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玉洁新消毒清洗液杀菌成分为三氯羟基二苯醚,采用现场试验方法对皮肤黏膜消毒的效果进行了实际评价,并与碘伏作平行比较。结果,用含800mg/L三氯羟基二苯醚的消毒洗液擦拭非感染伤口和感染伤口并作用3min,对伤口上自然菌清除率分别为97.29%和98.49%。用含有效碘5000mg/L碘伏消毒液作同样处理,对两种伤口上自然菌清除率分别为96.52%和99.16%。用该消毒洗液对口腔黏膜作洁牙术前消毒后进行10人次采样培养均无菌生长,用碘伏消毒剂进行处理亦得到同样效果。结论:玉洁新消毒液对伤口与口腔黏膜进行清洗消毒,可获得良好的杀菌效果,其结果与碘伏消毒剂一致。 相似文献
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目的研究过滤冲洗法在评价化学消毒剂杀菌效果的试验中去除残余消毒剂的效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法对过滤冲洗试验法与化学中和法进行了平行比较试验。结果过滤冲洗法和化学中和法均能有效去除有效氯为250mg/L的二氯异氰尿酸钠溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的残留作用,也可有效去除有效氯为400mg/L的二氯异氰尿酸钠溶液对白色念珠菌的残留作用。采用两种鉴定方法,以含有效氯250mg/L的二氯异氰尿酸钠溶液,对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用5min,杀灭对数值均>5.00;有效氯400mg/L,对白色念珠菌作用5min,杀灭对数值>4.00;且两组试验结果经统计学处理,结果无显著差异。结论采用过滤冲洗试验法鉴定消毒剂杀菌效果是一种较快速、准确的评价化学消毒剂杀菌效果的方法。 相似文献
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目的对2016年-2020年天津市胃肠道内镜再处理评估效果进行并多因素分析。方法 2016年采用泵辅助法与普通冲洗采样法、2017年采用普通冲洗采样法、2018年-2020年采用刷辅助采样法和普通冲洗采样法采集内镜管腔冲洗水。2017年与2020年采样覆盖全市所有内镜中心并做信息调查。结果 2020年全市16个区有57家内镜诊疗中心,共有胃镜297条、肠镜214条、170名洗消人员,33家(57.9%)医疗机构有≤2名洗消人员;5年共采集内镜再处理后管腔冲洗水349份,总体合格率为86.2%,最高细菌菌落总数为7.00×10~5CFU/件;除2017年,其余4年共采集终末漂洗水292份,总体合格率为72.9%,最高细菌菌落总数为9.1×10~4CFU/100 mL。多因素分析显示,开展ERCP、人工清洗和使用合格的终末漂洗水是保护性因素(■=33.365,95%CI:3.255~342.010;■=19.111,95%CI:1.904~191.779;■=4.078,95%CI:1.750~9.501);采用泵辅助采样和刷辅助采样法可使检测到再处理合格的概率下降26.704倍(2.555~279.102)和2.710倍(1.088~6.757)。结论内镜再处理及终末漂洗水合格率较低,需增加清洗消毒人员数量、加强自动清洗消毒机维护保养,泵辅助法或刷辅助法灵敏度高,推荐使用泵辅助法或刷辅助法开展采样监测。 相似文献
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目的 :了解二氧化氯消毒剂对水消毒的效果。方法 :使用抽滤法 ,观察二氧化氯对脱氯自来水中人工污染大肠杆菌的杀灭效果。结果 :水中二氧化氯含量为 9mg/L和 6mg/L时 ,分别对大肠杆菌作用 3min和 5min ,使大肠杆菌降至 0cfu/10 0ml。在脱氯自来水中加入腐殖酸 ,使水色度为 10和 15度时 ,二氧化氯含量为 6mg/L ,作用5min ,亦能使大肠杆菌降至 0cfu/10 0ml,表明有机物对该消毒剂无影响。结论 :二氧化氯是目前国内外水消毒中较理想的消毒剂。 相似文献
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二氧化氯是一种高效、广谱、安全、快速的灭菌剂,其碱性溶液具有较高的稳定性,但其酸性溶液由于不稳定而造成二氧化氯的分解和挥发。为了解二氧化氯测定过程中KI和H2SO4加入顺序对测定有效含量的影响进行了以下试验:1材料与方法取样品二氧化氯消毒液(廊坊奥科... 相似文献
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研究臭氧消毒器臭氧浓度动态变化及其杀菌效果,用仪器测定法和载体定量杀菌试验对其进行了观察。结果,该消毒器在负载的情况下,开机发生臭氧20 m in,停机后继续作用40 m in,对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的平均杀灭率均>99.9%;对床垫上自然菌的平均杀灭率>90%。开机20 m in,消毒袋内臭氧浓度最高值达到1086 mg/m3;消毒袋外测得臭氧含量为0.1764 mg/m3。结论,该臭氧消毒器产臭氧量较高,杀菌效果较好,作用快速。 相似文献
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目的探讨胰蛋白胨葡萄糖培养基(TGEA)法和营养琼脂法对内镜终末漂洗水的监测效果,以及比较试剂盒过滤集菌法和传统过滤集菌法对内镜消毒质量的监测效果。方法调查天津市24家医疗机构内镜中心基本信息,随机抽取终末漂洗水及内镜管腔冲洗水水样,分别采用两种方法检测细菌菌落数。结果 TGEA法对终末漂洗水监测所得检出率(96.7%vs 73.3%)、菌落数(中位数44 CFU/100 ml vs8 CFU/100 ml)均高于营养琼脂法,差异有统计学意义(P 0.05),Bland-Altman分析显示两方法一致性较差;试剂盒过滤集菌法和传统过滤集菌法监测内镜消毒质量检出率(60.0%vs 56.7%)及菌落数(中位数2 CFU/件vs 1 CFU/件)相近,差异无统计学意义(P0.05),Bland-Altman分析显示两方法一致性较好。结论被调查单位对终末漂洗水及内镜消毒质量的监测水平较低、采用检测方法规范性差。TGEA法对终末漂洗水检测更具敏感性、临床适应性强,试剂盒过滤集菌法操作简单、快捷、高效、准确,两种方法均适合内镜中心的日常监测。 相似文献