3—（2′，2′，2′—苯基环戊基羟基乙氧基）奎宁环对抗敌敌畏所致的呼吸中枢抑制

以乌拉坦麻醉猫膈神经放电及肋间外肌放电为指标（可分别反映延髓呼吸中枢背侧组DRG和腹外侧组VRG的活动），观察3－（2′，2′，2′－苯基环戊基羟基乙氧基）奎宁环（PCHE）对抗敌敌畏（DDVP）的呼吸中枢抑制作用，椎动脉（iva）注射DDVP2mg，膈神经放电立即被抑制，继之肋间外肌放电也抑制或先短暂兴奋再抑制，再于椎动脉注射阿托品0.2mg，仅少数动物（1/3）的肋间外肌放电开始恢复，当加大剂量至0.25mg时，部分动物的两种放电才恢复（2／6）。注射PCHE0.2mg，可使大部分动物（5／6)的两种放电同时恢复，提示DDVP优势影响DRG，阿托品对VRG的作用要比DRG明显，PCHE对DRG及VRG均有较强的作用；PCHE在低于阿托品剂量就可产生更强的对抗DDVP所致的呼吸中枢抑制作用。     

美托洛尔治疗多源性房性心动过速

本文研究了选择性β_1受体阻滞剂美托洛尔(metoprolol)治疗多源性房性心动过速(MAT)的效能。 11例伴有严重肺部疾病的MAT患者,均有缺O_2、高碳酸、酸中毒以及电解质紊乱情况,用药前作了纠正。所有患者用戊脉安、心得安和苯妥英钠治疗后MAT均未得到明显纠正。在用本品之前,平均房率为每分钟142.3±17.2次,平均室率每分钟131.4±24.3次。口服给予本品25～50 mg,3小时后所有患者的MAT都恢复了窦性节律,平均室率为每分钟86.9±6.8次(p<0.01)。用     

芹灵冲剂的急性和长期毒性实验研究

目的：观察芹灵冲剂对动物的急性、长期毒性及中毒靶器官,为临床安全用药提供依据。方法：急性毒性实验用小鼠以口服和腹腔给药,分别测定ＬＤ５０ 和ＭＤＴ,并推算出相当临床人用量的倍数。长期毒性实验用大白鼠,设３０ｇ·ｋｇ－１ 、１０ｇ·ｋｇ－１ 两个剂量组和生理盐水对照组,连续灌服９０ｄ,观察动物的饮食、体重。于实验第４５ｄ、９０ｄ 和停药后２８ｄ,分别各处死１／３动物,取血测定血常规及其生化指标,并取出主要脏器作组织病理学检查。结果：芹灵冲剂的口服ＬＤ５０ 未能测出,ＭＴＤ为１００ｇ·ｋｇ－１ ,相当于人临床用量的２００ 倍。注射剂腹腔注射ＬＤ５０ 为１９．７３ｇ·ｋｇ－１ 。芹灵冲剂慢性毒性实验,大鼠连续灌服９０ｄ,小剂量１０ｇ·ｋｇ－１ 和大剂量３０ｇ·ｋｇ－１ 组动物饮食、体重正常,血液及生化指标均未见异常,主要脏器组织学观察未见病理改变。结论：芹灵冲剂口服用药,连续服用较安全     

水芹乙酸乙酯提取物在2215细胞培养内对乙型肝炎病毒表面抗原 …

目的：观察水芹乙酸乙酯提取物（简称水芹提取物）在乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）基因的人吕细胞系（Ｈｅｐ Ｇ２）２２１５细胞培养中,对细胞的毒性及对ＨＢＶ表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）的抑制效果。方法：水芹提取物用培养液释释成２０００、１０００、５００、２５０、１２５μｇ．ｍｌ＾－１３浓度,分别加入２２１５细胞内培养,于第６、９ｄ收集的培养液,用固相放射免疫法测定ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ,γ－计     

水芹的本草考证

目的:通过对水芹的本草学研究,考证其基源及药用品种,方法:查阅有关历代文献,实地考察和应用现代科学技术对水芹的化学成分和药理作用等进行研究,结果:表明历代本草文献中所记载水芹的生长特征及其功能主治与现代研究结果基本一致.结论:水芹基源仅伞形科水芹属植物水芹Oenanthe javanica(B1.)DC,为药用正品.     

