞻、非随机、病例对照研究142例急性髓性白血病巩固化疗患者血液学毒性及非血液学毒性、缓解率、缓解持续时间。结果阿米福汀联合化疗组56例[男30例,女26例;高危18例,中危32例,低危6例;平均年龄(35.14±14.42)岁],单独化疗组86例[男58例,女28例;高危14例,中危64例,低危8例;平均年龄(46.58±16.99)岁]。两组间性别(P=0.318)、危险度(P=0.262)差异无统计学意义。年龄两组间有统计学意义(P=0.004),使用阿米福汀联合化疗组年轻患者多。阿米福汀联合化疗组中剂量阿糖胞苷[联合组24例(42.9%),单独化疗组12例(14.9%)]以及HAA方案[联合组18例(32.1%),单独化疗组18例(20.9%)]更多。阿米福汀联合化疗相较于单独使用化疗组,血小板〈20×109/L持续时间短[联合组0(0,7)d,单独化疗组9(4,14)d,P=0.01)、输注血小板数少[联合组0(0,3)U,单独化疗组4(1,6)U,P=0.02]。缓解率以及缓解持续时间两组差异无统计学意义,联合组化疗前缓解率为96.4%(54/56),化疗后缓解率仍为96.4%(54/56),单独化疗组1例治疗前未获得缓解的患者化疗后仍未缓解,化疗前缓解率为98.8%(85/86),化疗后仍为98.8%(85/86),两组间缓解率差值相比差异无统计学意义(P=0.062)。结论阿米福汀可用于急性髓性白血病化疗后的防护,血小板减少持续时间短,血小板输注减少,其他副作用未见明显差别。 相似文献
64.
红外光谱在中药鉴别中的应用 总被引:7,自引:1,他引:6
综述了红外光谱鉴别中药材的前处理方法、利用化学模式识别和直观判断对红外光谱谱图进行分析的方法以及近红外光谱和拉曼光谱在中药鉴别中的应用。表明红外光谱鉴别中药材具有特征性强、取样量小、简便迅速等特点,对中药材的鉴别具有重要意义。 相似文献
65.
目的探讨正常人直肠电刺激脑诱发电位(CEP)的正常值及波形特征。
方法检查者将刺激电极经肛置入受试者直肠内,在头顶部Cz点放置记录电极,参考电极置于前额部Fz点,使用英国Oxford公司肌电诱发电位仪采样分析。
结果所有检测对象均记录有直肠电刺激脑诱发电位,各波参数范围分别是:P1波潜伏期(45.55±3.26)ms,N1波(101.71±15.71)ms,P2波(198.35±27.70)ms,P1/N1波幅(5.62±1.58)μV,N1/P2波幅(8.26±2.48)μV。直肠电刺激脑诱发电位各波潜伏期及波幅在性别、年龄分组间比较,差异无统计学意义。经一般线性回归分析发现,在控制年龄分组、性别后,波幅随BMI增加而降低,BMI每增加1 kg/m2,P1/N1波幅平均下降0.234 μV(P=0.011),N1/P2波幅平均下降0.320 μV(P=0.027)。
结论直肠电刺激脑诱发电位提供了一种简单、有效的评估直肠到大脑皮层感觉神经通路的方法。本研究对了解功能性胃肠疾病中的脑肠互动作用具有重要价值。本研究的检测结果及其影响因素分析,可供后续临床研究借鉴。 相似文献
66.
正慢性粒单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)是一类兼具骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)特征的疾病,为MDS/MPN的亚型。其准确的发病率尚不明确,但流行病学研究显示,年龄调整后美国和西班牙CMML的发病率分别为0.30/10万和0.39/10万。因部分CMML被误诊或误分类为MDS,因 相似文献
67.
综述了近年来PPH术与Milligan-Morgan术应用于临床的现状,并阐述了关于术后肛门括约肌功能影响的临床研究,特别是肛门括约肌功能的评估方法,包括直肠肛管测压、腔内B超、MRI和肛门功能评分及调查问卷。 相似文献
68.
目的 探讨腹腔镜探查在普外科非创伤性急腹症诊断和治疗中的应用效果.方法 回顾性分析我院2010年1月-2015年1月间非创伤性急腹症132例的临床资料,剖腹探查68例为对照组,腹腔镜探查64例为试验组,对比2组患者在诊断、手术、住院时间以及诊断准确率和术后并发症发生率的差异.结果 试验组平均诊断、手术、住院时间显著低于对照组(P<0.05);试验组诊断准确率与对照组比较无统计学差异(P>0.05);试验组术后并发症发生率显著低于对照组(P<0.01).结论 腹腔镜探查可以对普外科非创伤性急腹症快速、准确地进行诊断和治疗,值得临床推广. 相似文献
69.
70.