用Flash5.0制作多媒体课件起始动画之实例讲解

通过一个实例,介绍如何在Flash5.0中制作一幅起始动画的详细过程,并通过在Authorware中对它们属性的设置,使Flash动画成为课件的起始动画.     

引流肺淋巴的淋巴结内灰尘颗粒的分布和结构变化

目的 :研究灰尘颗粒在引流肺淋巴的淋巴结内的分布和淋巴结的组织变化。方法 :取成人和儿童肺门淋巴结、气管支气管淋巴结和气管旁淋巴结 ,石蜡切片。取肺切除术患者的肺门淋巴结作超薄切片。结果 :尘细胞和灰尘颗粒分布于淋巴结被膜、淋巴窦和髓索内。肺门淋巴结和气管支气管淋巴结的光密度比气管旁淋巴结高 ,成人肺门淋巴结、气管支气管淋巴结和气管旁淋巴结的光密度高于儿童的淋巴结。成人淋巴结的血管密度与儿童淋巴结之间存在着显著性差异。间质胶原纤维增生。结论 :在引流肺淋巴的淋巴结内 ,肺门淋巴结和气管支气管淋巴结内的灰尘颗粒明显多于气管旁淋巴结 ,成人淋巴结灰尘颗粒比儿童多。在成人 ,灰尘颗粒引起淋巴结的淋巴组织减少 ,纤维组织和血管增生     

经颅入路视神经管减压开放术的应用解剖

目的　探讨视神经管及有关结构在经颅视神经管减压开放术中的意义。方法　利用显微解剖和大体解剖学技术对 30个成人尸头和 5 0个颅骨的视神经管及有关结构进行观察。结果　视神经管颅口镰状襞在视神经上形成压迹者占15 .0 % ;与视神经相贴者占 6 6 .7% ;与视神经间有间隙者 18.3% .视神经管上壁前部厚后部薄 ,其长度为 (10 .0± 0 3)mm。视神经管颅口大于眶口。两侧视神经之间的夹角为 6 3.2°± 5 .8°。视神经管颅口与颈内动脉和眼动脉起始部关系密切。管内段眼动脉行于视神经腹侧 ,并有分支入视神经。结论　经颅视神经管减压术应切开镰状襞 ,利用视神经与颅正中矢状面的角度可确定视神经管上壁的位置。手术过程中应注意保护颈内动脉和眼动脉。     

长期吸烟对大鼠肺组织结构的影响

目的研究长期吸入性烟尘对大鼠肺组织显微和超微结构的影响。方法健康雄性Wistar大鼠72只,体重250～300g,建立大鼠吸烟模型,分别在第1,2,3,4,5,6个月末随机抽取吸烟组和正常对照组各6只,取肺组织,进行常规石蜡包埋、切片,行HE染色,光镜下观察吸烟对肺组织显微的影响;取部分肺组织切成约1mm^3小块,戊二醛固定,进行常规超薄切片,醋酸双铀染色,透射电子显微镜下观察吸烟对肺泡间质和上皮细胞超微结构的变化。结果吸烟组大鼠不同程度存在细支气管壁明显增厚,伴有淋巴细胞、中性粒细胞及巨噬细胞等炎性细胞浸润,管壁黏液性腺泡及杯状细胞增生,单层纤毛柱状上皮破损、脱落。肺泡间隔充血,肺泡腔中巨噬细胞增多。可见肺气肿形成,肺泡腔不规则扩大,肺泡间隔破裂,有的肺泡融合成肺大泡,且以吸烟6月组最为明显。电镜下可见：随着吸烟月份增加,细胞界限不清,Ⅰ型肺泡细胞肿胀,微绒毛减少,线粒体有空泡变、嵴断裂,高尔基复合体变大;Ⅱ型肺泡细胞板层颗粒有脱落,颗粒呈空泡变,核周隙局部增宽,到5个月时变化最为明显。结论①成功建立大鼠吸烟模型;②吸烟能导致肺组织炎症反应;③肺泡腔不规则扩大,肺泡间隔破裂,有的肺泡融合成肺大泡,出现肺气肿症状。④随着吸烟时间延长,肺组织损害加重。     

吸烟与肺癌p53及K-ras基因突变关系的研究进展

p53和K ras基因突变常见于肺癌,吸烟是引起p53和K ras基因突变的主要危险因素。吸烟 相关性肺癌基因突变以G→T为主,这在其它肿瘤及不吸烟者肺癌很少见。p53基因突变常发生于第157、 156、245、248、273密码子,K ras基因突变常发生于第12密码子,他们都是烟草致癌物的强结合位点。对吸烟 与p53、K ras基因突变关系的研究,在临床早期诊断及判断预后等方面均有应用价值。