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71.
为了适应未来军事斗争卫勤准备的需要,有效实施军人伤害的监测与管理,提高军人伤害预防与管理的及时性和有效性,笔者等于2006年开始进行了“建立军人伤害信息与管理系统”的研究。  相似文献   
72.
血液透析是治疗终末期肾病的主要肾替代治疗方法,目前随着生活方式及社会环境变化,终末期肾病透析的患者越来越多,其中老年透析患者也在逐年增加。我科收治1例老年脑出血透析患者,经过治疗和护理,病情稳定。现将护理体会报告如下。  相似文献   
73.
闭合复位克氏针交叉内固定治疗儿童肱骨髁上骨折   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用手法复位闭合穿针内固定治疗儿童肱骨髁上骨折34例,优良率94%。该方法损伤小,克氏针固定有一定强度,关节功能恢复好,是治疗小儿肱骨髁上骨折的有效方法。  相似文献   
74.
在血液透析治疗肾病患者的随访中,发现老年糖尿病终末期肾病(ESDN)患者3 a以上生存率显著较同龄非糖尿病肾病患者为低.这可能由于老年.ESDN患者长期受营养不良所导致的低蛋白血症、感染因素和多种合并症存在,以及老年人年岁老心理压力大、负担重,贻误早期透析时机等原因有关.为了减轻或消除种种不良因素,提高老年ESDN血液透析患者的治疗效果和生存率,我们采取了加强护理工作,措施如下.  相似文献   
75.
张建林  罗正茂 《护理研究》2009,23(25):2294-2295
[目的]观察长期小剂量使用尿激酶治疗肾病综合征(NS)合并肾间质病变病人的疗效.[方法]选取肾病综合征合并间质病变病人58例,在予激素治疗的同时,早期予尿激酶治疗,达到临床缓解后,所有病人继续予小剂量尿激酶治疗6个月,在治疗中采取积极的护理措施,观察肾功能及24 h尿蛋白定量等指标,并监测凝血功能.[结果]病人高凝状态得到较好的纠正,肾病综合征症状缓解,继续治疗6个月后,各项生化指标进一步好转,临床缓解率提高.[结论]长期小剂量尿激酶治疗NS,6个月后临床各生化指标进一步好转,临床症状明显减轻.  相似文献   
76.
邓艳  张建林 《护士进修杂志》2009,24(18):1692-1693
目的探讨长期小剂量尿激酶治疗慢性肾功能不全的护理方法。方法对30例慢性肾功能不全氮质血症期患者在保守治疗的同时予长期小剂量尿激酶治疗,总结治疗效果和护理经验,并加强对患者长期治疗的心理护理及对出血、感染、胃肠道反应等的观察。结果30例患者临床症状改善,血肌酐、尿素氮水平下降。结论合理有效细致的护理,是慢性肾功能不全患者长期应用小剂量尿激酶治疗成功的重要保障。  相似文献   
77.
目的 研究来氟米特(LEF)联合尿激酶和黄芪治疗成人原发性肾病综合征(PNS)的临床疗效及安全性.方法 将50例PNS患者随机分为治疗组(n=26)和对照组(n=24),对照组进行常规的糖皮质激素加来氟米特治疗,治疗组在对照组的基础上联用尿激酶和黄芪治疗,观察疗效及副作用,并通过实验室检查评价尿激酶和黄芪对肾功能及凝血功能的作用.结果 (1)治疗组26例患者中完全缓解14例,显著缓解6例,部分缓解4例,无效2例,对照组24例患者中完全缓解9例,显著缓解4例,部分缓解5例,无效6例,治疗组疗效显著高于对照组(Z=-2.403,P=0.016).(2)两组治疗后的血清清蛋白、尿蛋白、总胆固醇(TC)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、纤维蛋白原(FIB)水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者的尿蛋白、清蛋白、TC、SCr、BUN及FIB水平比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);而治疗后除TC外,上述各指标间差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 来氟米特是治疗成人PNS有效的免疫抑制剂,其副作用可以耐受,尿激酶和黄芪可改善肾功能,降低血液的高凝状态,联合应用治疗PNS效果显著.  相似文献   
78.
洛美沙星壳聚糖阴道栓的研制及临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研制洛美沙星壳聚糖阴道栓 ,试用于临床。方法以壳聚糖、明胶、甘油为基质制备洛美沙星壳聚糖阴道栓 ,建立质量标准 ,并对其进行临床观察。结果该栓剂制备工艺可行 ,质量标准能够控制此品的质量 ,临床疗效可靠 ,无不良反应。结论此品适用于临床  相似文献   
79.
医学影像技术专业教学改革的实践与探索   总被引:2,自引:1,他引:1  
乌鲁木齐军医学院在六年多的医学影像专业教学改革实践中,通过强化实践性教学目标,优化教学课程配置,重组学科体系,改进教学方法与内容,构建课程量化考核体系,开展教学评估,取得了良好的效果。  相似文献   
80.
氧氟沙星壳聚糖胶囊的研制及其急性毒性试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研制氧氟沙星壳聚糖胶囊并对其质量标准及急性毒性进行研究。方法以氧氟沙星、壳聚糖、赤石脂为原料制备氧氟沙星壳聚糖胶囊 ,研究质量标准和急性毒性。结果该胶囊制备工艺可行 ,质量控制方法简便、可靠 ,含量测定平均回收率为 99.95 %。结论此品处方及制法可行 ,质量标准能够控制此品的质量 ,且小鼠急性毒性较低  相似文献   
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