全文获取类型
收费全文 | 1313篇 |
免费 | 82篇 |
国内免费 | 52篇 |
学科分类
医药卫生 | 1447篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 60篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 52篇 |
2019年 | 42篇 |
2018年 | 49篇 |
2017年 | 36篇 |
2016年 | 47篇 |
2015年 | 59篇 |
2014年 | 110篇 |
2013年 | 93篇 |
2012年 | 94篇 |
2011年 | 90篇 |
2010年 | 63篇 |
2009年 | 69篇 |
2008年 | 65篇 |
2007年 | 56篇 |
2006年 | 54篇 |
2005年 | 51篇 |
2004年 | 52篇 |
2003年 | 54篇 |
2002年 | 32篇 |
2001年 | 30篇 |
2000年 | 22篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 4篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有1447条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
背景:pS2/TFF1蛋白属于三叶因子家族,是一类具有胃肠道黏膜保护和修复作用的生长因子类小分子多肽物质,研究pS2/TFF1蛋白可能为胃癌的防治开辟新的思路。目的:观察pS2/TFF1蛋白在胃癌及其癌前病变组织中的表达,探讨其与胃癌发生的关系。方法:采用免疫组化法检测30例慢性非萎缩性胃炎、35例慢性萎缩性胃炎、50例慢性萎缩性胃炎伴肠化生、37例异型增生、46例胃癌和30名健康志愿者胃黏膜组织中pS2/TFF1蛋白的表达。结果:正常胃黏膜组织-慢性非萎缩性胃炎-慢性萎缩性胃炎-慢性萎缩性胃炎伴肠化生-异型增生-胃癌组织中,pS2/TFF1蛋白阳性表达呈逐渐下降的趋势(分别为100%、93.3%、82.9%、78.0%、62.2%、56.5%),差异有统计学意义(P0.05)。与正常对照组、慢性非萎缩性胃炎组和慢性萎缩性胃炎组相比,慢性萎缩性胃炎伴肠化生组、异型增生组和胃癌组pS2/TFF1蛋白阳性表达均显著降低(P0.05),而后三组之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论:pS2/TFF1蛋白表达降低是胃癌发生过程中的早期事件,有望成为诊断胃癌的标记物。 相似文献
103.
目的 了解北京市城区中学生常规体检筛查肥胖人群中非酒精性脂肪肝(NAFLD)等代谢异常的罹患状况。方法 采用现况调查方法,对北京市西城、海淀区8所中学常规体检筛查出387名12~17岁肥胖学生进行临床健康风险评估,内容包括问卷调查、体格测量、检查黑棘皮症和腹部肝脏超声,以及空腹血糖、血脂(TC、TG、HDL—C和LDL—C)、肝功能血生化指标检测。采用2010年中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组推荐的NAFLD诊断标准。用SPSS16.0软件进行统计分析,利用t检验、x2检验、协方差分析及多因素logistic回归分析。结果 387名肥胖中学生的NAFLD检出率为45.0%;糖尿病和空腹血糖受损(IFG)患病率为o.8%和49.1%;随着肥胖程度增加,NAFLD患病率、黑棘皮症检出率、血脂紊乱和肝功能损害程度呈上升趋势。肥胖合并NAFLD中高TC、高LDL.C、低HDL.C、高TG、IFG、肝功能异常和黑棘皮症检出率分别为6.3%、4.0%、37.9%、22.8%、46.0%、17.8%和28.5%,NAFLD组高TG、肝功能异常、黑棘皮症的患病率高于非NAFLD组,差异有统计学意义(P<0.001)。多因素分析显示,肥胖学生BMI每增加1 kg/m2,发生NAFLD的风险增加40%;有黑棘皮症的肥胖学生发生NAFLD风险是无黑棘皮症的2.74倍(95%CI:1.36~5.52),高TG可增加肥胖学生罹患NAFLD的风险(OR=2.75,95%CI:1.48。5.11)。结论 以学校常规体检来源的肥胖学生中NAFLD检出率较高,同时伴有血脂、血糖等代谢异常。高BMI、高TG和黑棘皮症独立作用于NAFLD。 相似文献
104.
目的:建立分泌抗人抑制素α亚基37 - 65 片段单克隆抗体( 单抗) 细胞株,并对单抗进行免疫学鉴定。方法:以猪卵泡液粗提物为免疫原,免疫BALB/c 小鼠,取其脾细胞与NS1 小鼠骨髓瘤细胞融合。杂交瘤细胞用人工合成的人抑制素α亚基37 -65 片段包被,间接ELISA法筛选。结果:获得稳定分泌抗人抑制素α亚基37 - 65 片段单抗细胞3 株,ELISA 检测腹水效价为1×10- 5~1×10 -3 ,与α亚基1 -32 及其他多肽激素无交叉反应,3 株识别同一抗原位点。相对亲和力为ⅠA5 > Ⅳ3C> Ⅴ5G。腹水中的抗体能明显地被人卵泡液和猪卵泡液和α(37 - 64)中和。结论:3 株细胞有特异性、敏感性和实用性。抗体可用于人的正常组织及部分肿瘤组织免疫组化研究 相似文献
105.
