全国血流感染细菌耐药监测(BRICS)2021年度报告

目的通过血流感染病原菌谱及其耐药性的监测, 为临床血流感染治疗和合理用药提供参考。方法收集全国血流感染细菌耐药监测联盟(BRICS)成员单位2021年1至12月所有分离自血培养的病原菌, 按美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)推荐的稀释法进行抗菌药物敏感性测定。采用WHONET 5.6进行分析统计。结果共收集51家成员单位11 013株病原菌, 其中革兰阳性菌为2 782株(25.3%), 革兰阴性菌8 231株(74.7%)。前10位病原菌为大肠埃希菌4 141株(37.6%)、肺炎克雷伯菌2 076株(18.9%)、金黄色葡萄球菌1 078株(9.8%)、凝固酶阴性葡萄球菌697株(6.3%)、铜绿假单胞菌401株(3.6%)、屎肠球菌397株(3.6%)、鲍曼不动杆菌308株(2.8%)、粪肠球菌296株(2.7%)、阴沟肠杆菌276株(2.5%)和其他克雷伯菌属233株(2.1%)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌流行率分别为25.3%和76.8%, 未检测到对糖肽类和达托霉素耐药葡萄球菌属;金黄色葡萄球菌对头孢比罗的敏感率>95.0...     

革兰阳性球菌耐药状况分析

目的了解革兰阳性球菌耐药状况,以便对流行病学调查及指导临床合理用药提供参考。方法临床标本用生物-梅里埃-VETEK全自动微生物分析系统、API细菌鉴定系统及K-B法进行细菌鉴定及药敏分析试验。结果凝固酶阴性葡萄球菌为主要感染菌,其次为金黄色葡萄球菌。感染标本主要来源于下呼吸道。甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)约占金黄色葡萄球菌的46%,甲氧西林耐药的凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)在凝固酶阴性葡萄球菌中占63%。MRSA和MRCNS对临床常用抗菌素的耐药率明显高于甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)和甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌(MSCNS)。屎肠球菌与粪肠球菌相比较,前者耐药性高于后者,两者均有约3%耐万古霉素菌株。结论细菌的耐药状况不容乐观,合理使用抗生素以防止耐药菌株的产生及播散尤为重要。     

呼吸道感染及其治疗过程中咽部菌群密度的研究

目的 以健康人咽部菌群为基础,研究呼吸道感染经广谱抗生素治疗后咽部菌群密度的变化.方法 采集180例健康人群与180例呼吸道感染未治疗的患者、呼吸道感染治疗后患者的咽拭子进行需氧培养、二氧化碳培养及厌氧培养,通过数据分析呼吸道感染未治疗患者和治疗后患者咽部菌群密度的分布和呼吸道菌群数量的变化.结果 呼吸道感染未治疗患者的需氧菌密度为4.875 2±0.971 3,与健康组需氧菌密度5.193 1±1.091 7相比差异有统计学显著性意义(P＜0.01);厌氧菌的密度为5.147 6±0.903 8,与健康组厌氧菌密度5.0917±0.922 4相比差异无统计学意义(P＞0.05);而呼吸道感染经5天三代头孢菌素治疗后患者的需氧菌密度为5.457 9±1.023 1,与健康组相比差异有统计学意义(P＜0.05);厌氧菌密度为5.896 3±0.763 5,与健康组相比差异有统计学显著性意义(P＜0.001).呼吸道感染未治疗患者组咽部的主要细菌甲型链球菌、奈瑟菌、消化链球菌的密度与健康组相比差异有统计学显著性意义(P＜0.001),微球菌的密度与健康组相比差异有统计学意义(P＜0.01),而葡萄球菌、类杆菌、韦荣球菌、梭杆菌的密度与健康组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 呼吸道咽部菌群密度在健康人群之间保持着一定菌群种类和数量的稳定,但在呼吸道感染时菌群可失调,并随着广谱抗生素的应用会导致咽部菌群严重失调;呼吸道抗感染治疗应合理使用抗生素,避免严重导致呼吸道菌群失调.     

不动杆菌感染药敏结果分析

不动杆菌广泛分布于外界环境及人体皮肤、呼吸道、消化道和泌尿生殖道。本菌属为条件致病菌，可引起伤口感染、菌血症、包膜炎，尤其易在老年病房及重症监护病房引起医院获得性肺炎，在临床感染率较高。主要与老年有基础病及综合征，广谱抗生素及激素应用，呼吸道侵袭性操作，呼吸器具及空气消毒不严格，机械通气治疗、医护人员检查操作等未彻底消毒有关。由于不动杆菌对目前使用的多种抗生素有明显的耐药性，给临床治疗带来一定的压力。因此了解不动杆菌的感染情况及耐药性和耐药趋势，对此菌引起的临床治疗和预防感染非常重要。现将本院两年来不动杆菌的感染情况及药敏监测结果报告如下。     

2018至2019年度全国血流感染细菌耐药监测报告

目的:通过研究血流感染的病原菌分布及对其耐药性监测,准确掌握我国细菌耐药状况。方法:收集全国血流感染细菌耐药监测联盟成员单位2018年1月至2019年12月所有按操作规程分离自血培养的感染病原菌,按美国临床和实验室标准化研究所推荐的琼脂稀释法或肉汤稀释法进行抗菌药物药敏性测定。采用WHONET5.6进行统计分析。结果:...     

