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目的 研究干扰素-γ(IFN-γ)对乳腺癌细胞表面HLA-Ⅰ类分子表达的影响,并探讨其在乳腺癌治疗中的免疫作用机制。方法 培养乳腺癌SKBR3细胞株,根据IFN-γ浓度将其分为25 U/ml、50 U/ml、100 U/ml组,未加药组为空白对照组。通过实时荧光定量PCR和流式细胞术实验检测经不同浓度IFN-γ作用后的乳腺癌SKBR3细胞内HLA-Ⅰ mRNA的含量,以及表面的HLA-Ⅰ类抗原的表达。结果 实时荧光定量PCR结果显示,空白对照组、25 U/ml、50 U/ml、100 U/ml组HLA-Ⅰ mRNA的表达量分别为(1.00±0.00)、(2.26±0.54)、(3.89±0.81)、(5.94±0.97),三个浓度组均较空白对照组表达量高(P<0.05);流式细胞术结果显示,空白对照组、25 U/ml、50 U/ml、100 U/ml组细胞表面HLA-Ⅰ蛋白表达量为(14.87±2.80)、(44.33±3.36)、(48.80±2.63)、(56.77±1.93),三个浓度组均高于对照组(P<0.05)。结论 IFN-γ上调乳腺癌细胞HLA-Ⅰ类抗原的表达有利于抗乳腺癌作用。 相似文献
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1患者资料患儿男,4岁,以间歇性抽搐3年,加重10天为主诉就诊收住院。入院时不会走路,只能说简单儿语,抽搐发作前无明显诱因,无发热,表现为双目凝神,意识丧失,点头,四肢强直,抽搐时间多不足1分钟后自行缓解,1年前曾在北京某医院诊断为癫痫,给予口服"德巴金"5个月,病情无明显改善,近10天抽搐加重来诊。患儿为足月、顺产,生后窒息约1-2分钟,经抢救后缓解,患儿4-5个月抬头,8个月会坐,2岁会走,现近4周岁,只会说简单两个字语言。既往史无特殊记载。查体无特异性阳性体征。 相似文献
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CMTM2是首次发现的基因超家族CMTM(CKLF-like MARVEL transmembrance domain containing)的成员,位于染色体16q22.1.大多数CMTM成员在睾丸组织中均有较高表达.前期体外实验研究表明CMTM2在睾丸组织中高度表达,并主要位于精原细胞的细胞质和曲细精管周围液中;在LNCaP细胞中,CMTM2能够加强配体介导的雄激素受体(androgen receptor,AR)的转录;CMTM2在不育患者睾丸组织中具有明显差异表达,其基因和蛋白表达量随着不育程度的加深而减少.CMTM2与它上游的CMTM1、下游的9紧密连接,它们之间可能相互作用发挥作用. 相似文献
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张晓威 《世界华人消化杂志》2020,28(2):50-57
背景 ARHI已经被证实表达缺失与肿瘤的发生与进展相关.但是,目前尚不清楚ARHI基因对胃癌(gastric cancer, GC)是否具有增殖抑制作用,此次实验以GC细胞株MKN28为例,构建高表达pc DNA3.1-ARHI质粒,通过细胞转染技术转染MKN28细胞株,进一步研究ARHI基因对GC细胞增殖、侵袭及凋亡的影响.目的以GC细胞MKN28为例,研究ARHI基因对GC细胞增殖、侵袭及凋亡的影响,并探讨其机制.方法构建pcDNA3.1-ARHI质粒,通过细胞转染技术转染MKN28细胞株,取处于对数期的空白对照组、阴性对照Mock组及ARHI高表达克隆株clone4细胞进行实验,以MTT比色法检测细胞增殖;细胞划痕检测细胞迁移能力; Transwell法检测细胞侵袭能力;流式细胞术检测细胞凋亡率; Western blot检测相关蛋白表达.