目的:研究水通道蛋白4(AQP4)在宫颈鳞状上皮癌变过程中的表达特点及其意义。方法:采用免疫组化EliVision法检测AQP4在20例宫颈正常鳞状上皮、28例鳞状上皮不典型增生、12例宫颈原位癌和33例浸润性癌组织中的表达特点,分析AQP4表达与肿瘤临床病理因素的关系。结果:在上皮恶性转化过程中,宫颈组织实质细胞AQP4的表达逐渐增强,其在浸润性癌与正常组织中的表达存在显著性差异(P<0.05),肿瘤组织伴淋巴结转移者AQP4表达明显高于未转移者(P<0.05)。结论:AQP4的过表达在宫颈鳞癌发生及发展过程中发挥重要作用,通过增加肿瘤细胞对水的通透性, 促进肿瘤的侵袭和转移。 相似文献
106.
胰岛β细胞功能障碍及数量减少在2型糖尿病(T2DM)的发生发展过程中起着重要作用,目前,中药保护胰岛β细胞的疗效已经逐渐被认可,并在2型糖尿病防治中占有重要地位。通过对近几年中药提取成分,中药单体及复方对胰岛β细胞的保护机制进行总结发现,一些中药提取成分(如接骨木多糖、桑叶总黄酮等)、中药单体(如三丫苦、水蛭等)及中药复方(如清热降浊汤、津力达颗粒等)具有保护胰岛β细胞及治疗T2DM的作用。中药可促进胰岛β细胞增殖、减少胰岛β细胞凋亡,并且可间接通过改善血清及胰腺组织氧化应激、改善胰岛细胞胰岛素抵抗、提高血清、肝脏及肠道组织胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平、改善胰岛微循环、调节胰岛β细胞自噬水平等途径保护胰岛β细胞。中药因其成分的复杂性而对胰岛β细胞的保护作用涉及多种靶点及机制,并具有良好效果,而且基于中医整体观念的指导,中药在T2DM的治疗方面具有较高的安全性。因此,中药作为胰岛β细胞保护类药物具有广阔的前景,随着生物技术的发展,从中药及中药复方中筛选新型糖尿病治疗药物成为可能。 相似文献
107.
正慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是各种病因所致的心脏疾病的终末阶段。美国心脏协会将CHF定义为一种复杂的临床综合征,是各种心脏结构或功能疾病损伤心室充盈和(或)射血功能的结果。在CHF的终末阶段通常合并肌量减少及肌力的下降。肌少症(Sarcopenia)是一种老年综合征,其会增加老年人的住院率及医疗费用,严重影响老年人的生活质量。CHF等慢性疾病会加快肌少症进展的过 相似文献
108.
目的:探讨闭合性十二指肠损伤的诊断和治疗体会.方法:回顾性分析我院2003年1月至2011年12月22例十二指肠损伤的临床资料.结果:22例患者中:合并其他脏器损伤2例;术前诊断明确7例;术中确诊13例;漏诊2例.治愈21例;出现多器官功能衰竭而死亡1例.结论:十二指肠损伤术前诊断率不高,术后并发症及死亡率高,尽早施行手术,选择恰当的损伤修复方式,缩短手术时间,有效的十二指肠减压和充分的引流是治疗的关键. 相似文献
109.
目的为发现5-羟色胺1A(5-HT1A)受体的激动剂,通过报告基因活性检测的方法建立高通量筛选(HTS)细胞模型。方法将带有人源5-HT1A受体的真核表达质粒pcD-NA3.1(pcDNA3.1-h5-HT1AR)与带有报告基因pCRE-luc的pcDNA3.1质粒(pcDNA3.1-pCRE-luc)共转染到工具细胞中,通过对工具细胞选择、共转染质粒比例、化合物孵育时间及阳性化合物选择等条件进行探索和优化,建立了稳定表达人源5-HT1A受体并可用于该受体激动剂筛选的细胞模型(HEK293-h5-HT1AR)。结果①根据瞬转实验中信号值的高低,模型采用HEK293细胞作为工具细胞;②根据瞬转实验中的信噪比,发现pcDNA3.1-h5-HT1AR:pcDNA3.1-pCRE-luc的最佳比例为1∶3;③对化合物孵育时间进行优化,选择的最佳孵育时间为6 h;④阳性化合物的选择过程中,实验研究了5-HT.HCl,Flibanserin,8-OH-DPAT以及Lorcaser-in(APD356)4个已报道有5-HT1A受体激动活性的化合物,结果表明APD356在该体系中最适合作为阳性对照化合物。⑤该细胞株连续培养12代,信号稳定。结论通过对一系列实验条件进行选择和优化,建立了一个稳定表达人源5-HT1A受体的细胞模型,该模型可用于高通量5-HT1A激动剂的筛选。 相似文献
110.
<正>心血管疾病有着高患病率和高死亡率,是对成年人特别是中老年人身体健康产生严重威胁的常见疾病。每年因心血管疾病死亡的人口占全球死亡总人数的30%以上,目前已成为临床重点关注研究的领域。有研究表明心血管疾病与微小RNA(microRNA,miRNA)的调节关系紧密。近年来更是有研究证实了miRNA作为外泌体细胞间信息传递过程中重要的信号分子,参与相关信号通路的调节,并涉及心血管疾病的生理病理机制[1,2]。? 相似文献