芹灵颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎90例临床观察

目的：观察芹灵颗粒（原芹灵冲剂）对慢性乙型肝炎患的临床治疗效果。方法：将135例慢性乙型肝炎患,分为芹灵颗粒治疗组90例;齐敦果酸片对照组45例,两组病例治疗前肝功能均不正常,HBsAg、HBeAg和抗-HBc均为阳性,症状体征均明显。治疗芹灵冲剂1－2代（相当生药10g／袋）,po,tid,30d为1疗程,2－3个疗程。对照组剂敦果酸片40mg,po,tid,疗程同治疗组。两组患均于治疗2周复查肝功能和每疗程结束后检测乙肝病毒标志物一次。结果：治疗组90例慢性乙型肝炎经芹灵颗粒治疗后,基本治愈19例（21％）,有效64例（71％）,无效7 例（8％）,总有效率为92.0%。降酶和退黄率分别为88％和83％,HBsAg、HBeAg和抗-HBc转阴率分别为21％、53％和34％。对照组45例经齐敦果酸片治疗后,基本治愈6例（13％）,有效31例（69％）,无效8例（18％）。总有效率为82.0％。结论：芹灵颗粒具有改善慢性乙型肝炎患的症状和体征、降低血中总胆红素和谷丙转氨酸的水平,对乙肝病毒标志物有一定的转阴作用、临床疗效确切。     

3-(2＇,2＇,2＇-苯基环戊基羟基乙氧基)奎宁环对抗敌敌畏所致的呼吸中枢抑制

以乌拉坦麻醉猫膈神经放电及肋间外肌放电为指标(可分别反映延髓呼吸中枢背侧组 DRG 和腹外侧组 VRG 的活动),观察3-(2′,2′,2′-苯基环戊基羟基乙氧基奎宁环(PCHE)对抗敌敌畏(DDVP)的呼吸中枢抑制作用,椎动脉(iva)注射 DDVP 2 mg,膈神经放电立即被抑制,继之肋间外肌放电也抑制或先短暂兴奋再抑制。再于椎动脉注射阿托品0.2 mg,仅少数动物(1/3)的肋间外肌放电开始恢复,当加大剂量至0.25 mg 时,部分动物的两种放电才恢复(2/6)。注射 PCHE 0.2mg,可使大部分动物(5/6)的两种放电同时恢复。提示DDVP 优势影响 DRG,阿托品对 VRG 的作用要比 DRG 明显,PCHE 对 DRG 及 VRG 均有较强的作用;PCHE 在低于阿托品剂量就可产生更强的对抗 DDVP 所致的呼吸中枢抑制作用。     

泽泻提取物对正常及四氧嘧啶小鼠糖尿病模型的影响

目的 :研究泽泻水提醇沉法提取物 (RAE)的抗糖尿病作用。方法 :给小鼠尾静脉注射四氧嘧啶 90mg·kg- 1 ,造成糖尿病模型。测定血糖 (Glu)、甘油三酯 (Trig)、胆固醇 (Chol)、胰淀粉酶 (Amy)和血清胰岛素 (Ins)。光镜下观察胰腺和胰岛的组织学变化。结果 :RAE可使正常小鼠血糖明显降低。治疗 7天可使四氧嘧啶小鼠Glu和Trig降低。光镜下观察RAE治疗后的四氧嘧啶小鼠 ,胰岛保持正常组织学形态。RAE还可升高血清Ins水平及对抗四氧嘧啶诱发的Amy降低。     

罗布麻提取物对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的 观察罗布麻提取物（Aplocyilum venetum L Extract,AVE）对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 将雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、AVE（高、低剂量）组和阳性对照组（银杏叶胶囊）,口服给药5d后,采用改良的Ionga法,建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型。再灌注2,4h后对大鼠神经功能障碍进行评分,测量其脑梗死面积、脑含水量。结果 与模型组相比,AVE两个剂量组可以减轻神经症状,缩小缺血面积,并且可以减轻脑水肿。与阳性对照组对比,各指标无显著性差异。结论 AVE对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠具有保护作用。