结果与正常MKN28细胞48 h增殖率1.257%±0.006%相比,Mock组与ARHI高表达克隆株48h细胞增殖率分别为1.163%±0.003%(P0.05),0.826%±0.005%(P 0.05);与正常MKN28细胞48 h迁移率(19.918%±0.233%)相比, Mock组与ARHI高表达克隆株48 h细胞迁移率分别为18.295%±0.534%(P0.05), 4.299%±1.572%(P0.05);与正常MKN28细胞48 h侵袭率(234±3.61)相比, Mock组与ARHI高表达克隆株48h细胞侵袭率分别为235±4.51(P0.05),93.3±2.08(P 0.05);与正常MKN28细胞48 h总凋亡率(3.513%±0.015%)相比, Mock组与ARHI高表达克隆株48h细胞总凋亡率分别为3.597%±0.25%(P0.05),14.133%±0.032%(P 0.05);Western blot检测各组细胞内蛋白结果显示:与MKN28细胞相比, Mock组中ARHI蛋白为1.037±0.003(P0.05),血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)蛋白为1.026±0.008(P0.05),B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白为1.014±0.010(P0.05),蛋白激酶B(protein kinase B, AKT)蛋白为1.001±0.005(P0.05),磷酸化AKT(p-AKT)蛋白为0.977±0.003(P0.05);高表达克隆株clone4中ARHI蛋白为2.088±0.007(P0.05), VEGF蛋白为0.456±0.004(P 0.05), Bcl-2蛋白为0.468±0.005(P 0.05),AKT蛋白为0.969±0.005(P0.05),p-AKT蛋白为0.502±0.001(P 0.05).结论 ARHI基因过表达可抑制GC细胞MKN28的增殖,促进细胞凋亡,这可能与ARHI基因高表达后导致磷脂酰肌醇3-激酶/AKT通路中的VEGF、p-AKT蛋白表达降低有关. 相似文献
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集合管肾癌是一种非常少见的肾细胞癌,目前对其知之甚少。为研究集合管肾癌的生物特性,在日本全国范围进行回顾性研究。2001年8月至2003年4月,收集全日本281家单位的集合管肾癌病例。整理所有患者的临床资料,包括年龄、性别、临床表现、诊断方法、术前实验室检查、手术方式、病理标本大体及显微镜所见和生存结果。2名泌尿外科病理医师回顾所有的肿瘤标本切片,以确诊是否为集合管肾癌。结果:在报告的120例病例中,81例最终确诊为集合管肾癌。 相似文献
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作者报道4例阴囊B超偶然发现而触诊不明确的睾丸肿块病例,根据作者经验和文献回顾提出处理建议。由于睾丸实质肿块无法触及,4例病例运用术中超声引导定位并切开活检。其中2例病例因睾丸癌行根治性切除术。结果:3年内共1040例患者行阴囊超声检查,发现4例触诊不明确的睾丸实质肿物,患者年龄22~31岁。睾丸肿物最大直径约5~6mm,4例患者肿瘤标志物均为阴性。所有病例的冰冻切片病理回报均为良性病变,2例患者最终病理回报为精原细胞瘤,遂二期行根治性睾丸切除,睾丸切除标本最终病理显示无残余浸润肿瘤。 相似文献
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目的:探讨生精片对特发性弱精子症的治疗作用。方法:特发性弱精子症患者126例,年龄(31±5.6)岁。按照随机对照研究原则分为2组。治疗组65例,服用生精片;对照组61例,服用五子衍宗口服液;均连续服用90d。试验前90d为洗脱期。所有患者服药前、后均使用CASA检测2次精液质量,取各参数值的平均值进行统计学分析。结果:治疗组a级精子比率、前向运动精子比率(PR)、PR精子总数/次射精较治疗前均有明显增加,差异具有统计学意义(P0.05),而对照组治疗前后差异无统计学意义;与对照组比较,治疗组显效率、有效率以及总有效率差异均具有统计学意义(P0.01);治疗后,两组间a级精子比率及/或PR精子比率差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:生精片能够改善精子活力,可以用于治疗特发性弱精子症。 相似文献