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静脉输注给药常导致静脉及周围组织疼痛、红肿等炎性反应,近5年来我们采用“解痉镇痛研”治疗各种静脉炎38例,尤其是对顽固性的血管疼痛合并周围组织肿胀,收到比较满意的效果。方法是:清洁局部后,用干棉签或干棉球徐药于疼痛部位,范围超过痛部3~scm左右,轻者每日涂3次,反复按摩涂擦10min,重者每日4~6次,直至痊愈。急性期(1个月内)病人效果明显,涂擦2~6天后治愈。慢性期(1月至3年)病人须3~15天方可治愈或好转。此药对红肿性、疼痛性、红线性静脉炎效果较好。对硬结性、癫痕性静脉炎也可使用,但效果不及前者。本品为水剂… 相似文献
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目的:研究国内11家医院分离大肠埃希菌(ECO)和肺炎克雷伯菌(KPN)中质粒介导的喹喏酮类耐药。方法:收集北京大学第三医院无重复临床分离产超广谱β-内酰胺酶(ESBL s)的ECO和KPN共84株,另10家医院相应菌株共155株,北京协和医院对头孢西丁不敏感的ECO和KPN共25株。采用琼脂稀释法测定抗生素最低抑菌浓度M IC;接合实验判断该基因位置和移动性;聚和酶链反应(PCR)及其产物测序确定基因型。结果:北医三院84株菌中1株KPN(编号24)阳性,ECO的发生率是0;余10家医院155株产ESBL s菌株中没有阳性结果;协和医院25个临床株中3株KPN(编号P 3、P 6、P 10)阳性。这4株菌只有P 6接合试验阳性,相应接合子qnr-PCR阳性。环丙沙星C IP对该菌的M IC是0.5μg/m l,对该接合子的M IC是1μg/m l,而对受体菌EC 600的M IC是0.125μg/m l。对24号标本和P 6标本及其接合子进行测序证实:二者的qnr↑序列和AY 878718(qnrA)100%同源,并且qnr基因的上游都有ORF 513存在。结论:北医三院和北京协和医院分类株中存在质粒介导的喹喏酮类耐药基因qnr,其他医院分离株本次研究中未发现该基因。 相似文献
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目的调查大学生的冲动性水平及心理健康水平,并分析二者之间的关系。方法采用大学生一般调查表、Barratt冲动性量表第11版(BIS-11)、症状自评量表(SCL-90)为研究工具,对分层随机抽取的722名大一-大三的在校学生进行问卷调查。结果大学生的冲动性总分为(67.43±8.67)分;SCL-90的恐怖因子高于全国常模(P〈0.05),强迫症状、人际关系敏感、抑郁、偏执、精神病性5个因子的得分低于全国常模(P〈0.05);SCL-90的10个因子与冲动性存在正相关(P〈0.05)。精神病性(b=0.295,P=0.007)、敌对(b=0.334,P=0.004)、焦虑(b=0.574,P=0.001)、恐怖(b=0.496,P=0.000)对于冲动性具有预测作用。结论大学生冲动性水平总体处于中等水平,心理健康水平总体稍优于全国水平,心理健康状况对冲动性水平具有较强的影响作用。 相似文献
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目的:构建绿色荧光蛋白(GFP)标记的人脂联素(Adiponectin)真核表达质粒。方法:用本实验室已构建好的人脂联素克隆载体pMD18—T/Adiponeetin为模板,结合已设计好的特异性引物。采用PCR方法克隆出Adiponectin目的片段,将该目的片段再连至真核表达载体pcDNA3.1/CT—GFP—TOPO上,转化入TOP10感受态细胞中,通过筛选得到融合有绿色荧光蛋白的重组质粒pcDNA3.1/CT—GFP—TOPO—Adiponectin。结果:PCR获得长度为736bp的目的片段,经pcDNA3.1/CT—GFP-TOPO真核表达载体连接、筛选及序列分析后,证实所插入的目的片段与genebank检索的人脂联素cDNA序列(Accession NM-004797)100%配。结论:绿色荧光蛋白标记的人脂联素真核表达载体构建成功。 相似文献
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RT-PCR克隆人IL-6、IL-10、IL-13和SCF等四种细胞因子膜外区cDNA 总被引:5,自引:0,他引:5
在逆转录病毒介导下将TNF基因转染入小鼠LAK细胞中.结果发现.转染TNF基因的LAK细胞比正常LAK细胞和转染对照基因的LAK细胞分泌更高水平的TNF.其体外生长能力和杀伤活性均显著升高.抗TNF单抗可显著抑制其体外杀伤活性.表明其杀伤活性升高是由基因转染后所表达的TNF介导的。将较低数量的TNF基因转染的LAK细胞与IL-2联合腹腔内注射后,对腹水型肝癌小鼠有显著的治疗效果. 相似文献
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缺血修饰清蛋白的研究进展及临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
缺血修饰清蛋白(IMA)是血清清蛋白在经历缺血一再灌注后形成的一种新的心肌缺血标记物。IMA与过渡金属的结合能力发生改变,例如钴^2+(Co^2+),所以可通过清蛋白钴结合试验检测。已有多项临床试验研究表明IMA是一种理想的心肌缺血标记物,对于诊断急性冠状动脉综合征具有重要意义。 相似文献
70.
目的:探讨2型糖尿病(T2DM)与磺脲类药物受体1(SUR1)基因多态性的关系。方法:随机提取正常人136例(正常组)及2型DM患者173例(T2DM组)外周血白细胞基因组DNA,PCR扩增SUR1基因24号内含子多态性位点的区域,用限制性酶切片段长度多态性分析其基因型,并用测序证实不同酶切图形基因型的准确性。结果:T2DM组和正常组SUR1基因第24号内含子基因型及等位基因分布差别有统计学意义(P〈0.05)。结论:SUR1基因可能是中国天津地区2型糖尿病发生的易感基因。 相似文献