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医药卫生 | 209篇 |
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1994年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
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201.
目的:应用Meta 分析针刺联合中药内服治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的临床疗效。方法:检索PubMed、 Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国知网(CNKI)期刊数据库、万方数据库及中国生物医学文献数据库(SinoMed)中针刺联合疗法治疗DR 的文献,运用Stata 进行Meta 分析。结果:共纳入10 篇文献,Meta 分析结果显示,与其他治疗疗法相比,针刺联合中药内服显著提高了总有效率(RR=1.21,95%CI为1.13~1.30)、视力水平(WMD=0.18,95%CI 为0.11~0.25)、黄斑厚度(WMD=-32.25,95%CI 为-48.94~-15.56)和视敏度(WMD=2.92,95%CI 为2.57~3.27),与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:针刺联合中药内服用于治疗DR 可以显著提高患者视力水平和视敏度,降低黄斑厚度,减缓疾病发展,改善患者症状。 相似文献
202.
203.
204.
提高乳腺癌患者生活质量的有效措施 总被引:1,自引:0,他引:1
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,在我国占全身恶性肿瘤的7%-10%,仅次于宫颈癌,占女性恶性肿瘤的第二位。全世界每年约有120万妇女患乳腺癌,50万妇女死于乳腺癌。近年来其发病率在我国持续快速上升,且发病有年轻化的趋势。手术治疗是目前治疗乳腺癌的主要方法之一。乳房作为女性重要的性征和性器官之一,对绝大多数妇女来说,乳房切除不仅意味着身体某一部分的丧失,而且更意味着女性特征的丧失,自我价值及自尊感的降低。 相似文献
205.
目的探讨不同剂量的阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合症的疗效.方法90例急性冠脉综合征患者随机分为3组:A组为常规治疗组(30例)予以常规治疗但不用降脂药物;B组(30例)为20mg阿托伐他汀治疗组;C组为40mg阿托伐他汀治疗组(30例);30例稳定性心绞痛患者为对照组。90例急性冠脉综合征患者在治疗2周前后分别测定血清高敏C反应蛋白(hs—CRP)及血脂水平。结果90例急性冠脉综合征患者就诊时的血清高敏CRP水平明显高于对照组稳定性心绞痛患者(P〈0.05),B、C组治疗2周后血清高敏CRP较前有明显下降(P〈0.05),而以C组作用更明显。结论急性冠脉综合征患者血清高敏CRP水平增高,早期他汀类药物强化治疗可使急性冠脉综合征患者获益更大。 相似文献
206.
目的研究1319nmND:YAG激光对大鼠皮肤Ⅰ型、Ⅲ型胶原及其mRNA表达的影响,探讨1319nmND:YAG激光治疗光老化的机理。方法 30只SD大鼠,随机分空白对照组、光老化组及激光治疗组各10只,切取实验及对照部位皮肤行组织病理及实时荧光定量PCR检测,分别比较三组大鼠皮肤组织Ⅰ型、Ⅲ型胶原及其mRNA表达。结果光老化大鼠皮肤组织中Ⅰ型、Ⅲ型胶原及其mRNA表达下降,1319nmND:YAG激光治疗后表达上调。结论 1319nmND:YAG激光治疗能促进大鼠皮肤胶原的增生。 相似文献
207.
适应21世纪护理专业人才培养模式改革的探索 总被引:11,自引:3,他引:8
通过分析21世纪护理专业本科人才培养模式改革的现实依据,确立新的人才培养目标,探索既符合国际标准又适应国内护理事业发展的高级护理专业人才培养模式具体做法为:根据课程体系构建原则,以护理为中心调整优化课程结构,增加人文及社会科学类课程,将国际公认的外国护上结业生委员会资格认证标准引进并融入到课程设置中,突出自身办学特色;教学组织中,建立个性化学习环境,加大实践课程比例,采用交叉式教学模式;改革命题方法及考试方式,建立多元的教学质量监控体系和运行机制;根据教学目标选择运用多种教学方法,注重素质培养。 相似文献
208.
颈部衰老是颈部皮肤的慢性进行性老化问题,因其高发生率、低龄化的特征逐渐受到广泛关注.目前国内外治疗方式主要有手术、光电技术、注射填充术、埋线技术及外用药物等,其中注射填充技术是颈部年轻化最常用的手段.该文在分析颈部衰老原因、机制、临床常用分型、分级的同时着重总结目前国内外颈部年轻化临床常用的注射及填充方法进展,以期为颈... 相似文献
209.
PITX3基因是垂体同源盒基因家族的成员之一,其表达产物在中脑黑质多巴胺(DA)能神经元终末分化和生存维持中起关键作用。诸多研究表明PITX3单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)有关。已经报道的PITX3基因有三个SNP位点,分别为rs2281983、rs4919621和rs3758549,有学者认为PITX3基因rs3758549基因的多态可能是PD的危险因素,但也有研究认为两者并无关联。而多项研究证实PITX3基因rs2281983和rs4919621的基因多态性不是PD的危险因素。 相似文献