人群乙型肝炎血清标记物的流行病学研究

本实验用酶联免疫吸附试验(ELISA)同时检测1090份人群血清样本的HBeAg、抗-HBe和抗-HBc。结果表明,这三种乙型肝炎标记物的标化阳性率分别为11.03％、22.16％、44.91％。男性抗-HBc几何平均滴度高于女性。抗-HBe阳性者可能传染性较低,但抗-HBc1∶1000阳性者有高度传染性。     

谈体质档案的数据结构及模糊数学分析方法

本文介绍体质档案的数据结构并作评价分析;引入模糊数学方法处理体质数据:计算机软件编程实现的框架结构,进而构建计算机辅助诊断专家系统.     

维生素E治疗缺铁性贫血的疗效观察

缺铁性贫血是儿科常见病,3岁以下的小儿缺铁性贫血患病率高达50%以上。铁剂虽有较好疗效,但疗程长,血红蛋白恢复慢,而且铁剂对胃有刺激性,不易坚持。因此,我们使用维生素E配合铁剂治疗缺铁性贫血,取得极为满意的疗效,现介绍如下。     

工字形小儿经口气管插管胶布固定的新方法

在儿科ICU气管插管患儿非计划性拔管是医护人员关心的问题.它的发生率是衡量ICU护理质量的重要指标之一.非计划性拔管延长患儿住院天数,增加患儿住院费用,增加医护人员工作量.所以,气管插管固定的护理很重要.在气管插管护理方面除了实施恰当的护理操作;适当地给予患儿镇静;妥善的给予患儿约束以外,妥善、有效、牢固的插管固定至关重要.在儿科,气管插管常用经口气管插管.为此,作者经过1年的临床实验证明小儿经口气管插管胶布固定新方法,效果更好,更适用于临床.现介绍如下.     

抗-HBc年龄别阳性率的催化模型分析

用3种不同催化模型拟合乙型肝炎核心抗体的年龄别阳性率。结果表明:可逆催化模型拟合效果甚为满意。年阳转率与年阴转率大致相当,阴性者中每年约有10％阳转,而阳性者中每年又有约10％阴转,提示人群中乙肝核心抗体的流行呈动态平衡状态。     

全归丸和蠲痛丸治疗布氏菌病效果观察

为了寻求治疗布氏菌病(以下简称布病)的有效药物和方法,在吉林地区现患中选取49例进行治疗观察。按人间布病的诊断标准(姜顺求主编布鲁氏菌病防治手册中所述),选择2年以上的慢性活动期患者。应用吉林省地方病第一防治研究所布病研究     

啤酒——性乱——性病

提高啤酒的税率会降低淋病的发病率?这话说起来可能有人不相信,但是最近美国政府的一份报告指出,廉价的啤酒为淋病的传播提供了很大的“帮助”。 美国疾病控制和预防中心最近公布的一项研究成果显示,经过对比,1981年～1995年全美各州的淋病发病率与啤酒相关政策的变化有关系,即     

4例重度婴儿肉毒杆菌毒素中毒患儿的救治与护理

总结4例重度婴儿肉毒杆菌毒素中毒患儿的救治与护理经验。包括婴儿肉毒杆菌毒素中毒的筛查及标本采集和运输,及早给予肉毒抗毒素治疗,保持肠道通畅、促进毒物排除,ECMO的护理,血气胸的护理,粪菌移植的护理等,通过专业化的护理措施保证了重度婴儿肉毒杆菌毒素中毒患儿的治疗效果。3例重度患儿治愈出院、1例极重度患儿好转出院。     

HBV血清学标记携带者转归及其影响因素

本研究通过对HBV血清学标记携带者进行3年随访发现,3年后HBsAg和抗-HBc二标记阴转率为40.27%,3年后HBsAg、抗-HBc、HBeAg和抗-HBe四标记阴转率为30.62%。抗-HBs阳性有助于阴转,阴转率比为1.32,其效应受抗-HBc携带状况所修饰。HBsAg阳性者四标记阴转率有降低趋势。抗-HBc阳性者阴转率低,并且随着携带抗-HBc滴度越高,阴转率越低。文化水平和年龄与阴转呈负相关。进一步研究不同年龄携带者阴转率的差异有助于阐明HBV血清学标记携带者阴转规律及机理。     

盐酸二甲双胍格列吡嗪胶囊的健康人体药动学研究

目的:评价健康受试者口服复方制剂盐酸二甲双胍格列吡嗪胶囊(每粒含盐酸二甲双胍250 mg,格列吡嗪2.5 mg)的人体血浆药代动力学特征,为临床用药提供参考依据。方法:20名健康受试者随机分为2组,每组10人(男女各半)。Ⅰ组不同周期先后单剂量口服低剂量(1粒)和高剂量(3粒)试验制剂;Ⅱ组不同周期先后三交叉单剂量口服中剂量(2粒)试验制剂、格列吡嗪片(2.5 mg.片-1)参比制剂2片、盐酸二甲双胍胶囊(250 mg.粒-1)参比制剂2粒,并进行了中剂量试验制剂的多剂量试验。采集受试者的血浆样本,分别采用HPLC-UV法测定血浆中盐酸二甲双胍的浓度,HPLC-MS/MS法测定血浆中格列吡嗪的浓度。DAS 2.0软件计算主要药代动力学参数,并进行统计分析,确定复方用药时盐酸二甲双胍与格列吡嗪是否存在药代动力学相互作用。结果:受试者单剂量服用低、中、高剂量,及多剂量服用中剂量试验制剂达稳态后,血浆中盐酸二甲双胍的Cmax分别为(718±122),(1179±308),(1494±174),(979±268)ng.mL-1;Tmax分别为(1.7±0.63),(3.4±0.94),(2.4±0.70),(3.9±1.4)h;AUC0-t分别(4519±606),(8646±2757),(10040±1501),(8965±2200)ng.h.mL-1;t1/2分别为(3.46±0.34),(4.74±0.80),(4.90±1.42),(4.99±0.58)h;格列吡嗪的Cmax分别为(294±63.4),(432±98.7),(641±76.5),(273±51.5)ng.mL-1;Tmax分别为(1.8±0.54),(1.9±0.78),(1.9±0.47),(4.0±2.0)h;AUC0-t分别为(1642±340),(2788±994),(3508±758),(2841±1003)ng.h.mL-1;t1/2分别为(4.04±0.53),(4.70±0.75),(3.88±0.77),(6.46±5.83)h。单剂量口服盐酸二甲双胍胶囊(500 mg)的Cmax、Tmax、AUC0-t、t1/2分别为:(1179±308)ng.mL-1,(3.35±0.94)h,(8646±2757)ng.h.mL-1,(4.74±0.80)h;单剂量口服格列吡嗪片(5 mg)的Cmax、Tmax、AUC0-t、t1/2分别为:(485±88.9)ng.mL-1,(1.28±0.38)h,(2860±462)ng.h.mL-1,(4.38±0.89)h。单剂量与多剂量口服中剂量试验制剂时,测得盐酸二甲双胍和格列吡嗪的主要药代动力学参数分别均无显著性差异。与单剂量口服相应剂量的格列吡嗪片或盐酸二甲双胍胶囊后的主要药代动力学参数比较,也分别无显著性差异。单剂量服用低、中、高剂量试验制剂后,盐酸二甲双胍和格列吡嗪的Cmax与AUC0-t均随剂量正比例增大。结论:盐酸二甲双胍和格列吡嗪复方给药具有线性药动学特征,均没有积蓄效应,盐酸二甲双胍和格列吡嗪复方给药没有明显的药物相互作用。