产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科对头孢美唑等抗菌药物的体外敏感性分析

目的比较头孢美唑等12种β-内酰胺类药物对产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形菌的体外抗菌活性。方法收集2005—2006年全国15所教学医院产ESBLs非重复的528株大肠埃希菌、311株肺炎克雷伯菌和15株奇异变形菌，通过琼脂稀释法测定12种抗菌药物的最低抑菌浓度（MIC），数据输入WHONET5．4软件进行耐药性分析。结果对于产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌，碳青酶烯类敏感率最高（100．0％），头霉素类次之（80．1％～97．3％）；哌拉西林／他唑巴坦活性（78．5％～95．1％）高于头孢哌酮／舒巴坦（44．1％～56．2％）；头孢他啶对产ESBLs大肠埃希菌的活性要明显高于其他三代头孢菌素和头孢吡肟，但对于产ESBLs肺炎克雷伯菌，这种差距缩小，头孢呋辛敏感率〈1．6％；产ESBLs的奇异变形菌对碳青酶烯类、头霉素类和俨内酰胺类加酶抑制剂的药物均为100．0％敏感，而对头孢菌素的敏感性低。结论碳青酶烯类、头霉素类对产ESBLs的肠杆菌科保持了较高的抗菌活性。     

两种吸附剂对高胆红素血症生化指标吸附性能观察

目的:探索用于血液灌流治疗重症肝炎高胆红素血症的吸附剂对血液T-BIL、D-BIL、ALT、AST、T-BAO吸附作用。方法:将待筛选的十种树脂分别进行处理后,进行水溶液胆红素吸附性能筛选实验,将吸附性能较好的5号、8号两种吸附树脂,对患者血清进行吸附,对吸附前后结果进行统计学处理。结果:两种吸附剂对T-BIL、D-BIL、T-BAO均有显著吸附作用(P<0.01),5号吸附剂对ALT、AST吸附效果显著优于8号(P<0.01),而8号对T-BAO吸附优于5号吸附剂。结论:可结合临床病例情况选择不同吸附剂用于临床试验,达到治疗高胆红素血症的目的。     

重症监护室非发酵菌的耐药性分析及治疗策略

目的 探讨陕西省人民医院重症监护室非发酵菌的感染分布及其临床治疗策略.方法 回顾性分析陕西省人民医院201 2年1月～2013年12月期间重症监护室送检的3 850份标本经普通培养分离鉴定的非发酵菌,以MIC法进行药敏试验分析抗生素的耐药性.结果 3 850份标本分离出1 872株病原菌,其中革兰阳性细菌479株（占25.6％）,革兰阴性细菌1 393株（占74.4％）.在革兰阴性细菌中有732株（占52.5％）为非发酵菌,其中铜绿假单胞菌385株（占52.6％）,鲍曼不动杆菌209株（占28.6％）,嗜麦芽窄食单胞菌为114株（占15.6％）,其余非发酵菌24株（占3.2％）.非发酵菌对不同抗菌药物呈多重耐药性,其中铜绿假单胞菌对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率为31.7％和14.3％;鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦、替加环素的耐药率为25.8％和1.5％,对其它抗生素如庆大霉素、哌拉西林、亚胺培南和美罗培南等的耐药率＞60％;嗜麦芽窄食单胞菌对米诺环素、复方新诺明的耐药率为1.0％和10.5％.在治疗非发酵菌感染时依据细菌的药敏结果单药治疗或联合治疗,总体治愈率＞80％,很大程度地降低了多重耐药菌在重症监护室的传播.结论 重症监护室非发酵菌的耐药性日趋严重,临床的抗感染治疗需要依据微生物室的敏感性报告;合理使用抗生素,以降低院内感染发生率和非发酵菌耐药率.     

建立人工气道后呼吸道抽吸物病原学监测与药敏分析

目的分析研究建立人工气道后呼吸道抽吸物病原学情况及耐药性。方法收集2004年6月~2005年12月间建立人工气道后下呼吸道感染患者67例。结果共分离菌株171株,革兰氏阳性球菌46株,占26.9%,以金黄色葡萄球菌及肠球菌为主;革兰氏阴性杆菌113株,占66.1%;以铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、嗜麦芽窄食单胞菌、肺炎克雷伯菌、不动杆菌、黏质沙雷氏菌为主;念珠菌12株,占7.0%,除嗜麦芽窄食单胞菌外,其余革兰氏阴性杆菌对亚胺培南敏感率高;金黄色葡萄球菌及肠球菌对万古霉素敏感率均为100%。结论人工气道建立后呼吸道内抽吸物病原菌以革兰氏阴性杆菌居多,嗜麦芽窄食单胞菌、不动杆菌等少见的非发酵菌的多重耐药菌有所增加,应该引起临床的高度重视。     

耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌GyrA的变异

目的研究铜绿假单胞菌DNA旋转酶A亚单位（GyrA）的变异与其耐氟喹诺酮类（FQNL）的关系。方法收集临床分离耐喹诺酮铜绿假单胞菌30株及敏感株10株,测定其对萘啶酸、环丙沙星、氧氟沙星的最低抑菌浓度（M IC）,并对此30株菌GyrA的基因（gyrA）进行PCR扩增。对PCR产物进行限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）分析,检测gyrA突变情况。结果 30株耐喹诺酮菌株都检测到gyrA基因突变,PCR-RFLP均显示两条不同于敏感株的电泳带,而10株敏感菌均未检测到gyrA基因突变。结论铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物耐药性与gyrA基因突变有关,gyrA基因第83位氨基酸密码子突变可能为其耐药的主要原因。