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孟庆宝 《国际输血及血液学杂志》2000,(5)
β-地中海贫血和镰形红细胞贫血是以慢性贫血为特征的遗传性疾病,两者均需输血治疗。对β-地中海贫血病人输注去除白细胞的血制品以防止HLA同种免疫,而镰形红细胞贫血病人则没有。为了解HLA同种免疫在两组病人中发生的频率,作者进行了回顾性研究。结果:56例β-地中海贫血病人和40例镰形红细胞贫血病人用IgG ELISA(GTI QUICSREENTM)试剂盒 相似文献
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微柱凝胶技术在输血相关试验中的评价及应用研究 总被引:7,自引:6,他引:1
孟庆宝 《国际检验医学杂志》2009,30(9):848-849,851
目的探讨微柱凝胶技术在血型鉴定、交叉配血、抗体效价测定等相关输血试验中的应用,并对其进行方法学评价。方法对微柱凝胶技术测定的55例RhD阴性患者中的15例抗-RhD呈阳性血样及21例正、反定型不符血样、29例交叉配血不合血样综合分析,并与试管抗人球蛋白结果对比。同时,对微柱凝胶技术检测的853例0型孕妇IgG型抗-A或抗-B效价结果进行分析。结果抗-RhD的检出率显示,微柱凝胶技术为27.27%(15/55),试管法为21.82%(12/55),效价在1:4以上阳性标本的检出两种方法一致。21例正、反定型不符的标本中,抗原或抗体减弱的11例用微柱凝胶技术检测,显示出反应的不一致性;而用试管法则呈现弱阳性反应。交叉配血中,微柱凝胶技术检出的29例阳性用试管法证实,2例为假阳性。O型孕妇血型效价测定以1:128为界,配偶为A型时,检出率为33.18%(144/434);配偶为B型时,检出率为33.17%(139/419),两者无显著差异。结论微柱凝胶技术有操作简便、快速、结果客观的优点,但应重视其假阳性和假阴性。出现异常结果时,应将传统的试管法结合显微镜镜检。 相似文献
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孟庆宝 《国际输血及血液学杂志》2001,(3)
背景 RhD和RhCcEe座位的分辨、基因变异和沉默基因的存在致使完全可靠的基于PCR的RhD和RhC等位基因定型技术的发展较为困难。RhD假基因(RhDψ),可在第4外显子插入1个37bp的片段致使用已经报道的RhD基因定型技术对非洲血统RhD阴性个体进行定型时,普遍存在假阳性结果。由于RhD和RhC第2外显子的同源性,RhC基因定型也存在问题, 相似文献
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自身免疫性溶血性贫血患者的血型检定研究 总被引:3,自引:1,他引:2
为了观察自身抗体对ABO和RhD血型检定的干扰,对38例自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)患者血液标本进行ABO和RhD常规定型,氯奎放散试验后定型及基因定型。结果表明:38例AIHA患者中,ABO血型难定者11例(31.6%),均为间接抗球蛋白试验阳性及正反定型不合。RhD(-)误定RhD( )1例,并含抗-D。采用氯奎放散试验后血型皆正确检定。结论:AIHA患者的自身抗体干扰血型检定,必须采用多种技术才能正确检定血型,确保安全输血。 相似文献
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孟庆宝 《国际输血及血液学杂志》2000,(5)
已致敏的带有IgG抗体的红细胞在常规和实验研究中用作质控物。其保存提高了人力和材料的使用效率。作者用流式细胞仪,对红细胞上结合抗体在1%的甲醛、1%的多聚甲醛和保存修正液Alsevers三种固定保存液中的保存情况进行了三周的观察比较。结果见表 相似文献
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HLA-B27检测对强直性脊柱炎的诊断价值孟庆宝潘雅军(徐州市红十字中心血站221006)关键词强直性脊柱炎HLA-B27中图法分类号R593.23人类白细胞抗原(HLA)是迄今所知最为复杂的一个人类遗传多态性系统,HLA-B27是其中B座位上的一个... 相似文献
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徐州汉族人ABO血型及HAB分泌型基因分型研究 总被引:5,自引:3,他引:5
目的 研究徐州汉族人群ABO血型及HAB分泌型基因多态性分布特征并用于解决临床输血中血型血清学鉴定难题。方法 用快速盐析法提取外周血标本中的DNA ,用PCR SSP扩增ABO血型、HAB分泌型等位基因。结果 1 0 4名健康、无血源关系的徐州汉族人ABO血型基因频率分别为A1:0 .1 53 8,A2 :0 .0 962 ,B :0 .2 4 52 ,O1:0 .50 4 8,O2 :未检测到 ( χ2 =6.73 2 3 ,P >0 .2 5,符合Hardy Weinberg公式 ) ;HAB分泌型基因频率分别为分泌基因Se:0 .980 8,非分泌基因se:0 .0 1 92 ( χ2 =0 .0 4 2 1 ,P >0 .75,符合Hardy Weinberg公式 )。 1份用血清学方法不能确定ABO血型的标本 ,用基因分型定为BO1型。结论 PCR SSP是一种方便、可靠的血型基因定型技术 ,与血型血清学方法相比本文非分泌基因se的频率显著偏低 ,4例血清学定为非分泌型个体用该方法鉴定基因型为Se/Se,间接提示G4 4 7A和G757A突变不能完全覆盖我国汉族人群的非分泌基因se。 相似文献